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ACCUMULATEUR

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À l'origine apparaissant en volume V01, page 129 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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L'cAccumulat eur, la See also:

limite a appliqué dans aux un See also:certain nombre dispositifs dont la fonction est de stocker l'énergie une See also:forme ou See also:des autres, as, par exemple, l'accumulateur See also:hydraulique de See also:seigneur See also:Armstrong (voir l'cHydraulique, See also:le § 179). Dans l'See also:article actuel la limite est limitée à son utilisation en électro-See also:technologie, dans laquelle elle décrit un See also:type spécial de See also:batterie. La See also:cellule voltaic See also:ordinaire est faite en rassemblant certains produits chimiques, dont la réaction maintient See also:les courants électriques pris de la cellule. Une fois épuisées, de telles cellules peuvent être reconstituées en remplaçant les matériaux épuisés, par une "See also:charge" fraîche des substances originales. Mais dans certains See also:cas il n'est pas nécessaire de se débarasser des matériaux épuisés, parce qu'elles peuvent être apportées de nouveau à leur état See also:original en forçant un See also:courant renversé par la cellule. Le courant renversé renverse l'See also:action chimique et rétablit les conditions originales, de ce fait permettant à la cellule de répéter son travail électrique. Des cellules qui peuvent "être rechargées ainsi" par l'action d'un courant renversé s'appellent les accumulateurs parce qu'elles "accumulent" le travail chimique d'un courant électrique. Un accumulateur est également connu comme batterie réversible, "" batterie de stockage" ou "batterie secondaire." Le nom de See also:bout date des See also:jours tôt de l'électrolyse. Quand un liquide comme l'See also:acide sulfurique était electrolysed pendant un moment à l'aide des electrodes en See also:platine, il a été constaté que les électrodes pourraient elles-mêmes produire un courant une fois détachées de la batterie primaire. Un tel courant a été attribué "à une See also:polarisation électrique" des électrodes, et a été considéré comme ayant une nature secondaire, l'implication étant que le phénomène était presque équivalent à un stockage de l'électricité. On ne le sait maintenant que les electrodes en platine stockées, pas l'électricité, mais les produits de la décomposition électrochimique. Par conséquent si les deux cellules de noms, secondaires et de stockage, sont employées, elles sont exposées à être mal comprises à moins que l'interprétation maintenant See also:mise sur elles soit maintenue dans l'esprit "la batterie que réversible" est un excellent nom pour des accumulateurs. See also:Monsieur W.

R. Grove a employé la première fois des effets d'"polarisation" dans sa batterie de See also:

gaz, mais R. L. See also:G. Plante (18341889) a créé la See also:base des méthodes modernes. Qu'il était certain quant à la fonction d'un accumulateur est évident de sa déclaration que la cellule acide mener-sulfurique pourrait maintenir sa charge pendant See also:longtemps, et a eu le voltaique de de la See also:pile de chimique de d'emmagasiner ainsi le travail de See also:puissance: une expression dont l'exactitude ne pourrait pas être excelée. Plante a commencé son travail sur la polarisation électrolytique en 1859, son See also:objet devant étudier les conditions dans lesquelles ses effets maximum peuvent être produits. Il a constaté que le plus See also:grand stockage et les effets électriques les plus utiles ont été obtenus en utilisant des plats de See also:fil en acide sulfurique dilué. Après certains "formant" des opérations décrites ci-dessous, il a obtenu une cellule ayant une force électromotrice élevée, une See also:basse résistance, une grande capacité et l'See also:absence presque parfaite de la polarisation. La valeur See also:pratique de la cellule d'mener-peroxyde-sulfurique-acide résulte en grande See also:partie du fait qui sont non seulement les matériaux actifs (plomb et peroxyde de plomb, PbO2) insolubles dans l'acide dilué, mais que le sulfate du fil a formé d'elles au cours de la décharge est également insoluble. En conséquence, elle See also:reste fixe dans l'See also:endroit où elle est formée; et, sur le passage du courant de See also:remplissage, les PbO2 originaux et le fil sont reproduits dans les endroits qu'ils ont à l'origine occupés. Ainsi il n'y a aucun changement matériel de la See also:distribution des masses du matériel actif. Pour finir, les matériaux actifs sont en état poreux et spongieux, de sorte que l'acide soit dans l'extension de toutes les parties d'elles. Plante a soigneusement étudié les changements qui se produisent dans la formation, chargent et exercice la cellule. See also:Sous la formation, il a placé deux plante de feuilles de fil en acide sulfurique, les séparant par le pia étroit de bandes de l'eaoutchouc (fig.

I). Quand un courant de remplissage est saaa envoyé par la cellule, l'hydrogène a libéré aux évasions d'un See also:

plat, une petite quantité probablement étant dépensée en réduisant le film de See also:visage de See also:poursuite de l'See also:oxyde généralement trouvé sur le fil. Une partie de l'oxygène est toujours fixe de l'autre plat (de positif), formant le film d'a'See also:surface du peroxyde. Après que quelques minutes le courant soit renversé de sorte que le See also:premier plat isperoxidized, et le peroxyde précédemment formé du deuxième plat est réduit au fil métallique dans un état spongieux. Par des inversions répétées, la surface du plat d'each• est alternativement. peroxydé et réduit au fil métallique. Dans des oxydations successives, le tratesfarther de pene- d'action dans le plat, fournissant chaque fois une plus grande quantité de spongieux. PbO2 d'un plat et de fil spongieux de l'autre. Il suit que la durée des courants de remplissage successifs aussi dans des plis. Au début, quelques uns, minutes suffisent; au thème -- finissez, beaucoup d'See also:heures sont exigés. Après les six premiers ou huit FIG. I. les cycles, Plante ont accordé une période du See also:repos avant de See also:renverser.

réclamer que tole PbO2 former par See also:

inversion après que repos être plus fort adhérent, et aussi plus cristallin que si aucun repos être permettre. Les figures suivantes montrent les quantités relatives de l'oxygène absorbées par un plat donné dans les frais successifs (entre un charge et le prochain le plat tenu dans le repos pendant le See also:temps indiqué, alors a été réduit, et a encore chargé comme anode): et ainsi de See also:suite pendant beaucoup de jours (See also:Gladstone et tribu, See also:chimie des batteries secondaires). See also:Voyant que chaque plat alternativement est oxydé et le thea est réduit, itis évidents que le fil spongieux augmentera au même See also:taux de l'autre plat de la cellule. Le See also:processus de la "formation" brièvement décrite ainsi pas suite indéfiniment, mais seulement 'jusqu'à ce qu'une See also:assez bonne proportion de l'épaisseur des plats ait été convertie en matériel, PhO2 et Pb spongieux respectivement. Après ceci, l'inversion n'a pas été autorisée, la cellule étant mise dans l'utilisation et toujours chargée dans une direction donnée. Si le processus de la formation par inversion soit continué, le plat positif est finalement tout converti en PbO2 et See also:tombe aux morceaux. Par Plante d'excellentes cellules faites par See also:cette méthode, pourtant trois objections ont été recommandées contre eux. Elles ont eu besoin de trop de temps "pour former"; les masses spongieuses (PbO2 plus en See also:particulier) sont tombées au loin pour veulent de l'appui mécanique, et les bandes de séparation du caoutchouc n'étaient pas susceptibles d'avoir une See also:longue vie. La première avance a été faite par C. A. See also:Faure (1881), qui court-circuitent considérablement ened le temps requis pour "former" en donnant aux plats un enduit préliminaire de fil rouge, par lequel le processus See also:lent de mordre dans le métal ait été évité. Au premier remplissage, le fil rouge sur + électrode est changé en PbO2, alors que 'I qui sur l'électrode est réduit au fil spongieux. Ainsi une opération continue, durant peut-être soixante heures, remplace beaucoup d'inversions, qui, avec des périodes du repos, bout pas moins de trois See also:mois. Faure a employé le See also:feutre comme membrane de séparation, mais son utilisation a été bientôt supprimée par des méthodes de fig. plat de construction de positif de 2.Tudor.

en See also:

raison de E. Volckmar, J. S, Sellon, J. W. Swan et d'autres. See also:Ces inventeurs mettent la pâte pas dessus aux plats du fil, mais dans les trous d'une See also:grille, qui, une fois soigneusement conçue, a les moyens le bon appui mécanique aux masses spongieuses, et éliminent la nécessité pour le feutre, &See also:amp;c. Ils sont plus satisfaisants, cependant, comme défenseurs de fil spongieux que du peroxyde, puisqu'au moment où le contact dans le dernier cas l'acide provoque une action locale, qui désintégration détruit lentement grille 'suit tôt ou See also:tard, bien que les meilleurs fabricants puissent reporter l'échec pendant un temps assez See also:long. Des efforts ont été faits par A. Tribe, D. G. See also:Fitzgerald et d'autres de se passer d'une grille de See also:support pour le plat positif, mais ces tentatives n'ont pas encore été assez réussies pour leur permettre de séparer des périodes de charge. Quantité relative de repos.

Peroxyde formé. 18 heures de premier o 2 jours en second See also:

lieu 1,57 4 1,71 troisième 2 "2,1,4 quatrième 2,43 cinquième 11IMIMUllu roMn 1 = See also:indice de réfraction de y i,a See also:ea comme concurrencent les autres formes. Pendant beaucoup d'années la See also:bataille entre le "Plante" dactylographient et le Faure ou le type "collé" a été un dans lequel l'issue était douteuse, mais la tendance générale est vers un type mélangé à l'See also:heure actuelle. Il y a beaucoup de bonnes cellules, la valeur tout du repos sur le soin pris pendant la fabrication et également dans le choix des matériaux purs. L'emphase croissante est étendue sur la pureté de l'See also:eau employée pour remplacer See also:cela perdue par évaporation, eau distillée généralement étant indiquée. Les descriptions suivantes donneront une bonne idée de la pratique See also:moderne. La "cellule de See also:chlorure" a un positif de Plante avec un négatif collé. Pour le positif que un moulage de fil est fait, au sujet d'épais de See also:pouce o•4 perçant par un certain nombre de circulaire troue au sujet de la moitié pouce de chlorure par de diamètre. Dans chacune de la cellule de ces trous. est poussé un See also:roulement ou la rosette du ruban de fil, qui a été coupé à la bonne largeur (égale à l'épaisseur du plat), alors nervurée ou passementé, et finalement lové dans une rosette. Les rosettes ont le See also:ressort suffisant pour se fixer dans les trous du plat de fil, mais sont verouillées en position par une See also:pression hydraulique. Les plats "sont alors formés" en passant un courant pendant longtemps. Dans un modèle postérieur un genre de See also:nervure longitudinale discontinue est mis dans le ruban, et augmente la capacité et la vie en renforçant la masse sans interférer la See also:diffusion de l'acide. Le plat négatif a été autrefois obtenu en réduisant des pastilles de chlorure de plomb, mais par un See also:mode postérieur de construction il est fait en moulant une grille avec les nervures verticales minces, reliées horizontalement par de See also:petites barres de See also:section triangulaire. Les barres sur les deux visages "sont chancelées," c'est-à-dire, ceux sur un visage ne sont pas See also:vis-à-vis de ceux de l'autre.

La grille est collée avec une pâte d'oxyde de plomb et après réduite; ceci est connu comme négatif d'"exide". Les tailles plus grandes du plat négatif sont d'un type de "boîte", formé en rivetant ensemble deux grilles et en remplissant See also:

espace intervenant n4 de pâte. Un See also:dispositif des cellules de "chlorure" est l'utilisation des séparateurs faits de feuilles minces de See also:bois particulièrement préparé. Celles-ci empêchent des courts-circuits surgissant des balances de matériel actif ou de la 'formation des "arbres" du fil qui se développent parfois à travers sous certaines formes de batterie. La cellule de Tudor a des positifs constitués des plats de fil moulés dans l'une seule pièce avec une grande surface des nervures verticales minces, intersectée au/de la CE de Tudor/. des intervalles par les nervures horizontales pour donner la force de plats à la tenue bouclant dans les deux directions (fig. 2). L'épaisseur des plats est au sujet de pouce 0•4, et la surface développée est environ huit fois qui d'un plat See also:lisse de la même See also:taille. Un enduit complètement adhérent et homogène de peroxyde de fil est formé sur cette grande surface par un processus amélioré de Plante. Le plat négatif (fig. 3) se compose de deux grilles rivetées ensemble pour former une boîte peu profonde; les surfaces externes sont les feuilles lisses perçantes avec beaucoup de petits trous. L'espace entre elles est intersecté par des nervures et collé (avant le rivetage). Plusieurs des cellules d'cE.p.s., fait par la See also:compagnie de stockage de courant électrique, sont le du Faure ou type collé, mais la formation de Plante est employée pour les positifs de deux genres de cellule. La pâte pour les plats positifs est un mélange de fil rouge avec de l'acide sulfurique; aux plats négatifs, la litharge est substituée au fil rouge.

Figues. 4 et 5 représentent rudement les grilles utilisées pour les plats négatifs et positifs respectivement d'un type utilisé pour l'éclairage. Fig. 6 est la See also:

coupe du bâti utilisé pour le positif de Plante des cellules plus grandes pour la décharge See also:rapide. Des impressions plus fines sur l'See also:exposition latérale une grande surface. Fig. 7 See also:montre une cellule complète. La cellule de See also:cerf, comme utilisée pour l'éclairage, est une See also:combinaison des types de Plante et de Faure (collé). Les plats accrochent par les crochets latéraux sur les lamelles de See also:verre, et sont séparés par trois rangées du dia__ieter de verre de pouce des cellules s de cerf de tubes (fig. 8). Les tubes se reposent dans les blocs en bois cannelés de See also:teck placés au fond des boîtes en verre. Les blocs servent également de base à un See also:cadre squelettique du même matériel qui entoure et soutient la section. Naturellement le bois doit être particulièrement traité pour résister à l'acide.

Une borne non-corrosive spéciale est utilisée. A coned le See also:

boulon réunit les extrémités de See also:crochet des cellules adjacentes, s'adaptant dans un trou conique correspondant dans les crochets, et augmentant de ce fait le See also:secteur de See also:contact. Les cônes positifs et négatifs étant différents, une cellule ne peuvent pas être reliés vers le haut de la manière fausse. En Amérique, en plus de certaines des cellules déjà décrites, il y a des types qui ne sont pas trouvés en Angleterre. La cellule de deux See also:Gould peut être décrite. La cellule de Gould est du type de Plante. Un effort spécial est fait de réduire action locale et autre délétère près commençant par les plats parfaitement homogènes. Ils sont formés des blancs de fil de See also:feuille par les See also:machines appropriées, qui soulèvent graduellement la surface dans une série of nervures et cannelures. Les côtés et le See also:milieu du See also:blanc sont laissés intact et suffisent amplement pour distribuer le courant au-dessus de la surface du plat. Les cannelures sont très bonnes, et quand le matériel actif est formé dans eux par l'action électrochimique, elles la tiennent très solidement. La cellule de See also:trappe a son positif See also:joint sous enveloppe. Un See also:plateau poreux très peu profond (fait en See also:kaolin et See also:silice) est rempli de cellule de B.p.s.. la pâte rouge de fil, une électrode de fil roulé de feuille est placée sur sa surface, et l'excédent ceci encore est placé poreux un See also:celt du See also:Midi rempli le deuxième par plateau avec la pâte.

Le tout ressemble alors à une boîte de See also:

terre mince d'See also:articles avec le crochet de l'électrode projetant d'une extrémité. Les négatifs se composent du fil de feuille couvert par le matériel actif. Sur assembler les plats, chacun négatif est tenu entre deux "boîtes positives," dont les outsides ont projeter les nervures verticales. Celles-ci serrent contre le matériel actif des plats négatifs, et aident à le garder en position. En même temps, le dégagement entre les nervures permet la pièce pour que l'acide entre circule librement le plat négatif et le visage See also:externe de l'enveloppe positive. La diffusion de l'acide par cette enveloppe est facile, car elle est très poreuse et pas plus que pouce profondément. La See also:traction Cells.Attempts pour See also:courir des tramways par des accumulateurs ont pratiquement tout l'échoué, mais des cellules de traction sont utilisées pour les broughams électriques et les véhicules légers pour l'See also:usage dans les villes. Il n'y a aucune grande déviation dans la fabrication excepté ceux imposés par l'espace, le See also:poids et la vibration limités. Les plats sont généralement plus minces et placés plus étroitement ensemble. Le positif de Plante n'est pas employé tellement comme dans des types d'éclairage. L'acide est généralement peu un plus fort afin d'obtenir une force électromotrice plus élevée (E.m.f.). Pour empêcher le matériel actif d'être secouée hors des grilles, des séparateurs ridés et perforés de ébonite sont placés entre les plats. La cellule de traction de "chlorure" emploie une variété spéciale de séparateur en bois: le type d'"exide" de plat est employé pour le positif et le négatif. Des cellules sont maintenant faites pour courir 3000 See also:milles ou plus avant de devenir inutiles.

Le See also:

rendement spécifique peut être fait comme haut quant à ou II des See also:watts-heure par See also:livre de cellule, mais ceci implique une See also:chance de la vie plus courte. La See also:condition de fonctionnement See also:moyenne pour les véhicules lourds est environ 50 watts-heure par r000 livre par See also:mille. Des cellules d'allumage pour des automobiles sont faites sur les mêmes See also:lignes que des cellules de traction, cependant d'une plus petite capacité. En règle générale deux cellules sont mises vers le haut dans des boîtes de ébonite ou de celluloïde et jointes en série afin de donner 4-volt une batterie, la pression pour laquelle des enroulements d'étincellement sont généralement conçus. La capacité s'étend de 20 aux ampèreheures d'See also:ioo, et le courant de pour un See also:moteur See also:simple de See also:cylindre fera la moyenne un à un des ampères et See also:demi pendant les intervalles courants. La tendance générale de Features.The en cellules stationnaires doit permettre l'abondance de l'espace au-dessous des plats, de sorte que n'importe quel matériel actif qui tombe des plats puisse se rassembler là sans See also:risque de court-See also:circuit, &c. que plus d'espace est laissé entre les plats, qui signifie que (a) là est plus d'acide dans l'extension, et (b) une légère See also:boucle n'est pas aussi dangereuse, et n'est pas en effet aussi pour se produire. Les plats sont maintenant généralement faits plus abondamment qu'autrefois, afin de fixer une plus grande rigidité mécanique. En même temps, les fabricants visent à obtenir aux matériaux actifs dans aussi poreux un état comme possible. Il est difficile classifier les figures en ce qui concerne le rendement spécifique. Il serait le plus intéressant de donner les données sous forme de watts-heure par livre de matériel actif, et puis de les comparer aux valeurs théoriques, mais de telles figures sont impossibles en forme du cas excepté dans des exemples très spéciaux. Pour beaucoup de buts, la longs vie et trustworthiness sont plus importants que le rendement spécifique. Excepté dans la caisse de cellules de traction, donc, les fabricants n'ont pas tâché de ramener le poids à ses valeurs plus basses. Le See also:tableau I. montre rudement le poids de types donnés de cellules pour un résultat donné en heures d'ampère.

Phoenix-squares

Type de cellule. Capacité en ampèreheures si poids de cellule. déchargé en 9 heures. 6 heures. 3 heures. 11 heures. La lumière ordinaire 200 182 153 I0I martèle aussi. See also:

ing. . . . 420 38o 300 210 200 référence centrale d'I200 to8o 88o 600 67o 3500 3100 2500 1700 2000 et taux élevé 6000 traction 5400 4400 3000 3200. . l'See also:influence 220 185 155 125 40 440 90 de la température sur des chiffres de Capacity.These sont vraie seulement aux températures ordinaires. En hiver la capacité est diminuée, en été où elle est augmentée. Les différences sont dues en partie du changement de la résistance liquide mais plus particulièrement de la différence dans le taux dans auquel l'acide peut répandre ou hors des pores: évidemment c'est plus grand à températures élevées.

L'See also:

augmentation de la capacité est au réchauffage appréciable, et peut s'élever à pas moins de 3% par degré centigrade (Gladstone et Hibbert, Journ. See also:Installation. Électr.. L'Eng. xxi 441; See also:Heim, électricien, See also:novembre 1901, p. 55; Liagre, electrique de L'Edairage, 1901, xxix. 150). Malgré ces résultats, il n'est pas recommandé de chauffer des accumulateurs sensiblement. À températures élevées, l'action locale est considérablement augmentée et la détérioration devient plus rapide. Elle est bien, cependant, pour éviter les basses températures d'hiver. Le fonctionnement d'Accumulators.Whatever le type de cellule peut être dans, il est important de s'occuper le fonctionnement suivant requirements:(I) que les cellules doivent être entièrement égales à la See also:demande maximum, le taux de décharge et la capacité. (2) toutes les cellules dans une série doivent en être égales taux de décharge et capacité. Ceci implique la similitude du traitement. (3) les cellules sont érigées sur les positions en bois fortes. Là où la surface au See also:sol est trop chère, elles peuvent être érigées dans les rangées; mais, si possible, ceci devrait être évité. Ils doivent se situer dans les rangées, ainsi disposées qu'il est facile d'obtenir à un côté (au moins) de chaque cellule, pour l'examen et l'essai, et si besoin en est détacher et enlever lui ou ses plats.

Là où une deuxième rangée est excédent placé la première, on doit permettre au le suffisamment d'espace de dégagement pour que les plats soient soulevés des boîtes inférieures. Sur les cellules sont isolées en les soutenant le verre ou les isolateurs See also:

champignon-formés d'See also:huile. Entre si les navires contenants sont faits de verre, il est souhaitable de les mettre dans des plateaux en bois qui distribuent le poids le See also:navire et des isolateurs. Pour empêcher le See also:jet acide de remplir See also:air de la See also:salle, une See also:glace est arrangée au-dessus de chaque cellule. Avec par les sections positives et négatives sont fixées en position les See also:fourchettes isolantes ou les tubes, et la borne positive d'une cellule est jointe au négatif du prochain la brûlure ou boulonnage. Si la dernière méthode est adoptée, les surfaces doivent être très propres et bien serrées à la See also:maison. Par le joint doit être couvert la See also:VASELINE ou le See also:vernis. Quand ceci a été fait, l'examen doit être fait de chaque cellule pour voir que les plats sont également espacés, que les séparateurs (les tubes ou la ébonite de verre bifurque entre les plats) sont en position et See also:vertical, et qu'il n'y a aucune See also:balance ou toute autre matière See also:adventice reliant les plats. Le See also:plancher de la cellule doit être tout à fait clair; si quelque chose se trouve là il doit être enlevé. (4) pour mélanger la See also:solution un jet See also:doux d'acide sulfurique doit être versé dans l'eau (pas l'autre manière, de peur que cause trop grande de See also:chauffage un See also:accident). Il est nécessaire de remuer le tout car le See also:montant de mélange et d'arranger que la densité est environ 1190, ou conformément à la recommandation du fabricant. Environ cinq volumes de l'eau doivent être pris à un See also:volume d'acide. Après mélange, laissez se refroidir pendant deux ou trois heures.

L'acide fort doit être exempt de l'See also:

arsenic, du See also:cuivre et d'autres impuretés semblables. L'eau doit être aussi pure que peut être obtenu, eau distillée étant la meilleure; l'eau de See also:pluie est également bonne. Si l'eau potable soit utilisée, elle sera généralement améliorée par l'ébullition, qui enlève une partie de la See also:chaux tenue en solution. L'impureté en eau potable ordinaire est très légère; mais car toutes les cellules perdent par évaporation et exigent des See also:additions de l'eau de temps en temps, il y a une tendance pour qu'elle augmente. L'acide ne doit pas être mis dans les cellules jusqu'à ce que tout soit prêt pour le remplissage. (5) une shunt-blessure ou une dynamo séparé-passionnant'étant prête et un fonctionnement afin de donner à la volonté 2,6 ou 2,7 volts par cellule, l'acide soit courus dans les cellules. Dès que ceci sera fait, la dynamo doit être alimentée et remplissage débuté. La borne positive de la dynamo doit être jointe à la borne positive de la batterie. Au besoin, + l'extrémité de la See also:machine doit être trouvée par une cellule d'essai faite de deux feuilles plates de fil en acide dilué. Il est important également de maintenir cette première opération de remplissage pendant longtemps sans coupure. Douze heures est un temps minimum, vingt-quatre pas trop. Le remplissage n'est pas égal accomplissent alors, bien qu'un See also:intervalle court ne soit pas aussi nuisible comme pendant la première étape. La pleine charge, exigée change avec les cellules, mais dans tous les types une pleine et pratiquement continue première charge est impérativement nécessaire. Pendant la partie précédente de cette charge la densité de l'acide peut tomber; mais après qu'un moment doive augmenter, et atteignez finalement la valeur désirée pour le fonctionnement permanent.

Vers la See also:

fin de la "formation" l'observation vigilante doit être exercée. Il est important de noter si des cellules sont sensiblement derrière les autres dans la tension, la densité ou le gazage. De telles cellules peuvent être défectueuses, et de toute façon elles doivent être chargées et tendues jusqu'à ce que leur état soit comme celui des autres. Elles ne doivent pas aller sur le circuit de décharge jusqu'à ce que ceci soit assuré. L'examen des cellules avant de les passer en tant que prêt pour la décharge inclut: (a) Densité d'acide comme montré par l'hydromètre. (b) Tension . Ceci peut être pris en chargeant ou quand ralenti. Dans le premier cas ce doit être de de 2,4 à 2,6 volts, selon des conditions. Dans le deuxième cas il doit être juste plus de 2 volts, à condition que l'observation ne soit pas prise trop tôt après le changement outre du courant de remplissage. Pour environ une demi-heure ensuite qui est faite, l'cE.m.f. a une valeur élevée passagère, de sorte que, si on le désire pour obtenir l'cE.m.f approprié. de la cellule, l'observation doit être prise See also:trente minutes après que le remplissage cesse. observations d'See also:oeil de (c) les plats et l'acide entre eux. Les plats positifs doivent montrer une See also:couleur See also:brune foncée riche, les négatifs un See also:ardoise-See also:bleu mat, et l'espace entre doit être tout à fait clair et libérer de n'importe quoi comme la matière pleine. Tous les positifs doivent être semblables, et pareillement tous les négatifs. Si la similitude d'exposition de cellules dans ces derniers respecte ils seront probablement en bon état de marche.

Quant à la gestion, il est important de se tenir à certaines règles simples, desquelles ce sont le See also:

chef: (1) jamais décharge au-dessous d'une différence potentielle de 1,85 (ou dans la décharge rapide, 1,8) volts. (2) ne laissent jamais les cellules déchargées, s'il soit évitable. (3) donnent aux cellules un plein spécial chargeant une fois par mois. (4) See also:marque un examen périodique de chaque cellule, déterminant son E.m.f., densité d'acide, l'état de ses plats et l'absence de la croissance. N'importe quelle croissance naissante, de quelque manière que petite, doit être soigneusement observée. (5) si n'importe quelle cellule montre des signes de faiblesse, gardez-l'outre de la décharge jusqu'à ce qu'elle ait été apportée de nouveau au plein état. Voyez qu'elle est exempte de n'importe quel raccordement entre les plats qui causeraient court-circuiter; l'See also:armature ou l'appui qui See also:porte les plats obtient parfois couvert par une See also:couche de conduite. Pour reconstituer la cellule, deux méthodes peuvent être adoptées. Dans les installations privées qu'elle peut il a débranché et a chargé par un ou deux cellules réservées pour le See also:but; ou, comme est préférable, il peut en être laissé circuit, et une cellule dans le bon See also:ordre mis parallèlement à lui. Ceci agit en tant que "traire" la cellule, empêchant non seulement le défectueux de la décharge, mais le maintenant fourni avec un courant de remplissage jusqu'à sa différence potentielle (P.d.) est normal. Chaque préposé de batterie devrait être équipé d'hydromètre et de voltmètre. L'ancien lui permet de déterminer de temps en temps la densité de l'acide dans les cellules; les See also:instruments particulièrement construits pour le but sont maintenant facilement procurables, et il est souhaitable qu'un soit donné pour chaque 20 ou 25 cellules. Le voltmètre devrait indiquer jusqu'à environ 3 volts et être équipé d'un connecteur approprié pour permettre à des contacts d'être fait rapidement avec n'importe quelle cellule désirée. Une See also:lampe portative de lueur devrait également être disponible, de sorte qu'une pleine lumière puisse être jetée dans n'importe quelle cellule; une ampoule givrée est un peu meilleure que claire à cette fin.

Il doit également avoir une certaine forme de racleur en bois pour enlever n'importe quelle croissance des plats. L'éraflure doit être faite doucement, avec en tant que peu autre perturbation comme possible. Par les opérations ordinaires qui continuent dans la cellule, les petites parties des plats deviennent isolées. Il est important que ceux-ci devraient tomber au-dessous des plats, de de peur qu'elles court-circuitent la cellule, et donc le suffisamment d'espace doit être laissé entre le fond les plats et le plancher de la cellule pour ces "graduations" pour s'accumuler sans toucher les plats. Il est souhaitable qu'ils soient dérangés le moins possible jusqu'à ce que leur augmentation entame sérieusement sur l'espace See also:

libre. Il se produit parfois que des écrous ou les boulons en See also:laiton, &c., sont lâchés dans une cellule; ceux-ci devraient être enlevés immédiatement, car leur solution partielle mettrait en danger considérablement les plats négatifs. Le niveau du liquide doit être gardé au-dessus des plats. L'expérience montre l'opportunité d'employer l'eau distillée à cette fin. Il peut parfois être nécessaire de renouveler la solution avec du certain acide dilué, mais l'acide fort doit ne jamais être ajouté. Les défauts en chef bouclent, des croissances, sulfatent et désintégration. La boucle des plats suit généralement la décharge excessive, provoquée par la charge anormale ou par court-circuiter accidentel. À de telles fois l'asymétrie dans la cellule est susceptible de faire une certaine partie du plat prendre beaucoup plus que sa See also:part du courant. Que la partie augmente alors à l'excès, comme expliqué plus tard, et See also:courbure est produit.

Le See also:

seul remède doit enlever le plat, et le See also:serre de nouveau dans la forme aussi doucement comme possible. La croissance résulte généralement des balances d'une part tombant sur un certain othersay, sur le négatif. Dans le prochain le remplissage de la balance est réduit à un peu de See also:projection de fil, qui se développe encore plus parce que d'autres particules se reposent là-dessus. Le remède est, érafler doucement outre de n'importe quelle croissance naissante. Sulfatant, la formation d'une surface dure See also:blanche sur le matériel actif, est due la négligence à l'ou la décharge excessive. Elle rapporte souvent si une petite quantité de sulfate de soude soit ajoutée au liquide dans la cellule. La désintégration est due à l'action locale, et il n'y a aucun remède final. L'extrémité peut être reportée par soin pour travailler, et en évitant des contraintes et décharge excessive autant que possible. Les accumulateurs dans Repose.Accumulators contiennent seulement trois fils substancesspongy actifs du plat négatif, peroxyde spongieux de plomb sur le positif, et diluent l'acide sulfurique entre la substance. Couleur. Densité. Résistance Spécifique. Menez le bleu 11,3 d'ardoise peroxyde de 0,0000195 ohms du See also:brun foncé de fil 9,28 5,6 à 6,8 "l'acide sulfurique 1,210 1,37" après l'acide 1,28 sulfurique du liquide 1,170 d'espace libre de charge après décharge au-dessous d'acide sulfurique dans les pores "le sulfate 1,03 8•o du non-See also:conducteur du blanc 6,3 de fil.

ils. Du sulfate du fil est formé des deux plats pendant la décharge et encore apporté de nouveau au fil au et peroxyde de plomb pendant le L charge de sI29, et il y a un changement conséquent de la force de l'acide pendant chaque See also:

cycle. Les propriétés en chef de ces substances sont montrées dans le tableau II. La courbe dans fig. 9 montre la conductivité relative (réciproque de la résistance) de toutes les forces des solutions acides sulfuriques, et par son aide et les figures dans la table précédente, la résistance spécifique de n'importe quelle force donnée peut être déterminée. L'accumulateur de fil est sujet à des trois genres d'action locale. D'abord et principalement, action locale du plat positif, entre en raison du contact le peroxyde de plomb et la grille de fil qui le soutient. En cellules négligemment faites ou rudement manipulées ceci peut être une question très sérieuse. Il serait ainsi dans toutes les circonstances si le sulfate de plomb formait sur la grille exposée de fil n'agissait pas en tant que bâche pour lui. Il explique pourquoi Plante a trouvé l'"repos" une aide utile sous l'"formation," et aussi pourquoi les plats positifs se désagrègent lentement; l'appui de fil est graduellement mangé à See also:travers. Deuxièmement, action locale du plat négatif quand un métal plus électronégatif arrange sur le fil. Ceci surgit souvent quand la pâte ou l'acide originale contient les impuretés métalliques. L'impureté semblable est également présentée en éraflant le fil de cuivre, &c., près d'une batterie.

Troisièmement, action locale due à l'acide changeant dans la force dans différentes pièces d'un plat. Ceci peut surgir de l'un ou l'autre plat et est installé parce que deux spécimens de la même chose mènent ou la même élasticité de peroxyde un E.m.f. une fois placés en acides de différentes forces. J. H. Gladstone et W. Hibbert a constaté que l'cE.m.f. dépend de la différence de la force. Avec deux plats de fil, un maximum de volt environ See also:

quart a été obtenu, le fil dans l'acide plus faible étant positif. Avec deux plats de peroxyde la tension maximum était au sujet d'o•64, le plat en acide plus fort étant positif à celui dans plus faible. La force électromotrice d'une cellule dépend principalement de la force de l'acide, comme peut être vu de fig. RO prise du See also:papier de Gladstone et de Hibbert (Journ. Inst. Électr..

L'Eng., 1892). Il était difficile obtenir les observations avec de l'acide très fort, bien qu'on pense que même c'avec 98% X marqué acide soit See also:

digne de See also:confiance. C. Heim (Elek. Zeit, 1889), F. Streintz (xlvi d'See also:annonce Phys. chim.. p. 449) et F. Dolezalek (de théorie accumulateurs de fil, p. 55) ont également donné des tables. Il est seulement nécessaire d'ajouter à ces résultats que les faits ont illustré par les courbes suivantes de diffusion, afin d'obtenir un indice complet au comportement d'un accumulateur dans le travail actif. Fig.

11 montre le taux de diffusion des plats imbibés en acide 1'175 et alors placés en eau distillée. Elle est d'un papier par L. See also:

Duncan et H. Wiegand (Elec. World, N.y., 1889), qui étaient le ^^^^ ^^^^^^w^^^^^^^^^w^P0111 de ^^^^^^^^^^^ d'isiilwiiiU•uuWjii d'iii••••MUiiiiiiilwiiiiu••U• de WWW w^w^^^^^^wwwwww^^w^wwwww^^wwww.wwww^^ de w^^MMMMMM^MMwMww de T1 WWW w.www^^wwwwwww^ww^ww^. ^^^/^^^^^^^^^w^^^^^^^^ww^www^^^ww~Sgwwww. ^^www^^^^^^www^^1111ME^^w^w^wE%^wRw.wwwwo ^^Ñ^^^^^w^wwwww^^ww_w^^w^ã^w^^www^w. ^^^^ww^^^^^wwww~â..w^^^wwow^^^ww^w^wwwww. Uu••Uuuu d'i^wiu•u•uauUU des i=is ues=^rr/iiEu d'Iiiiiiiii:Miiiii.I~EMPM11ii1MINIMiiiiii EIIIS = ~i=liiiIIIEMIiiiIIENIM•Niiiiiiiiiiiiiiiiiii 4=111•^^^^^^^^^^^^w^^^^^^^^^^^^^w^w^^^w^^. ^^_^^^^^^^^^^^^^^^^w^w^^^^^^^^ww^^^^w^ww de Mhill 11IMiiiIIHIMMiiiiiiiiiiiiiiiii.

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