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NICHT

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V11, Seite 358 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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NICHT Furoxane. wie furfuracrolein, C4HÓ•CH:See also:

CH•CHO und furfuracetone C4HÓ•CH:CH•CO•See also:CH3. Mit alkoholischem Kaliumcyanid ändert es zum furoin, C4HÓ.CHOH•CO•C4HÓ, das zum furil oxidiert werden kann, C4HÓ•CO•CO•C4H30, während alkoholische Pottasche es in Furfuryl- See also:Spiritus umwandelt. Mit Fettsäuren und sauren Anhydriden gibt es die Reaktion "See also:Perkin" (sehen Sie See also:ZIMT- SÄURE). Furfurol wird gezeigt, um seine Aldehydgruppe in See also:der Position, durch See also:Umwandlung in furfurpropionic Säure zu haben, in C4HÓ•CH2•See also:CH2See also:CO2H, das auf Oxidation durch Bromwasser und folgende Verkleinerung See also:des oxidierten Produktes in Npimelinsäure umgewandelt wird, HO2C(CH2)5CO2H. Furfurol in den minuziösen Quantitäten kann durch die rote See also:Farbe ermittelt werden, die es mit einer Lösung des Anilinazetats sich bildet. Furfurane- AA ' - dicarbonische Säure oder dehydromucic Säure, C4H20(CO2H)2, wird, wenn See also:mucic Säure mit Salzsäure See also:am too° See also:C. On geheizt wird, das geheizt wird, es verliert Kohlendioxyd und gibt pyromucic Säure gebildet. Indem man azetessigsauren See also:Ester mit Natriumsuccinat und essigsaurem Anhydrid verdaut, wird methronic Säure, C8H805, erhalten; für die See also:Beschaffenheit dieser Säure, sehen Sie See also:L. Knorr, Brustbeere, 1889, 22, P. 152 und See also:R. See also:Fittig, Ankündigung, 1889, 250, P.

166. See also:

Di- und tetrahydrofurfuranemittel bekannt auch (sehen Sie A. Lipp, Brustbeere, 1889, 22, P. 1196; See also:W. See also:H. Perkin, junr. Journ. Chem. Soc., 1890, 57, P. 944; und See also:S. Ruhemann, ibid., 1896, 69, P.

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