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ORDRE III

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À l'origine apparaissant en volume V27, page 392 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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COMMANDEZ III.ascidiacea fixés ou ascidiens simples ou composés de See also:libre-natation qui dans l'adulte ne sont jamais équipés de queue et n'ont aucune trace d'un notochord. See also:Les formes de libre-natation sont See also:des colonies, les ascidiens simples d'Ascidiacea. étant toujours fixes. L'essai est perma- nent et bien développé; en règle générale il augmente avec l'âge de l'individu. See also:Le See also:sac branchial est See also:grand et bien développé. Ses murs sont perforés par de nombreuses fentes (stigmata) s'ouvrant dans la cavité peribranchial, qui communique avec l'extérieur par See also:ouverture d'oreillettes l''_. Plusieurs des formes se reproduisent par gemination, et dans la plupart d'entre elles l'embryon sexuel-produit se développe en larve coupée la queue. L'Ascidiacea inclut trois ascidiens simples de groupsthe, les ascidiens composés et la libre-natation Pyrosoma colonial. Simplex de l'Secondaire-See also:Ordre r.Ascidiae. Les ascidiens fixes qui sont solitaires et très se reproduisent rarement par gemmation; si des colonies sont formées, les membres ne sont pas enterrés dans une masse d'investissement See also:commune, mais chacun a un essai distinct See also:simple de ses propres. Aucune See also:ligne stricte de la délimitation ne peut être les See also:gorges tirées de AI entre les ascidiens simples et composés, et un des familles de l'ancien See also:groupe, le Clavelinidae (les ascidiens sociaux), formes une transition des formes simples typiques, qui ne se reproduisent jamais par gemmation, aux formes composées, qui toujours. Les simplex d'Ascidiae peuvent être divisés en familles suivantes: La See also:famille I., les ascidiens de Clavelinidae.Simple qui se reproduisent par gemmation pour former les See also:petites colonies dans lesquelles chaque ascidiozooid a un essai distinct, mais tous sont reliées par un système See also:commun de See also:sang, et par des prolongations des "tubes d'epicardiac" des sacs branchial. Les bourgeons ont formé sur les stolons qui sont des conséquences vasculaires de l'extrémité postérieure du See also:corps, contenant les prolongations de l'ectoderm, le mesoderm et l'endoderme de l'ascidiozooid.

Sac de Branchial non plié; barres longitudinales internes habituellement absentes; stigmata directement; tentacles simples. See also:

Cette famille contient, entre autres, les trois genres suivants: Ecteinascidia (Herdman), avec les barres longitudinales internes dans le sac branchial; Clavelina (See also:Savigny), avec l'See also:intestin se prolongeant derrière le sac branchial; et Perophora (Wiegmann), avec l'intestin à côté du sac branchial. La famille II., Ascidiidae.Solitary a fixé des ascidiens avec l'essai gélatineux; ouverture branchial habituellement huit-lobée, ouverture atriale habituellement six-lobée. Sac de Branchial non plié; barres longitudinales internes habituellement actuelles; stigmata directement ou incurvé; tentacles simples. Cette famille est divisée en trois sections: Secondaire-famille r, sac de Hypobythinae.Branchial sans les barres longitudinales internes. Un genre, Hypobythius (Moseley). Famille secondaire 2, Ascidinae.Stigmata directement. Beaucoup de genres, dont ce qui suit est le plus important: Ciona (See also:Fleming), languets dorsaux actuels; Ascidia (See also:Linnaeus, = Phallusia, Savigny), présent dorsal de lamina (voir les figues. 1 à à); Rhodosoma (See also:Ehrenberg), See also:partie antérieure d'essai modifiée pour former l'operculum; Abyssascidia (Herdman), intestin sur le côté droit de sac branchial. Famille secondaire 3, Corellinae.Stigmata incurvé. Trois genres en See also:chef: Corella (See also:aulne et See also:Hancock), examinent gélatineux, corps sessile; Corynascidia (Herdman), examinent gélatineux, corps pedunculated; Chelyosoma (See also:Brod. et truie), essai modifié dans les plats cornés. La famille III., Cynthiidae.Solitary a fixé des ascidiens, habituellement avec l'essai leathery; ouvertures branchial et atriales toutes les deux quatre-lobées. Sac de Branchial longitudinalement plié (fig. 26); stigmata directement; tentacles simples ou composés. Cette famille est divisée en trois sections: Secondaire-famille r, Styelinae.Not plus de quatre fois de chaque côté du sac branchial (fig. 26, S) tentacles simples.

Les genres plus importants sont: Styela (Macleay), normale de stigmata, et Bathyoncus (Herdman), stigmata See also:

absent ou modifié. Br/I 1 (après Hardman, rapport de "challengeur".) A, corps entier, See also:taille normale. B, une partie de sac branchial magnifiée. Br f, léger See also:pli de sac branchial. à, ouverture atriale. i See also:barre longitudinale See also:interne. Br, ouverture de Branchial. MH, maille. ped, Peduncle. PS, Calcareousspiculesinvessels. See also:TR, navires transversaux. Famille secondaire 2, Cynthinae. -- plus de huit fois dans le sac branchial (fig. 26, C); composé de tentacles; corps sessile.

Le genre en chef est Cynthia (Savigny), avec un grand nombre d'espèce. Secondaire-famille 3, Bolteninae.More que huit fois dans le sac branchial; composé de tentacles; le corps pedunculated (fig. 25, A). Les genres en chef sont: Boltenia (Savigny), ouverture branchial quatre-lobée, normale de stigmata; et Culeolus (Herdman), ouverture branchial à de quatre lobes, stigmata absent ou modifié (fig. 25, B). Ce dernier est un genre hauturier découvert par l'expédition d'"provocateur" (voyez 17). V. de la famille I, ascidiens de Molgulidae.Solitary, parfois non fixés; ouverture branchial six-lobée, quatre-lobé atrial. Examinez incrusted habituellement avec le See also:

sable. Sac de Branchial longitudinalement plié; stigmata plus ou moins incurvé, habituellement disposé dans les spirales; composé de tentacles. Les genres en chef sont: Molgula (See also:Forbes), avec les plis distincts dans le sac branchial, et Eugyra (See also:Ald. et Hanc.), sans les plis distincts, mais sans les barres longitudinales internes simplement larges dans le sac branchial. Dans une partie du Molgulidae (genre Anurella, Lacaze-Duthiers, ò) l'embryon (fig. 14, M) ne devient pas convertie en larve coupée la queue, le développement étant See also:direct, sans métamorphose.

L'embryon une fois haché assume graduellement la structure d'adulte, et ne See also:

montre jamais les dispositifs caractéristiques des ascidiens larvaires, tels que l'urochord et les sentir-See also:organes médians. See also:Bourne a décrit un Molgulid anormal, Oligotrema, des îles de fidélité, avec un sac branchial réduit et des lobes branchial musculaires agrandis de pinnate, apparemment utilisés pour la See also:nourriture contagieuse! A. S. A, See also:type dévoilé. S, Slyela, avec quatre fois de chaque côté. C, Cynthia, avec huit fois sur un côté et See also:sept de l'autre. D.l., lamina dorsal; Extrémité, endostyle; I, II, &See also:amp;c., se See also:plie. See also:Cr de ci de C.) P, See also:Plaine. F, Plié. A, Areolated. intestin d'i,; cc, See also:oesophage; See also:rue, See also:estomac. Figues. 26 et 27 illustrent quelques détails de structure de sac branchial et d'estomac dans See also:divers ascidiens simples et composés, qui sont servis dans la See also:classification, et dans les définitions des genres et des plus grands groupes. Secondaire-Ordre 2.-Ascidiae See also:Compositae.

Ascidiens fixes qui se reproduisent par gemmation, afin de former les colonies dans lesquelles les ascidiozooids sont enterrés dans une masse investir-Composée commune d'See also:

ing et n'avoir aucun essai séparé. C'est probablement des ascidiens. un assemblage quelque peu artificiel a formé de deux ou trois groupes d'ascidiens qui produisent les colonies dans lesquelles les ascidiozooids sont tellement intimement unis qu'ils possèdent un essai commun ou la masse d'investissement. C'est le See also:seul caractère qui les distingue du Clavelinidae, mais la propriété de se reproduire par gemmation les sépare du See also:reste des simplex d'Ascidiae. L'Ascidiae Compositae peut être divisé en sept familles, qui tombent dans deux groupes bien-marqués: (i) le Chalarosomata, y compris les cinq premières familles, avec le corps prolongé, divisé en deux ou trois régions, et plus presque lié au Clavelinidae; et (2) le Pectosomata, y compris le Botryllidae et le Polystyelidae, avec un corps compact, non divisé en régions, et évidemment lié au Cynthiidae parmi les ascidiens simples. Famille I., Distomidae.Ascidiozooids divisé en deux régions, See also:thorax et See also:abdomen; testicules nombreux; deferens de vas pas en See also:spirale lovés. Les genres en chef sont: Distoma (Gaertner); Distaplia (Della See also:Valle); Colella (Herdman), formant a pedunculated la See also:colonie (voir la fig. 28, A) dans laquelle les ascidiozooids développent les poches incubatory, lié à la cavité peribranchial, en laquelle les embryons subissent leur développement (17); et Chondrostachys (See also:Macdonald). Famille II., Coelocormidae.Colony non fixé, ayant une grande cavité axiale avec une ouverture terminale. Ouvertures de Branchial cinq-lobées. Ceci inclut une espèce, le huxleyi de Coelocormus (Herdman), qui est, à quelques égards, une See also:forme de transition entre les ascidiens composés ordinaires (par exemple Distomidae) et l'Ascidiae Luciae (Pyrosoma). La famille III., Didemnidae.Colony amincissent habituellement et essai incrusting contenant les spicules calcaires radiés. Testicule simple, grand; c (après Herdman, rapport d'"challengeur".) A, quoyi de Colella. D, Botryllus, montrant l'See also:arrangement B, neglectum de Leptoclinum. des ascidiozooids en C circulaire, systèmes de Pharyngodictyon mirabile., dont chacun a une See also:cloaque commune centrale.

deferens de vas en spirale lovés. Les genres en chef areDidemnum (Savigny), dans lesquels la colonie est épaisse et charnue et là sont seulement trois rangées de stigmata de chaque côté du sac branchial; et Leptoclinum (Milne-See also:

Edwards), dans lequel la colonie est mince et incrusting (fig. 28, B) et là sont quatre rangées de stigmata de chaque côté du sac branchial. La famille IV., Diplosomidae.Test a réduit dans la quantité, contenant rarement des spicules. Deferens de Vas pas en spirale lovés. Dans Diplosoma (Macdonald), le genre le plus important, la larve est gemmipare. Famille V., Polyclinidae.-Ascidiozooids divisé en regionsthorax trois, abdomen et See also:poteau-abdomen. Testicules nombreux; deferens de vas pas en spirale lovés. Les genres en chef sont: Pharyngodictyon (Herdman), avec le stigmata absent ou modifié, contenant une espèce, See also:pH mirabile (fig. 28, C), le seul ascidien composé connu d'une See also:profondeur de MOO sonde; Polyclinum (Savigny), avec un estomac See also:lisse-muré; Aplidium (Savigny), avec le See also:mur d'estomac longitudinalement plié (fig. 27); et Amaroucium (Milne-Edwards), dans lequel l'ascidiozooid a un See also:long poteau-abdomen et un grand See also:languet atrial, famille VI., Botryllidae.Ascidiozooids ayant l'intestin et les organes reproducteurs à côté du sac branchial. Présent dorsal de lamina; barres longitudinales internes actuelles dans le sac branchial. Les genres en chef sont: Botryllus (Gaertn. et See also:Pall.), avec les systèmes radiés simples (fig. 28, D), et le Botrylloides(Milne-Edwards), avec See also:ovale ou ramified des systèmes. Il est bien connu que dans la famille Botryllidae, parmi les ascidiens composés, contenir ectodermal de navires (après Pizon.) Le sang B4, qui ramify par l'essai et le service communs pour relier les systèmes vasculaires des divers membres de la colonie, ont de nombreuses grandes dilatations ovées, les ampullae, sur leurs brindilles terminales (fig.

29). De diverses fonctions ont été assignées à ces ampullae dans le passé, et See also:

Bancroft a prouvé qu'en plus d'agir en tant que réservoirs de stockage pour le sang, les organes pour la sécrétion de la See also:matrice d'essai, et les organes accessoires de la respiration, elles sont également des organes pour la propulsion de sang. Les ampullae exécutent des pulsations coordonnées, la coordination étant due aux See also:variations de la sang-See also:pression. On l'a constaté réellement que les ampullae pourraient maintenir la circulation pendant un See also:certain See also:temps dans une partie d'une colonie indépendamment des See also:coeurs des ascidiozooids. Tous les coeurs dans une colonie de Botryllus se contractent simultanément et dans la même direction. L'See also:inversion de la circulation peut être considérée comme due à l'engorgement des ampullae dans les parties superficielles de la colonie. Celles-ci une fois dilatées surmonté la résistance de l'See also:action du See also:coeur, et la causent à l'arrêt et puis s'inversent. Famille VII., Polystyelidae.Ascidiozooids non groupé en systèmes. Branchial et ouvertures atriales quatre-lobées. Le sac de Branchial peut être plié; barres longitudinales internes actuelles. Les genres en chef sont: Thylacium (See also:Carus), avec des ascidiozooids projetant au-dessus de la See also:surface générale du;Goodsiria de colonie (See also:Cunningham), avec des ascidiozooids complètement inclus en investissant la masse; et Chorizocormus (See also:Troupeau-See also:homme), avec des ascidiozooids unis dans les petits groupes qui sont reliés par des stolons. Plusieurs des transitions d'See also:exposition d'espèce entre l'autre Polystyelidae et le Styelinae parmi les ascidiens simples.

Gemmation et croissance du nombre de Colonies.A de See also:

nouvelles observations ont été faits See also:ces dernières années sur le bourgeonnement des ascidiens composés, dont certains sont très embarassants et contradictoires dans leurs résultats. Metschnikoff, Kowalevsky, Giard, Hjort, Pizon, Seeliger, See also:Ritter, van Beneden et Julin ont tous à leur See also:tour supplémentaires à notre See also:connaissance des détails du développement et de l'vie-See also:histoire, des divers See also:processus du gemmation et de la formation des colonies. Il est impossible jusqu'ici de réconcilier tous les See also:comptes contradictoires, mais les See also:points suivants semblent au moins joli See also:espace libre. Gemmation peut être très différent dans ses détails dans les ascidiens composés étroitement liés. Il y a, cependant, deux types principaux de bourgeonnement, à un ou à autre desquels la plupart des méthodes décrites peuvent être référées. Il y a de See also:premier le type "stolonial ou" d'epicardiac ", vu dans le Chalarosomata, typiquement dans Distomidae et Polyclinidae, et comparable au gemmation dans Clavelinidae, Pyrosomidae et Thaliacea en dehors de ce groupe. Deuxièmement, il y a le type "pariétal" ou "peribranchial", vu dans le Pectosomata. typiquement dans le Botryllidae. Le processus remarquable de gemination. vu dans les familles Didemnidae et Diplosomidae peut être considéré probablement comme une modification du type stolonial. Le See also:double embryon dans le Diplosomidae doit probablement être interprété comme le bourgeonnement precocious (plutôt qu'en tant que fission embryonnaire), dû à l'accélération à l'étude (tachygenesis). Le type de bourgeonnement, et même les détails tels que la longueur du stolon, ont beaucoup à faire avec des différences dans la nature et l'See also:aspect des colonies produites. Le stolon, qui a un mur continu avec le corps-mur du See also:parent, contient un élément endodermal See also:sous forme de prétendu "épicarde," et également de See also:prolongation de l'ovaire, ou au moins de See also:corde des germe-cellules de See also:migration, de sorte que les éléments reproducteurs soient également remis dessus. Toujours, il est clair des tentatives récentes de researchesand d'expliquer le bourgeonnement dans les ascidiens comme processus de régénération, par lequel les organes du parent ou de leurs germe-couches provoquent les organes correspondants dans le bourgeon, ont signally échoué. Figues. 29 et 30 montrent les bourgeons dans le Botryllidae, après Pizon, qui a suivi le See also:jour de jour les changements de la croissance de jeunes colonies de Botryllidae, traçant l'élévation de générations successives des bourgeons et de la dégénération de leurs See also:parents.

Les bourgeons sont pariétaux, résultant des murs des cavités peribranchial (fig. 29), et à une période tôt ils acquièrent la structure montrée dans fig. 30, où il y a deux vésicules subissant davantage de subdivision et de différentiation, mais les investigateurs diffèrent toujours si l'intérieur, qui provoque le sac branchial et le See also:

tube alimentaire, n'est pas produit avec l'See also:externe à partir de l'ectoderm du parent. Un See also:cas remarquable de polymorphisme a été trouvé par M. Caullery dans les bourgeons du Colella ascidien composé. Certains des bourgeons ont un stock abondant de matériaux de réservation dans leur See also:couche de Reducouter de cellules, alors que d'autres sont sans cet See also:approvisionnement tionprboy les anciens sont placés profondément dans la See also:tige, se développent lentement, 'et service pour régénérer probablement la colonie quand l'et partie principale a été enlevée ou est See also:morte vers le See also:bas. Dans la formation ces See also:caisses où l'ectoderm a pris les ofColontes de fonction. de stocker le matériel de réservation, on le constate que tous les organes du bourgeon sont formés des cellules de la vésicule endodermic. Le premier ascidiozooid de la colonie produite par la larve coupée la queue ne forme pas les organes reproducteurs sexuels, mais se reproduit par gemmation afin de faire une colonie. Ainsi il y a See also:alternance des générations dans l'vie-histoire. Dans les colonies le plus complètement formées (par exemple Botryllus) les ascidiozooids sont arrangés dans les groupes (des systèmes ou coenobii), et dans chaque système sont placés avec leurs ouvertures atriales vers une des autres, et toutes qui communiquent avec un cloacalcavity commun qui s'ouvre à l'extérieur au centre du système (fig. 28, D). Secondaire-Ordre 3.-Ascidiae Luciae.

colonies pélagiques de Libre-natation ayant la forme d'un See also:

cylindre creux fermé à une extrémité. Les ascidiozooids formant la colonie sont inclus dans l'essai commun d'Aacldlae d'une telle façon Guc-ae. que les ouvertures branchial s'ouvrent sur la surface externe et les ouvertures atriales sur la surface intérieure à côté de la cavité centrale de la colonie. Les ascidiozooids sont produits par gemmation à partir d'une larve rudimentaire (le cyathozooid) développée sexuellement. Cet secondaire-ordre inclut une famille simple, le Pyrosomidae, contenant un genre de structure marqué par bien, Pyrosoma (Peron), avec la moitié d'un See also:soma. douzaine espèces. Ils s'avèrent nager près de la surface de la See also:mer, principalement dans des latitudes tropicales, et sont brillamment phosphorescents. Entièrement une colonie de developedPyrosoma peut être de See also:pouce ou de deux à vers le haut de douze pieds de longueur. La forme de la colonie est vue dans fig. 31. Cônes II légèrement vers l'extrémité fermée, qui est arrondie. L'ouverture à l'extrémité opposée est réduite dans la taille par la présence d'une prolongation membranous de l'essai commun (fig. 31, B).

Phoenix-squares

Les ouvertures branchial des ascidiozooids sont placées sur les papilles courtes projetant de la surface générale, et les la plupart 'des ascidiozooids ont de longs processus coniques de l'essai projet fig. 31.Pyrosoma elegans. à l'extérieur au delà de leur branchial (taille normale.) ouvertures (figs. 31, 32 et 33)• A, vue de côté de colonie entière. Il y a seulement une seule couche de B, vue d'extrémité des ascidiozooids ouverts d'extrémité dans la colonie de Pyrosoma, comme tous les ascidiozooids entièrement développés sont placés avec leurs haches antéropostérieures perpendiculairement à la surface et communiquent par leurs ouvertures atriales avec la cavité centrale de la colonie (fig. 32). Leurs surfaces dorsales sont tournées vers l'extrémité ouverte de la colonie. Les points plus importants dans la structure de l'ascidiozoeid de Pyrosoma sont montrés dans fig. 33. Un See also:

cercle des tentacles, desquels on, placés ventral (fig. 33, tn), est plus grand que le See also:repos, est trouvé juste à l'intérieur de l'ouverture branchial. De ce See also:point une cavité large, avec des quelques muscle circulairement placé réunit le See also:rond See also:courant ses murs, fils de nouveau au grand sac branchial, qui occupe la plupart du corps.

Le stigmata sont prolongés transversalement et croisés par 'les barres longitudinales internes. Le lamina dorsal est représenté par une série de huit languets (l). Le ganglion de See also:

nerf (sur ce qui est placé un See also:petit See also:organe pigmenté de See also:sens), la glande subneural, le tubercule dorsal, les peripharyngeal (après Pizon.) OV, tube dorsal. gh, cellules germinales. m, ect de cellules de Mesoderm, Ectoderm. que le développement du bourgeon (blastozooid) et que de l'embryon (oozooid) ne procédez pas le long des See also:lignes parallèles. Il est impossible d'harmoniser les faits du gemmation avec la théorie de germe-couche, bandes, et l'endostyle sont placés dans les positions habituelles. De chaque côté de l'extrémité antérieure du sac branchial, près des bandes peripharyngeal, est une masse des cellules arrondies de glande qui sont la source de See also:phosphorescence. Le tube alimentaire est placé à, les ouvertures atriales. See also:fin de See also:support, embryons dans diverses étapes. Br, ouvertures de Branchial. t, essai.

asc, jeune ascidiozooid d'un See also:

futur &p, processus d'essai. la colonie a produit par le bourgeonnement à partir de cy, cyathozooid. br.s, sac de Branchial. y.as, jeune ascidiozooid. posteriorly au sac branchial, et à l'anus s'ouvre dans une grande cavité peribranchial (ou atriale), de laquelle seulement la partie postérieure médiane est montrée (p.br.) dans fig. 33. Les organes reproducteurs sont développés dans un diverticulum de la cavité peribranchial, et se composent d'un testicule lobé et d'un ovum simple à la fois. Le développement a See also:lieu dans une partie de la cavité peribranchial (fig. 32, fin de support). Le développement de segmentation est meroblastic, et un embryon ovale est formé sur l'ofPyro- la surface d'une masse de See also:jaune. L'embryon, après la formation de soma. d'une cavité alimentaire, d'un système See also:nerveux tubulaire, et d'une paire de tubes atriaux latéralement placés, se divise en partie antérieure et postérieure. Les segments antérieurs de partie puis dans quatre morceaux, qui se développent après en les premiers ascichozooids de la colonie, alors que la partie postérieure See also:demeure dans un état rudimentaire, comme "cyathozooid"; il par la See also:suite atrophies.

À mesure que les quatre ascidiozooids augmentent dans la taille, ils se développent autour du cyathozooid et l'encerclent bientôt (fig. 32, asc et cy). Bsorbs du cyathozooid les "le jaune nourrissant sur lequel elle se trouve, et la distribue le lei (en partie après Keferstein.) Marquer avec des lettres en tant qu'avant. c.m, la masse cellulaire, le siège de m.b, See also:

bande de muscle. phosphorescence n.gl, glande de Subneural. c.m ', See also:porc cellulaire postérieur de Massachusetts, tache de colorant sur le ganglion. See also:g.s, t.p gemmipare de stolon., processus d'essai. aux ascidiozooids au See also:moyen d'un coeur et d'un système des navires qui ont été en attendant formés. Quand les atrophies de cyathozooid et est absorbés, son ouverture atriale originale reste et approfondit pour devenir la cavité centrale de la jeune colonie, qui se compose maintenant de quatre ascidiozooids placés dans un See also:anneau, autour où le cyathozooid était, et enveloppé dans un essai commun. La colonie augmente graduellement par la formation des bourgeons de ces quatre ascidiozooids originaux. La PHYLOGÉNIE que le See also:diagramme d'See also:accompagnement (fig. 34) montre graphiquement l'origine et le cours probables de l'évolution des divers groupes de See also:Tunicata, et montre donc leurs relations à une une autre beaucoup plus correctement que n'importe quel système de classification linealogeny peut faire. Le Proto-Tunicata héréditaire sont ici considérés comme une ramification du Proto-Chordata -- l'astq commun "" SA, fig.

34 d'cIos See also:

mA. ancêtres du Tunicata (Urochorda), d'See also:Amphioxus (Cephalochorda) et du See also:Vertebrata. Le Tunicata héréditaire étaient probablement des formes de libre-natation, pas très à la différence de l'Appendiculariidae existant, et sont représentés dans l'vie-histoire de presque toutes les sections du Tunicata par l'étape larvaire coupée la queue. Le Larvacea sont la première ramification des formes héréditaires qui ont provoqué les deux lignes des descendants, du Proto-Thaliacea et du Proto-Ascidiacea. Le Proto-Thaliacea a alors coupé en ancêtres du Cyclomyaria et du Hemimyaria existants. Le Proto-Ascidiacea a renoncé à leur See also:mode pélagique de la vie et est devenu fixe. Ce processus héréditaire est répété à aujourd'hui quand la larve de libre-natation des ascidiens simples et composés devient attachée. Le Proto-Ascidiacea, après que le changement, probablement le plus presque sont représentés par le genre existant Clavelina. Ils ont donné lieu directement ou indirectement aux divers groupes des ascidiens simples et composés et du Pyrosomidae. Ces groupes forment deux lignes, qui semblent avoir divergé près de la position de la famille Clavelinidae. L'une ligne mène aux ascidiens composés plus typiques, et inclut le Polyclinidae, Distomidae, Didemnidae, Diplosomidae, Coelocormidae, et finalement l'Ascidiae Luciae ou Salpiformes. La deuxième ligne a provoqué les ascidiens simples, et au Botryllidae et au Polystyelidae, qui sont, donc, pas étroitement allié aux autres ascidiens composés. Le Proto-Ascidiacea plus défunt étaient probablement les formes coloniales, et le gemmation a été maintenu par le Clavelinidae et par les ascidiens composés typiques (Distomidae; &c.) dérivé d'eux. La See also:puissance de former des colonies par le bourgeonnement a été perdue, cependant, par les ascidiens simples primitifs, et doit, donc, avoir été regagnée indépendamment par les formes héréditaires du Botryllidae et du Polystyelidae.

Si c'est un pretation inter-• correct du cours de l'évolution du Tunicata, nous arrivons aux conclusions importantes suivantes. (i) Le Tunicata, dans l'ensemble, forment une See also:

branche dégénérée du Proto-Chordata; (2) l'Ascidiae Luciae (Pyrosoma) beaucoup plus étroitement sont liés aux ascidiens composés typiques qu'à l'autre Tunicata pélagique, à savoir au Larvacea et au Thaliacea; et (3) l'Ascidiae Compositae, constituent un groupe polyphyletic, dont les sections ont surgi à plusieurs points distincts des ascidiens simples héréditaires. 'par Dohrn et d'autres leur point d'origine est placé considérablement plus loin vers le haut sur la tige du Chordata, de ce fait entraînant le Tunicata être considéré comme Vertebrata très dégénéré (voyez 31). See also:SME (en partie après Savigny.) montrer l'arrangement des ascidiozooids, magnifié. d'Archiv de Miiller (1852); (12) Kupffer, Voûte. mikr de f.. Anat. (1869, 1872); (13) Giard, embryolog de See also:plateau d'Etude d.. d. See also:Tonne, &c., "dans l'exper d'Arch. zool.. (1872), See also:vol. i.; (14) Fol, appendiculaires du See also:Detroit de See also:Messine de les de sur d'Etudes, "dans soc. phys. hist. de Mem. See also:national. Geneve, vol. xxi; (15) Giard, "s. 1 de Recherches. Asc.

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Statut. Neapel; (32) Herdman, "A mis à jour La Classification," Journ. Linn. Soc. (1891), vol. xxiii; (33) Herdman, See also:catalogue raisonné de Tunicata australien (1899); (34) ruisseaux, le genre PA de sel (1893); (35) Seeliger, Le Thier-Reich Tunicata De See also:Bronn. (W. A.

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