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La See also:REPRODUCTION See also:DES See also:USINES See also:les See also:divers modes en lesquels les usines reproduisent leurs espèces peut être commodément classifiée dans deux groupes, à savoir, multiplication végétative et reproduction vraie, la distinction entre eux étant rudement ceci, qui tandis que dans l'ancien la See also:production du nouvel individu peut être effectuée par les parties les plus diverses du See also:corps, dans See also:le dernier il est toujours effectuée au See also:moyen d'une See also:cellule reproductrice spécialisée. I. Multiplication Végétative. Le See also:cas le plus See also:simple de la multiplication végétative est eu les moyens par les usines unicellulaires. Quand la cellule qui constitue le corps de l'usine a atteint sa See also:limite de See also:taille elle provoque deux par See also:division ou gemmation; les deux cellules se développent alors, et deviennent en même See also: N'importe quelle partie d'une See also:mousse, si ce soit la tige, part, les rhizoids, ou le sporogonium, est capable, dans des conditions appropriées, _ du protonema filamenteux provoquant, sur lequel de See also:nouvelles mousse-usines sont alors développées en tant que bourgeons latéraux. À un See also:grand nombre d'usines la disposition est prise pour la multiplication végétative par le développement du plus ou des See also:organes moins fortement spécialisés. Dans les See also:lichens, par exemple, il y a le soredia, qui sont de petits bourgeons du thallus contenant les éléments d'See also:algues et fongiques; ceux-ci sont placés libres sur la See also:surface dans de grands See also:nombres, et chacun se développe dans un thallus. Dans le Characeae il y a les bulbils ou les "See also:amidon-étoiles" du stelligera de Chara, qui sont des noeuds souterrains, et des branches avec la See also:base nue et des branches See also:pro-embryonnaires trouvées par See also:Pringsheim sur de vieux noeuds de Chara fragilis. Dans les mousses petits les bulbils tubéreux se produisent fréquemment sur les rhizoids, et dans beaucoup de cas (annotinum de Bryum, androgynum d'Aulacomnion, pellucida de Tetraphis, &See also:amp;c.) des corps multicellulaires fusiformes ou lenticulaires égrappés contenant la See also:chlorophylle, nommée des gemmae, sont produits sur les pousses, l'un ou l'autre dans les axils du part ou dans les réceptacles spéciaux au See also:sommet de la tige. Gemmae de cette sorte sont produits dans de vastes nombres dans Marchantia et Lunularia parmi les liverworts. Des gernmae semblables sont également produits par le prothallia des fougères. Dans quelques fougères (par exemple tuberosa et undulata de Nephrolepis) les bourgeons concerné part ou dans leurs axils devenez gonflé et rempli de matériaux nutritifs, constituant les bulbils qui tombent et provoquent de nouvelles usines. Cette See also:conversion des bourgeons dans les bulbils, qui favorisent la multiplication végétative, se produit également de temps en temps parmi Phanerogams, comme par exemple dans le bulbiferum de Lilium, espèce de poèt, viviparum de Polygonum, &c. Mais beaucoup d'autres adaptations de la même sorte se produisent parmi Phanerogams. Les usines à bulbes, par exemple, produisent tous les ans au moins un ampoule ou corm à partir dont une nouvelle usine est produite par année de réussite. Dans la pomme de See also:terre, des tubercules sont développés à partir des pousses souterraines, dont chacune en année thefollowing provoque un nouvel individu. Dans le See also:dahlia, le dubia de Thladiantha, &c., gonflement tubéreux sont trouvés sur les racines, dont de chacune un nouvel individu peut jaillir. II. Reproduction Vraie. Ceci est effectué par des cellules constituées par les organes reproducteurs appropriés. See also:Ces cellules sont de deux See also:principales sortes. Il y a, le See also:premier, dont ces cellules chacune est capable de se développer par lui-même en nouvelle organization: ce sont les cellules reproductrices asexuelles, connues généralement comme spores. Deuxièmement, il y a les cellules qui sont incapables de la germination indépendante; elle n'est pas jusqu'à ce que ces cellules ont fusionné dans les paires qu'une nouvelle organization peut être développée: ce sont les cellules ou les gametes reproducteurs sexuels. Dans quelques cas exceptionnels "See also:copie normale"de reproduction, sexuel ou asexuel, ne a pas lieu: au lieu de See also:cela, la nouvelle organization est développée végétatif à partir du parent. Quand la reproduction sexuelle est supprimée le cas est un d'See also:apogamy; quand la reproduction asexuelle par des spores est supprimée le cas est un d'apospory. (Apogamy et apospory sont discutés ci-dessous dans la See also:section sur des anomalies de reproduction.) Reproduction.Reproduction asexuel au moyen d'un certain genre de spore (employant le terme dans son See also:sens plus large, afin d'inclure toutes les cellules reproductrices asexually produites) est See also:commun à presque toutes les familles des usines; il veut dans certaines algues (Conjugatae, Fucaceae, Characeae), et dans certains mycètes (par exemple un certain Peronosporeae). La structure d'une spore est essentiellement ceci: elle se compose d'une masse nucléée de See also:protoplasme, enfermant l'amidon ou le pétrole comme matériel nutritif de réservation, habituellement investi par un See also:mur du cellule. Dans ces cas dans lesquels la spore est capable de la germination immédiatement sur son développement le mur du cellule est une See also:cellulose se composante de membrane sensible simple; mais dans ces cas dans lesquels la spore peut ou doit passer par une période de quiétude avant germination que le mur devient épaissi et peut se composer de deux couches, un intérieur, l'endospore, lesquels est sensible et se compose de la cellulose, et un See also:externe, l'exospore, qui est épais et See also:rigide, fréquemment obscurément coloré et assailli extérieurement des épines ou des patrons, et qui se compose de la cutine. Dans quelques quelques cas parmi les mycètes, des spores multicellulaires ou de septate sont produites; ces approximatifs légèrement aux gemmae mentionnés ci-dessus en tant qu'organes fortement spécialisés pour la multiplication végétative. Dans certains cas, en See also:particulier parmi les algues, et également dans quelques mycètes (Peronosporeae, Saprolegnieae, Chytridiaceae, et les myxomycètes), des spores sont produites qui sont habituellement indigentes de n'importe quel mur du cellule, et sont encore particulières du fait elles sont motiles, et se nomment donc des zoospores; elles se déplacent parfois d'une façon amiboïde par la saillie du pseudopodia, mais plus fréquemment elles sont équipées d'un, deux, ou beaucoup de filaments protoplasmic vibratile sensibles, nommés des See also:cils, par fouetter de ce que la spore est propulsée par l'See also:eau. Le zoospore par la suite vient pour se reposer, retire ses cils, s'entoure avec un mur du cellule, et germe alors. Dans le cas le plus simple une spore simple est développée à partir de la cellule de l'usine unicellulaire, dont le protoplasme s'entoure avec le mur épais caractéristique. Ceci se produit seulement aux usines de la See also:basse organisation telles que le Schizophyta. Dans d'autres cas le contenu de la cellule subit la division, chaque partie du protoplasme constituant une spore. Des exemples de ceci sont eus les moyens, parmi les usines unicellulaires, par la levure et le Protococcaceae; et aux usines multicellulaires par le Pandorineae, Confervaceae, Ulvaceae, &c., où n'importe quelle cellule du corps peut produire des spores. La cellule spore-productrice peut être considérée dans ces cas-ci comme un See also:organe reproducteur rudimentaire de la nature d'un sporangium. Aux usines plus fortement organisées des organes spéciaux sont différenciés pour la production des spores. Dans la majorité de cas l'organe spécial est un sporangium, c.-à-d., une See also:capsule à l'intérieur dont les spores sont développées; mais dans beaucoup de mycètes les spores sont constituées par abstriction d'un organe nommé un sporophore. Dans le Thallophyta le sporangium est généralement une cellule. Dans le See also:Bryophyta c'est une capsule multicellulaire. Dans le Pteridophyta le sporangium est multicellulaire, mais simple dans la structure et ceci est vrai également du Phanerogams. Il est important de noter que dans tout le Bryophyta et dans une partie du Pteridophyta (la majeure partie du Filicinae, de tous Equisetinae existant, et du Lycopodiaceae et du Psilotaceae) il y a mais un genre de sporangium et de spore, les usines étant homospores ou isosporous, tandis que le See also:reste du Pteridophyta (See also:Hydropterideae, Selaginellaceae) et le Phanerogams sont hétérosporé, ayant le sporangia de deux sortes; certains produisent une ou quelque grandes spores (megaspores), et par conséquent se nomment mega-sporangia-sporangia, alors que d'autres provoquent un plus grand nombre de See also:petites spores (microspores) et par conséquent se nomment microsporangia. Dans le Phanerogams les deux genres de sporangia ont reçu des noms spéciaux: le megasporangium, qui produit en règle générale seulement une spore mûre (embryon-See also:sac), se nomme l'ovule; le microsporangium, qui produit un grand nombre de micro-spores (See also:pollen-grains), se nomme le pollen-sac. Le développement des spores, excepté dans le Thallophyta plus simple, plus ou moins est limité aux parties définies du corps. Ainsi dans les algues rouges (Florideae) il y a les organes connus See also:sous le nom de stichidia, nemathecia. Dans les mycètes le nombre et la variété de tels organes est très grand; il peut être décrit généralement en tant que sporophores simples et composés: mais pour une description les MYCÈTES d'See also:article devraient être consultés. Aux usines plus hautes les organes sont moins divers. Dans le Bryophyta la production des spores est limitée au sporogonium. Aux usines vasculaires (Pteridophyta, Phanerogams) le développement du sporangia, parlant généralement, est confiné au part. Dans la plupart des fougères que le sporangiferous part (des sporophylls) ne diffère pas dans l'See also:aspect du feuillage part; mais dans l'autre Pteridophyta (Equisetaceae, Marsiliaceae, quelques espèces de See also:Lycopodium et de Selaginella) ils présentent l'See also:adaptation considérable, et notamment dans le Phanerogams. Dans le Phanerogams la spécialisation est si grande que les sporophylls aient reçu des noms spéciaux; ceux qui soutiennent le microsporangia (pollen-sacs) se nomment les stamens, et ceux qui soutiennent le megasporangia (ovules) se nomment les carpelles. Les sporophylls sont habituellement agrégés ensemble sur une tige courte, formant une pousse qui constitue une See also:fleur. Beaucoup de See also:limites sont utilisées pour indiquer la nature des divers genres de spores, particulièrement parmi les mycètes, mais les variétés sans See also:fin (et asexually produit) de cellules reproductrices asexuelles peuvent être groupées au-dessous de deux heads0) Gonidia, (2) des spores proprement dites. La distinction entre ces deux genres de cellules reproductrices asexuelles est comme suit. Le gonidium est une cellule reproductrice qui donne lieu, sur la germination, à une organization ressemblant au parent. Par exemple, parmi les algues, l'"zoospore" de Vaucheria se développe en a, Vaucheria-usine. Il y a ainsi un raccordement étroit entre la multiplication végétative et la multiplication au moyen de gonida. La production du gonida est entièrement limitée au Thallophyta, et est particulièrement marquée dans les mycètes, cependant la nature de tous les nombreux genres de cellules reproductrices formées dans ce See also:groupe encore n'a pas été entièrement étudiée. Elle, cependant, veut dans certaines algues (Conjugatae, Fucaceae, Characeae) et mycètes (quelques Peronosporeae et ascomycètes). La spore proprement dite est une cellule reproductrice qui donne en règle générale lieu, sur la germination, à une organization différente cela qui l'a produite. Par exemple, la spore d'une fougère quand elle germe donne lieu, pas à une fougère-usine, mais à un prothallium. Les exceptions apparentes à cette règle se produisent seulement parmi le Thallophyta, et sont expliquées ci-dessous dans la section sur l'Vie-See also:histoire. La spore vraie est développée, habituellement dans un sporangium, après qu'un processus de la division qui présente certains dispositifs qui réclament la See also:notification spéciale. L'observation du processus de la division du See also:noyau (karyokinesis) aux usines généralement a montré que (pour des détails voir la See also:CYTOLOGIE) cela que le limn-bonnet du noyau de See also:repos se See also:casse en un nombre défini de segments, les chromosomes, dont chacun soutient une série de corps minutieux, des chromatin-disques ou de chromomeres, consistant en grande partie en une substance nommée chromatin. Dans les divisions ordinaires de homotype des noyaux le nombre caractéristique de chromosomes est toujours observable: mais quand les spore-mère-cellules sont formées le nombre de chromosomesis réduit à un See also:demi-. Ceci, si le nombre de chromosomes de l'usine de parent soit exprimé car 2X le nombre dans la spore sera x. pour prendre un cas See also:concret: Guignard et d'autres a observé le que dans les divisions tôt ayant lieu dans l'anthère et l'ovule se développants du See also:lis le nombre de chromosomes est 24; considérant que dans les divisions postérieures qui provoquent les pollen-mère-cellules dans l'un cas et à la mère-cellule du l'embryon-sac dans l'autre, le nombre de chromosomes est seulement 12. Ainsi le développement d'une spore (comme distingué d'un gonidium) est toujours précédé par une réduction ou un heterotypedivision, une méiose plus généralement nommée de processus maintenant (See also:fermier). Le nombre réduit de chromosomes au noyau de la spore-mère-cellule persiste dans la spore, et dans toutes les cellules de l'organization à laquelle la spore peut donner lieu. (la méiose est discutée ci-dessous dans la section sur la reproduction sexuelle.) Il devrait expliquer que des cellules, auxquelles l'"spore" nommée a été également appliquée, sont formées comme le résultat d'un See also:acte sexuel: tels sont des zygospores, des oospores, et quelques carpospores. Mais ces cellules diffèrent des spores proprement dites non seulement en leur mode d'origine mais également du fait leurs noyaux contiennent le plein See also:double nombre (2x) de chromosomes; par conséquent elles peuvent être distinguées comme diplospores. La reproduction sexuelle de Reproduction.Sexual comporte le développement des organes sexuels (gametangia) et des cellules sexuelles (gametes). Quand l'organization est unicellulaire, comme dans les algues vertes inférieures (par exemple Protococcaceae, Conjugatae), la cellule devient un organe sexuel et son protoplasme entier provoque une ou plusieurs cellules sexuelles: sous les formes plus élevées certaines les parties du corps sont spécialisées en tant qu'organes sexuels. Dans plusieurs des usines inférieures les organes ne présentent aucune distinction externe de See also:sexe (par exemple algues vertes inférieures: le Chytridiaceae, Mucorinae, et quelques ascomycètes parmi les mycètes): il est impossible à distinguer les organes masculins et See also:femelles, bien qu'il ne puisse pas douter que la différence physiologique essentielle existe; par conséquent les organes sont simplement décrits comme gametangia. Le See also:lien entre ces usines et ceux avec les organes sexuels différenciés, cependant, est établi plus de par les formes intermédiaires, comme expliqué dans les ALGUES d'article. Quand les organes sexuels ou moins sont plus évidemment différenciés dans le mâle et la See also:femelle, ils présentent la variété considérable de See also:forme dans différents groupes d'usines, et portent en conséquence différents noms. Ainsi l'organe masculin est un pollinodium dans la plupart des mycètes, un spermogonium dans d'autres (certains ascomycètes, Uredineae); à toutes autres usines c'est un antheridium. De même l'organe femelle est un oogonium dans divers Thallophyta (algues vertes et brunes: Mycètes D'Oomycetous); un procarp dans les algues rouges; un archicarp dans certains mycètes d'Ascom+ycetous et dans l'Uredineae; un archegonium en tout les usines plus hautes. C'est généralement le cas que le protoplasme de l'organe sexuel est différencié dans une ou plusieurs cellules sexuelles. Ainsi, le gametangium provoque habituellement les cellules qui, car elles sont extérieurement semblables, se nomment des isogametes ou simplement des gametes. Certaines formes de l'organe masculin, du spermogonium et de l'antheridium, provoquent les cellules masculines qui se nomment spermatia quand elles sont non-ciliées, spermatozoïdes quand elles sont ciliated et free-swimming.. Encore, les organes femelles nommés oogonia et l'archegonia produisent une ou plusieurs cellules femelles appelées les oospheres. Mais il y a des exceptions importantes à cette règle. Ainsi le protoplasme n'est pas différencié dans des cellules dans le gametangium du Mucorinae; dans l'organe masculin (pollinodium), des mycètes généralement; et dans l'organe femelle (procarp) des algues rouges et (archicarp) des ascomycètes et de l'Uredineae. Le produit immédiat de la See also:fusion des cellules, ou de undifferentiated le protoplasme, dérivées des organes sexuels du sexe opposé peut généralement se nommer le zygote; mais il n'est pas toujours de la même sorte. Ainsi quand deux isogametes, ou undifferentiated le contenu deux du gametangia, See also:fusible ensemble, le processus est indiqué conjugaison, et le produit est habituellement un zygospore nommé unicellulaire. Quand un oosphere fond avec une cellule masculine, ou avec undifferentiated le contenu d'un organe masculin, le processus est fertilisation, et le produit est un oospore nommé unicellulaire. Quand, en conclusion, un organe femelle avec undifferentiated le contenu reçoit une cellule masculine, le processus est encore fertilisation; ici le produit n'est pas une cellule, mais une fructification a nommé le cystocarp (algues rouges), ou l'ascocarp (ascomycètes) ou l'aecidium (Uredineae), contenant beaucoup de spores (pospores de See also:voiture). Par suite de la diversité dans les organes et les cellules sexuels, dans les détails de l'acte sexuel, et dans le produit de lui, plusieurs modes du processus sexuel doivent être distingués, qui peut être commodément récapitulé comme suit: I. Isogamy: le processus sexuel consiste en fusion de deux cellules sexuelles semblables (isogametes), ou deux organes sexuels semblables (gametangia): ce se nomme conjugaison, et le produit est un zygospore. Ses variétés sont: (a) Gametes ciliated et See also:libre-natation (planogametes), ensemble librement dans l'eau où elles se réunissent et fondent: abaissez les algues vertes (Protococcaceae, Pandorineae, la plupart de Siphonaceae et Confervaceae); quelques algues brunes (Phaeosporeae): (b) Le fusible de Gametangia dans les paires, et un gamete est différencié dans chacun: les gametes de chaque fusible de paire, mais ne sont pas placés librement et ne sont pas ciliated (les algues vertes conjuguées): ou, aucun gametes n'est différencié, undifferentiated le contenu de fondre de gametangia (Mucorinae parmi les mycètes). II. Oogamy: organes masculins et femelles distincts: le protoplasme de l'organe femelle est différencié dans un ou (rarement) plus d'oospheres qui demeurent habituellement inclus dans l'organe femelle: le contenu de l'organe masculin est habituellement différencié dans une ou plusieurs cellules masculines: le processus est fertilisation, le produit est un See also:minerai d'oos. A) Les organes sexuels sont unicellulaires (ou coenocytic comme dans certaines algues vertes de Siphonaceous et dans les mycètes d'Oomycetous); l'organe femelle est un oogonium. (a) L'organe masculin est un antheridium qu'un ou plusieurs provoquant la libre-natation ciliated des spermatozoïdes: (i) L'oogonium contient un oosphere simple qui est fertilisé in situ: de plus hautes algues vertes (Volvox, Vaucheria, Oedogonium, Coleochaete, Characeae); quelques algues brunes (Tilopteris); parmi les mycètes, Monoblepharis, le See also:seul mycète connu pour avoir des spermatozoïdes: (2) l'oogonium produit un oosphere simple qui est expulsé et est fertilisé dans l'eau: Dietyota et un certain Fucaceae (algues brunes): (3) l'oogonium contient plusieurs oospheres qui sont fertilisés in situ: Sphaeroplea (Algue Verte De Siphonaceous): (¢) L'oogonium produit plus d'un oosphere (2-8) qui sont expulsés et sont fertilisés dans l'eau: certaines algues brunes (Pelvetia, Ascophyllum, Fucus): (9) l'organe masculin est un pollinodium qui s'applique étroitement à l'oogonium: la cellule masculine amorphe n'est pas ciliated et n'est pas placée libre: (i) L'oogonium contient un oosphere simple qui est fertilisé in situ: Peronosporaceae (Oomycetes): (2) l'oogonium contient plusieurs oospheres; Saprolegniaceae: mais il est discuté si la fertilisation a lieu réellement. (b) Les organes de mâle et de femelle sont (en règle générale) multicellulaires; l'organe masculin est un antheridium, la femelle un archegonium: l'archegonium contient toujours un oosphere simple qui est fertilisé in situ. (a) La cellule masculine est une libre-natation ciliated le spermatozoïde: l'antheridium produit plus (habituellement les spermatozoïdes d'un d'un grand nombre), dont chacun est développé dans une cellule: tout le Bryophyta (mousses, &c.) et Pteridophyta (fougères, &c.): le seul Phanerogams dans lequel on a observé des spermatozoïdes sont le biloba gymnospermous de Ginkgo d'espèce, revoluta de Cycas, integrifolia de zamia. (') la cellule masculine est amorphe et See also:passe directement du pollen-See also:tube dans l'oosphere (siphonogamy): tout le Phanerogams excepté l'espèce a juste mentionné. Il doit expliquer que dans le Phanerogams angiospermous, le mâle et les organes de femelle sont ainsi réduit que chacun est représenté par seulement une cellule: le mâle, par la cellule générative, a formé dans le pollen-See also:grain, qui se divise habituellement en deux cellules masculines: la femelle, par l'oosphere. La réduction progressive peut être tracée par les See also:gymnospermes. L'See also:attention peut ici être appelée sur le fait (voir les See also:ANGIOSPERMES) que, dans plusieurs cas, la deuxième cellule masculine a été vue pour entrer dans l'embryon-sac du pollen-tube, et son noyau pour fondre avec le noyau définitif (endosperme-noyau) ou avec un des noyaux polaires. La signification de cette observation remarquable est discutée dans la section sur la See also:physiologie de la reproduction. (a) Il y a les cellules masculines définies (spermatia): (a) L'organe femelle est un procarp, se composant d'un filament See also:ovale, fermé, réceptif, le trichogyne, et d'une partie fertile basique, le carpogonium: sur la fertilisation le dernier se développe et donne lieu directement ou indirectement à un cystocarp: le spermatia chacun sont formés dans un antheridium unicellulaire et n'ont aucun mur du cellule d'abord: ils fondent avec le See also:bout du trichogyne: Algues rouges (Rhodophyceae ou Florideae): (~) l'organe femelle (archicarp) ressemble à précéder: dans la fertilisation la partie fertile (ascogonium) développe en contenir d'ascocarp un ou plusieurs l'asci (sporangia) chaque contenir habituellement huit ascospores: le spermatia sont constitués par abstriction des filaments (sterigmata) rayant les réceptacles spéciaux, le spermogonia, qui sont les organes masculins: certains mycètes d'Ascomycetous (par exemple Laboulbeniaceae, quelques See also:Lichen-Mycètes, Polystigma). Pour l'Uredineae, voir les anomalies de la reproduction, ci-dessous). (b) Il n'y a aucune cellule masculine définie: plus ou moins les organes masculins et femelles distincts entrent en See also:contact, et leur undiffer- entiated le fusible de contenu: le produit est un ascocarp: (a) Les organes de mâle et de femelle sont évidemment différents: l'organe femelle est un ascogonium, le mâle un pollinodium: par exemple Pyronema, Sphaerotheca (ascomycètes): (0) les organes de mâle et de femelle sont tout à fait semblables: par exemple Eremascus, Dipodascus (ascomycètes). Il peut expliquer que carpogamy est l'expression de la dégénération sexuelle. 
Dans les See also:caisses dernières, quand les organes sexuels sont tout à fait semblables, ils ont retourné à l'état du gametangia. Encore plus la réduction est observable en d'autres ascomycètes en lesquels un des organes sexuels, vraisemblablement le mâle, est beaucoup réduit ou veut tout à fait. Encore dans se See also: On l'See also:aura recueilli des sections antérieures que les usines sont généralement capables de la reproduction sexuelle et asexuelle; et, de plus, cela dans différentes étapes de leur vie-histoire elles possèdent le nombre (2x) diploïde de chromosomes See also:po leurs noyaux, ou (x) le nombre haploïde. On peut immédiatement affirmer que, à toutes les usines auxquelles la reproduction sexuelle et la véritable spore-formation meiotic existent, ces deux modes de reproduction sont limités aux formes distinctes de l'usine; la forme sexuelle soutient seulement les organes sexuels et est haploïde; la forme asexuelle, produit seulement des spores et est diploïde. Par conséquent toutes telles usines sont à ce polymorphicthat d'ampleur est, l'usine assume ces deux formes au cours de son vie-histoire. Quand, comme dans les beaucoup de Thallophyta, une ou autre de ces formes peuvent se reproduire au moyen de gonidia, des formes additionnelles peuvent être présentées dans l'vie-histoire, qui devient plus compliqué plus le polymorphisme est plus prononcé. Les vie-histoires les plus franches sont ceux présentées par le Bryophyta et le Pteridophyta, où il y a mais les deux formes, le sexuel et l'asexuel. Dans l'vie-histoire d'une mousse, l'usine elle-même soutient seulement les organes sexuels: c'est la forme sexuelle, et est distingué comme gametophyte. Le zygote (oospore) a formé dans l'acte sexuel se développe en organization, le sporogonium, qui est entièrement asexuel, produisant seulement des spores: il est distingué comme sporophyte. Quand ces spores germent, elles provoquent des mousse-usines. Ainsi les deux formes, le sexuel et l'asexuel, alternent régulièrement avec chaque otherthat est, l'vie-histoire présente cette forme simple de polymorphisme qui est connu comme See also:alternance des générations. De même, dans l'vie-histoire d'une fougère, il y a une alternance régulière d'un sporophyte, qui est l'fougère-usine elle-même, avec un gametophyte, qui est la fougère-prothallium. On le précise dans la section précédente que, comme résultat de l'acte sexuel, le noyau du zygote contient deux fois autant de chromosomes en tant que ceux des cellules sexuelles fondantes. Ce nombre 2X de chromosomes persiste dans toutes toutes les cellule-générations dérivées du zygote, c.-à-d., dans les cellules constituant le sporophyte, jusqu'au temps qu'il commence à produire des spores, quand la méiose a lieu. Encore, les cellule-générations ont dérivé de la spore, c.-à-d., les cellules constituant tout le gametophyte, ont le nombre réduit de x de chromosomes à leurs noyaux jusqu'à l'acte sexuel. Par conséquent le sporophyte peut également être indiqué le diplophyte et le gametophyte le haplophyte (Strasburger): en d'autres termes, le sporophyte est le pre-meiotic, le gametophyte la génération de See also:poteau-meiotic. Deux fois dans son vie-histoire l'usine est représentée par une cellule: par la spore et par le zygote. Les tourner-See also:points dans l'vie-histoire, les transitions de l'une génération à l'autre, sont (r) méiose, (2) l'acte sexuel. Le cours de l'vie-histoire dans Phanerogams et dans les ces Thallophyta qui ont été en juste proportion étudiés est essentiellement identique à celui du Bryophyta et du Pteridophyta comme décrit ci-dessus, bien qu'il soit moins facile de tracer à cause de la relation particulière des deux générations entre eux dans le Phanerogams et à cause des diverses irrégularités qui se présentent dans le Thallophyta. Dans le Phanerogams, comme dans le Pteridophyta, la génération preponderating est le sporophyte, l'usine elle-même. Puisqu'ils sont hétérosporés, le gametophyte est représenté par un mâle et une organization ou un prothallium femelle, tous les deux rudimentaires. Le prothallium masculin comprend les quelques cellules constituées par le pollen-grain de germination (microspore); et bien qu'il soit tout à fait indépendant, puisque les microspores sont See also:hangar, il se développe See also:parasite dans les tissus sur lesquels le microspore a été déposé dans la pollinisation. Le prothallium femelle peut se composer de beaucoup de cellules avec l'archegonia bien développé, comme dans les gymnospermes, ou de quelques cellules seulement avec l'organe femelle réduit à l'oosphere, comme dans les angiospermes. Dans l'un ou l'autre cas c'est le produit de la germination d'un megaspore (embryon-sac) qui n'est pas hangar de son sporangium (ovule): par conséquent ce ne devient jamais une usine indépendante, et a été See also:longtemps considéré comme simplement partie du sporophyte jusqu'à ce que sa nature vraie ait été assurée, principalement par See also:recherche de See also:Hofmeister, qui a expliqué la première fois l'alternance des générations aux usines. Ce raccordement intime et persistant entre les deux générations a les moyens l'explication des caractéristiques du Phanerogams, de la See also:graine et de la fleur. L'ovule contenant l'embryon-sac, qui contient par la suite l'embryon, persiste comme structure de seeda qui est distinctive de Phanerogams, qui ont, en fait, sur ce See also:compte également nommé Spermatophyta. En ce qui concerne la fleur, on lui a déjà mentionné qu'il est, comme le cône d'un Equisetum ou d'un Lyco-See also:podium, une pousse adaptée à la production des spores. Mais il est quelque chose davantage que ceci: pour tandis que dans Equisetum ou Lycopodium la fonction du cône se termine quand les spores sont hangar, la fleur du Phanerogam a encore de diverses fonctions à exécuter après la maturation des spores. C'est le siège du processus du pollinationthat est, apporter du pollen-grain par un de diverses agences dans une telle position qu'une partie (le pollen-tube) du prothallium masculin développé à partir de lui peut arrêter et fertilise l'oosphere dans l'embryon-sac. Ainsi la fleur de Phanerogams est une pousse reproductrice adaptée non seulement pour la spore-production, mais également pour la pollinisation, pour la fertilisation, et pour les conséquences de la fertilisation, de la production de la graine et du See also:fruit. Cependant, malgré ces complications, il est possible de déterminer exactement les limites des deux générations par l'observation des noyaux. La méiose précédant la formation des spores See also:marque le commencement du gametophyte, du mâle et de la femelle (haploïdes); et les marques sexuelles d'acte qui du sporophyte (diploïde). La tâche difficile d'élucider les vie-histoires du Thallophyta a été avec succès accomplie dans certains cas par l'application de la méthode de chromosome-compte, avec le résultat que l'alternance des générations s'est avérée d'occurrence générale. Pour commencer par les algues. Dans le Dictyotaceae (algues brunes) il y a deux formes très semblables dans l'vie-histoire, les organes un reproducteurs asexuels soutenants (tetrasporangia), l'autre les organes sexuels de See also:roulement (oogonia 'et antheridia). On lui a montré '(See also:Lloyd Williams) que l'ancien est assurément le sporophyte et le dernier le gametophyte, puisque les noyaux de l'ancien contiennent 32 chromosomes, et ceux des derniers 16. La méiose a lieu dans la mère-cellule des tetraspores, qui, sur la germination, provoquent la forme sexuelle. Tout à fait une vie-histoire différente a été tracée dans Fucus, une autre algue See also:brune. Ici aucune spore n'est produite: il y a mais une forme dans l'vie-histoire, le Fucusplant, qui soutient les organes sexuels et les a, pour cela, considéré comme gametophyte. La recherche sur les noyaux a, cependant, montré (fermier) que l'Fucus-usine est réellement diploïde, ce c'est, en fait, un sporophyte; mais puisqu'il n'y a aucune spore-formation, la méiose précède immédiatement le développement des cellules sexuelles, qui seul représentent le gametophyte (voyez ci-dessous, Apospory). De même, deux types d'vie-histoire ont été découverts dans les algues rouges. Dans le violacea de Polysiphonia, une espèce dans laquelle les tetraspores et les organes sexuels sont soutenus par les individus semblables mais distincts, on s'est assuré le (Yamanouchi) cela, comme dans Dictyota, la méiose a lieu dans la mère-cellule des tetraspores, de sorte que les noyaux de ces spores, en tant qu'aussi ceux des plantes sexuelles auxquelles ils donnent lieu, contiennent 20 chromosomes: et promouvez, cela les noyaux des carpospores (diplospores) produits dans le cystocarp comme le résultat de la fertilisation, contiennent 40 chromosomes, de même que également ceux de l'usine asexuelle à laquelle les carpospores donnent lieu. Par conséquent le sporophyte est représenté par le cystocarp et les usines résultantes de tetrasporangiate: le gametophyte, par les usines sexuelles. Bien que ce soit la règle dans les algues rouges qui le tetrasporangia et les organes sexuels soient les individus distincts concernés, pourtant on connaît des cas dans lesquels les deux genres d'organes reproducteurs sont soutenus sur la même usine; et à ceux les conclusions ci-dessus évidemment ne peuvent pas s'appliquer. Elles ont pour être étudiées encore. Le deuxième See also:type d'vie-histoire a été tracé dans Nemalion. Ici il n'y a aucune forme de tetrasporangiate, par conséquent méiose a lieu à une étape différente dans l'vie-histoire. On l'a observé (Wolfe) que les noyaux de la plante sexuelle contiennent 8 chromosomes; ceux des gonimoblast-filaments du cystocarp se développant contiennent 16, tandis que ceux des carpospores contiennent 8: par conséquent la méiose a lieu dans le carposporangia. Ici l'usine est le gametophyte; le sporophyte est seulement représenté par le cystocarp. Les carpospores ici sont les spores vraies (haplospores). Parmi les algues vertes, Coleochaete est la seule forme qui a été entièrement étudiée (See also:Allen). Ici la méiose a lieu dans l'oospore de germination: par conséquent l'usine est le gametophyte d'cUsines), et le sporophyte est représenté seulement par l'oospore, de sorte que l'vie-histoire ressemble à cela de Nemalion. Il est probable que cette conclusion soit généralement vraie du groupe entier; en tout cas de ces formes (Desmids, Spirogyra, Oedogonium, Chara) qui ont été plus ou moins étudié. Se See also:tournant vers les mycètes, des résultats quelque peu semblables ont été obtenus sous les quelques formes qui ont été étudiées de ce See also:point de vue. Dans les ascomycètes sexuels il apparaît (Harper) que la méiose a lieu dans l'ascocarp juste avant le développement des spores, de sorte que l'vie-histoire ressemble essentiellement à cela de Nemalion. Encore, dans certain Uredineae, ayant une aecidium-étape et une teleutospore-étape, qui est apparemment un processus sexuel a été observée (Blackman, Christman) qui est décrit dans la section sur des anomalies de reproduction, et l'vie-histoire est comme suit. L'acte sexuel ayant eu lieu, une rangée des aecidiospores est développé dans l'aecidium, dont chacun contient deux noyaux conjugués dérivés des noyaux sexuels. Le mycélium s'est développé à partir de l'aecidiospore, aussi bien que les uredospores et les teleutospores qu'il soutient, expositions deux noyaux conjugués. Quand, cependant, le teleutospore est sur le point de germer, les deux noyaux fondent (accomplir de ce fait l'acte sexuel) et la méiose a lieu. En conséquence le promycelium développé à partir du teleutospore, et le sporidia qu'il produit, sont uninucleate: sont ainsi également le mycélium développé à partir du sporidium, et les organes femelles (archicarps) soutenus sur lui. Par conséquent les limites du sporophyte sont l'aecidiospore et le teleutospore: ceux du gametophyte, du teleutospore et de l'aecidiospore. Des observations semblables ont été faites sur l'autre Uredineae avec une vie-histoire plus contractée. Phragmidium Potentillaecanadensis est une rouille qui n'a aucune aecidium-étape: par conséquent les uredospores primaires sont soutenus par le mycélium produit sur l'infection du centre serveur par un sporidium. On l'a observé (Christman) que les hyphae sporogenous fondent dans les paires, suggérant un acte sexuel; alors les uredospores primaires sont développés dans les rangées des paires fondues de hyphae qui se comportent ainsi en tant qu'organes sexuels (archicarps), et chaque un tel uredospore contient deux noyaux conjugués. Bien que la recherche n'ait pas été portée au delà de ce point, il peut impliquer que dans ce cas-ci, comme dans précéder, la fusion nucléaire et la méiose ont lieu dans le teleutospore. Ici le sporophyte est représenté par l'uredo-forme. En conclusion, dans certains des mycètes dans lesquels aucun organe sexuel n'a été encore découvert, cette méthode de recherche lui a fait le probable qu'un certain genre d'acte sexuel a lieu néanmoins. Ainsi dans le malvacearum d'Uredine Puccinia, qui a seulement le teleutospore- et les sporidium-étapes, on l'a observé (Noir-See also:homme) que la formation des teleutospores est précédée par une See also:condition de binucleate des hyphae. La même idée est suggérée par le basidia de binucleate des basidiomycetes, qui correspondent aux teleutospores de l'Uredineae. Les vie-histoires esquissées dans les paragraphes précédents prouvent qu'un des complexités rencontrées dans le Thallophyta est que la méiose ne a pas lieu toujours au même point dans l'vie-histoire. Aux usines plus hautes l'incidence de la méiose est généralement, bien que pas absolument, See also:constante: il peut énoncer en règle générale que dans le Bryophyta, le Pteridophyta et le Phanerogams il a lieu dans les spore-mère-cellules. Dans le Thallophyta cette règle ne se tient pas. Dans certains d'entre eux, il est vrai, méiose précède immédiatement, comme aux usines plus hautes, la formation de certaines spores, les tetraspores (Dictyotaceae, Polysiphonia), les teleutospores (Uredineae): mais dans d'autres il précède immédiatement le développement des organes sexuels (Fucaceae), ou suit plus ou moins directement sur l'acte sexuel (algues vertes, Nemalion, ascomycètes). L'vie-histoire de la plupart de Thallophyta est encore compliquée par la capacité du gametophyte du sporophyte de se reproduire par des cellules nommées gonidia, une capacité qui manque complètement aux usines plus hautes. Le karyology du gonidia encore n'a pas été suffisamment étudié: mais quand, comme dans les algues vertes et les mycètes d'Oomycetous, le gonidia sont developed125 près et reproduisent le gametophyte, il peut impliquer qu'ils, comme le gametophyte, sont haploïdes. Un cas, en tout cas, de la reproduction du sporophyte par le gonidia est entièrement connu, qui de l'Uredineae a juste décrit, dans lequel l'uredoform, qui est une phase du sporophyte, est reproduit par les uredo-spores qui sont un binucleate, qui est diploïde, et peut être distingué comme diplogonidia. De toute façon le résultat est que tandis qu'aux usines plus hautes chacune des générations alternatives se produit mais une fois dans l'vie-histoire, dans les ces Thallophyta que l'vie-histoire peut inclure une See also:succession de gametophytic ou des formes sporophytic c'est, en fait, un See also:dispositif de distinction du groupe. Les usines plus hautes présentent une alternance régulière des générations: considérant que, dans le Thallophyta, bien qu'elles probablement tout le présent un certain genre d'alternance des générations, pourtant lui soit irrégulier des diverses manières et pour les diverses raisons mentionnées au-dessus de l'information suffisante a été donné dans les pages précédentes pour rendre possible la considération d'origine de l'alternance des générations. Pour commencer tout à fait au début, il peut supposer que la forme primitive de reproduction était purement végétative, simplement division de l'organization unicellulaire quand il avait atteint les limites de sa propre croissance. Suivre sur ceci est venu reproduction par un gonidium: c'est-à-dire, le protoplasme de la cellule, à la fin de sa vie végétative, est devenu tranquille, entouré avec un mur approprié, ou était pendant qu'un motile ciliated la cellule, avoir libre réglé dans une certaine manière non expliquée deviennent capable de See also:lancer un nouveau cours de la vie (rejuvenescence) sur la germination. Alors, comme peut être bien tracé dans les algues brunes et vertes (voir les ALGUES), ces cellules reproductrices primitives (gonidia) ont commencé à fondre dans les paires: en d'autres termes, elles sont graduellement devenues sexuelles. Cette étape peut être observée toujours dans certaines de ces algues (par exemple Ulothrix, Ectocarpus) où les zoospores (gonidia) peuvent germer indépendamment, ou fondre dans les paires pour former un zygote. Graduellement le sexuality de ces cellules est devenu plus prononcé: perdant la capacité pour la germination indépendante, elles ont acquis les caractères externes de plus ou moins de cellules sexuelles différenciées, et le gametangia les produisant s'est développé en mâle et organes sexuels femelles. Mais cette différentiation sexuelle avançante n'a pas nécessairement privé l'usine du mode See also:primitif de la propagation: l'organization sexuelle maintenait toujours la faculté de la reproduction par gonidia. La See also:perte de ce corps enseignant est seulement venue avec un développement plus élevé: elle veut entièrement dans une partie du Thallophyta plus haut (par exemple Fucaceae, Characeae), et à toutes les usines au-dessus d'elles de la série évolutionnaire. Avec l'introduction de l'acte sexuel, un nouveau genre de cellule reproductrice a fait son aspect, le zygote. Cette cellule, comme déjà expliquée, diffère d'autres genres de spores et des cellules sexuelles, du fait son necleus est diploïde; et avec lui le sporophyte (diplophyte) a été présenté dans l'vie-histoire. On lui a mentionné qu'à quelques usines (par exemple algues vertes) le zygote est tout qu'il y doit représenter du sporophyte, donnant lieu, ou la germination et après méiose, à une ou plusieurs spores. Passant au Bryophyta, sous les formes plus simples (par exemple Riccia), le zygote se développe en capsule multicellulaire (sporogonium); et sous les façonner plus élevés en un sporogonium plus raffiné, produisant beaucoup de spores. Dans le Pteridophyta et le Phanerogams, le zygote provoque l'usine sporophytic fortement développée. Ainsi l'évolution du sporophyte peut être tracée du zygote unicellulaire, graduellement augmentant en vrac et dans l'indépendance jusqu'à ce que ce devienne l'égale du gametophyte (par exemple dans Dictyota et Polysiphonia), et le surpasse par la suite loin (Pteridophyta, Phanerogams). D'ailleurs, l'See also:augmentation de la taille a été occupée par la See also:limitation progressive de la spore-production certaines pièces seulement, le reste des tissus étant végétatifs, assumant la forme de tiges, part, &c. Ces faits ont été formulés dans la théorie "de stérilisation progressive" (See also:tonnelle), qui déclare que la forme sporophytic des usines plus hautes a été évoluée le simple, entièrement fertile, du sporophyte du inférieur, par le développement graduellement See also:croissant du See also:tissu végétatif stérile aux dépens du sporogenous, accompagné d'augmentation du See also:volume See also:total et de différentiation morphologique et histologique. En liaison avec l'étude de l'évolution du sporophyte, la question s'est posée quant à sa signification morphologique; si elle doit être considérée comme forme modifiée du gametophyte, ou comme forme tout à fait nouvelle a intercalé dans l'vie-histoire: en d'autres termes, si l'alternance est "homologue" ou "antithétique." À certaines usines il y a une succession des formes qui sont assurément homologues: par exemple, dans Coleochaete où une succession des individus sans organes sexuels est produite par des zoospores (gonidia). Le fait See also: En premier lieu, le sporophyte peut être développé ou après qu'un acte sexuel anormal, ou sans n'importe quel acte sexuel précédent du tout, une condition connue sous le nom d'apogamy. L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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