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ANATOMIE DE
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L'cAnatomie See also:DES See also:USINES See also:le terme "See also:anatomie," a à l'origine utilisé en science biologique pour dénoter une description des faits de la structure indiqués sur couper vers le haut d'une organization, avec ou sans si aide des objectifs pour See also:les buts du rapport See also:optique, est limitée dans l'See also:article actuel, selon une utilisation See also:moderne See also:commune, à ces faits de structure See also:interne non concernés par la constitution de la See also:cellule individuelle, l'unité structurale dont l'usine se compose. Un See also:compte de la structure des usines commence naturellement par la cellule qui est l'unité proche de la structure organique. La cellule est essentiellement une masse individualisée de See also:protoplasme contenant un See also:corps protoplasmic différencié, appelée un See also:noyau. Mais toutes les cellules qui sont les See also:tissu-éléments permanents du l'usine-corps possèdent, en outre, membrane limiteuse plus ou moins See also:rigide ou See also:mur du cellule, consistant principalement en See also:cellulose ou une certaine substance alliée. C'est les murs du cellule qui relient les différentes cellules d'un tissu (voir ci-dessous), et ils sont sur leurs caractères (épaisseur, See also:sculpture et constitution) que les qualités du tissu dépendent en grande See also:partie. Dans beaucoup de See also:cas, en effet, après l'accomplissement A, la cellule (individuelle) de l'algue verte unicellulaire Pleurococcus, comme exemple d'undifferentiated la cellule assimilante autonome. P.r., protoplasme de cellules; n., noyau; chi., chloroplaste; c.w., mur du cellule. B, usine des botryoides verts primitifs de Protosiphon d'algue de Siphoneous. La cellule élémentaire envoie les tubelets sans See also:couleur (rhizoids, Rhésus.) dans la See also:boue sur laquelle elle se développe. La partie subaerial est tubulaire ou ovoid, et contient le chloroplaste (clrl.). Il y a plusieurs noyaux. C, See also:base de l'aerea See also:vert filamenteux multicellulaire de Chaetomorpha d'algue. La cellule basique a moins de See also:chlorophylle que les autres, et est augmentée et fixée fermement à la See also:roche sur laquelle l'usine se développe par la See also:surface basique, Rhésus, de ce fait formant un rhizoid rudimentaire. D, une partie de thallus filamenteux embranché de l'algue verte multicellulaire Oedocladium. See also:hache de See also: du mur du cellule (qui est sécrété par le cellule-corps vivant) les See also:matrices de protoplasme, et d'un tissu dans lequel ceci s'est produit consiste seulement en See also:cadre mort des murs du cellule, enfermant dans les cavités, à l'origine occupées par le protoplasme, simplement l'See also:eau ou l'See also:air. Dans ces cas-ci les caractères du tissu d'adulte dépendent clairement seulement des caractères des murs du cellule, et il est habituel en usine-anatomie pour parler du mur avec son cavité incluse en tant que "la cellule," et le protoplasme contenu ou d'autres substances, si présent, comme cellule-contenu. C'est See also:conforme à l'utilisation originale du terme "cellule," qui a été appliqué au 17ème siècle aux cavités des usine-tissus sur l'See also:analogie des cellules du See also:nid d'abeilles. L'utilisation de la See also:limite de signifier la masse nucléée individualisée du protoplasme vivant, qui, avec ou sans si membrane limiteuse, See also:forme primitivement l'élément histologique proche du corps de chaque organization, See also:dates du deuxième trimestre du 19ème siècle. Pour une description plus détaillée de la cellule voir la See also:CYTOLOGIE et la section sur la cytologie des usines ci-dessous). En tout mais les formes les plus simples l'usine-corps est accumulé d'un See also:certain nombre de ces cellules, associé dans des manières plus ou moins définies. Aux usines (plus compliquées) plus hautes les cellules diffèrent infiniment parmi elles-mêmes, et le corps se compose de systèmes définis de ces unités, chaque système avec sa propre structure caractéristique, dépendant en partie des caractères des cellules composantes et de la See also:rue de partiellement 1 Q. J, fin d'hydroïde de la See also:mousse Mnium, montrant en See also:particulier l'extrémité-mur oblique mince. Aucuns puits. K, section optique de deux leptoids adjacents du juniperinum de Polytrichum de mousse. Les leptoids sont vivants et nucléés. Ils s'enflent à proximité du See also:croix-mur très mince. Notez la ressemblance à H et à R. L, section optique de cellule de parenchyme dans la même mousse. Enfoncés dans le protoplasme sont un certain nombre de grains d'See also:amidon. M, une partie de stereid See also:ovale d'une mousse. Notez les murs épais et oblique fendre-comme des puits avec la inclination opposée des deux côtés de la cellule vue dans la vue extérieure. N, un côté de la fin d'hydroïde (tracheid) d'un Pteridophyte (fougère), avec le scalariform See also:pique. section 0, optique de deux leptoids adjacents (segments de See also:passoir-tube) de Pteridophyte, avec les plats de passoir (S. See also:pl.) sur l'extrémité-mur et les parois latérales obliques. P, une partie d'hydroïde en See also:spirale (tracheid) de Phanerogam (usine fleurissante). Q, trois segments d'"a piqué" le See also:navire de Phanerogam. R, section optique de leptoid (segment de passoir-tube) de Phanerogam, avec deux cellules de proteid (See also: T, une partie de section verticale par la lame de la See also:feuille typique de Phanerogam. u.e., cellules épidermiques supérieures, avec (c) la cuticle. (p) Assimiler des cellules (de palisade). espèces, assimilant les cellules (spongieuses) avec les grandes lacunes l.e., épiderme inférieur, avec la rue, stoma. U, cellule absorbante, avec le See also:processus (See also: La totalité de ces derniers des structures de vie sont couvertes extérieurement par la cellule-membrane See also:morte (fig. 1 A). Elle est d'une telle vie et assimilant la cellule, exécutant pendant qu'elle fait tout les fonctions essentielles d'une plante verte, que, selon la théorie See also:courante, toutes les différentes cellule-formes d'une plus haute usine ont été différenciées au cours de la descente. Parmi les algues vertes la différentiation des cellules est comparativement légère. Beaucoup de formes, même lorsque multicellulaire, ayez toutes leurs cellules identiques dans la structure et la fonction, et êtes souvent parlé de comme "physiologiquement unicellulaire." Les cellules cellule et sont généralement extrémité jointive à l'extrémité dans les filaments simples ou embranchés de tissu. Une telle différentiation comme existe dans les prises plus élevées de Differeniiatypes principalement deux directions. Sous les formes fixes pensez, See also:Alg~. la cellule ou les cellules qui attachent l'usine au substratum ont souvent une forme particulière, contenant la chlorophylle et constituant un See also:organe de fixing ou un rhizoid rudimentaire (fig. r C). Dans certains types vivant sur le sol de See also:bride, les rhizoids pénètrent le substratum, et en plus du fixing l'usine absorbent des substances de nourriture (See also:sels dissous) du substratum (fig. r B et D). Le deuxième See also:type de différentiation est celui entre l'axe de See also:support et des annexes d'assimiler. Les cellules de l'axe sont généralement stouter et ont beaucoup moins de chlorophylle que ceux des annexes (Draparnaldia). See also:Cette différentiation est parallèle avec See also:celle entre la See also:tige et la feuille des usines plus hautes. Dans le See also:groupe du Siphoneae ces deux types de différentiation peuvent exister dans le célibataire, See also:long, embranché, tube-comme et le multinucleate "cellule" (coenocyte) qui forme ici l'usine-corps. Protosiphon (fig. r B) est un exemple parallèle avec Oedocladium; Bryopsis, avec Draparnaldia. Dans Caulerpa l'See also:imitation d'une plus haute usine par la différentiation du fixing, soutenant et assimilant des See also:organes (racine, tige et feuille) de différentes branches de la cellule est de façon saisissante complète. Dans la See also:famille de Siphoneous de Codiaceae les branches de la cellule élémentaire deviennent considérablement entrelacées ensemble, de sorte qu'un dense tissu-comme la structure soit souvent produit. En See also:cela que nous obtenons une autre différentiation entre les tubes centraux (branches de la cellule élémentaire), qui fonctionnent dans une direction longitudinale par le corps, ne possédons peu ou pas de chlorophylle, et aucun service de doute pour conduire des substances de nourriture d'une région à l'autre, et les périphériques, qui est dirigée perpendiculairement à la surface du corps, finissant aveugle là, contenons la chlorophylle abondante, et sommes les organes assimilants (fig. i E). Aucune des algues rouges existantes (Rhodophyceae) n'a un corps unicellulaire. Le thallus dans tous les cas se compose d'un filament embranché des cellules placées finissent pour finir, comme dans plusieurs des algues vertes. Chaque See also:branche se développe simplement par la See also:division transversale de son cellule apicale. Les branches peuvent être tout à fait libres ou elles peuvent être unies latéralement pour former un corps plein de plus ou uniformité moins See also:ferme et compacte. Ceci peut avoir un radial tige-comme l'organisation, un central cellule-filètent dégager de chaque côté un certain nombre de branches parfois unicellulaires de short, qui forment ensemble un cortex autour du See also:fil central, la structure entière ayant une forme cylindrique qui s'embranche seulement quand un des cellule-branches courtes du fil central se développe dehors au delà de la surface et des formes générales à son See also:tour un nouveau fil central, lequel des cellules résultent les See also:nouvelles branches courtes. Ou le thallus peut avoir a feuille-comme la forme, les branches des fils centraux qui forment la côte accroissant dehors principalement dans un See also:avion et formant un lamina, droit prolongé et à gauche de la côte. Les See also:variations et les modifications nombreuses de ces formes existent. Dans tous les See also:points de droit, alors que les fils internes qui soutiennent les branches corticales se composent des cellules ovales avec peu de chromatophores, et aucun service de doute principalement pour la conduction des substances de nourriture, les cellules superficielles des branches elles-mêmes sont emballées avec des chromatophores et forment le tissu assimilant en chef de l'usine. Sous les formes encombrantes les branches sans couleur se développent fréquemment dehors de certaines des cellules corticales, et, poussant parmi les fils déjà-formés dans une direction longitudinale, le service pour renforcer le thallus en tissant son See also:original filète ensemble. Les cellules appartenant à n'importe quel fil donné peuvent être identifiées à une première partie de croissance, parce que chaque le ~ États-Unis de ~ de L s de cellules.". est relié à ses voisins appartenant au même fil par deux dépressions ou puits, un à chaque extrémité. Le mur See also:commun séparant les puits des deux cellules contiguës est percé par des rives de protoplasme. La structure entière, comprenant les deux puits et le mur entre est connue comme puits génétique. D'autres puits, cellules se reliantes n'appartenant pas à la même branche, cependant, sont formés ultérieurement. Plusieurs des formes inférieures d'algues brunes (Phoeophyceae) ont un thallus se composer des fils simples ou embranchés de cellules, comme sous les formes vertes et rouges. L'See also:union latérale des branches pour former un thallus plein n'est pas, cependant, ainsi terrain communal, ni est elle a porté tellement haut à un See also:lancement d'élaboration comme dans le Rhodophyceae. Dans quelques unes des formes inférieures (Sphacelariaceae), et sous les formes plus élevées qui possèdent un thallus plein, souvent de See also:taille très grande, l'usine-corps n'est entièrement plus formé d'embranché cellule-filète, mais se compose de ce qui s'appelle un véritable tissu parenchymatous, c.-à-d. une masse pleine des cellules, constituée par division de cellules dans toutes les directions de l'See also:espace. Dans le Laminariaceae ce tissu est constitué par division de cellules à ce qui s'appelle un See also:point See also:croissant See also:intercalaire, c.-à-d. une région (dedivision) meristematic occupant la totalité d'une certaine See also:zone transversale du thallus, et découpant de nouvelles cellules pour s'ajouter au tissu permanent des deux côtés. Dans le Fucaceae, d'autre See also:part, il y a une cellule apicale prismatique simple située au fond d'une See also:cannelure à l'See also:apex croissant du thallus, qui a découpé des cellules de ses côtés pour s'ajouter au périphérique, et de sa base pour s'ajouter aux cellules permanentes centrales. La totalité du tissu de l'usine est constituée par la division de cette cellule apicale. Dans quelque manière les tissus soient à l'origine formé, cependant, les caractéristiques See also:principales de leur différentiation sont les mêmes. Selon une See also:loi qui, comme nous avons vu, s'applique également aux formes vertes et rouges, les cellules superficielles sont emballées avec des chromatophores et forment le tissu assimilant (fig. i, F). Dans ces types bruns avec des corps d'épaisseur considérable (Laminariaceae et Fucaceae), il y a, cependant, une autre différentiation des tissus internes. Les cellules immédiatement subjacent à la forme assimilante superficielle de couche un cortex sans couleur, ou presque sans couleur, parenchymatous, qui agit en tant que tissu de stockage de nourriture (fig. i, G), et entoure une médulle centrale des cellules de conduite ovales. Les derniers sont souvent gonflés aux extrémités, de sorte que le croix-mur séparant deux cellules successives ait une plus grande surface que si les cellules étaient de largeur See also:uniforme sur leur longueur entière. Des cellules de ce type s'appellent souvent la See also:trompette-hyphae (bien qu'elles n'ont aucun raccordement avec les hyphae des mycètes), et dans quelques genres de Laminariaceae ceux à la périphérie de la médulle simulent les passoir-tubes des usines plus hautes en degré saisissant, même (comme ces derniers) développant la substance particulière calleuse sur ou dans les croix-murs ou les passoir-plats perforés. Un tissu spécialisé de See also:canalisation de See also:con- de cette sorte, utilisé principalement pour transmettre les substances organiques, est toujours développé aux usines où la région de l'activité assimilatrice est locale dans l'usine-corps, car elle est pratiquement tout aux usines plus hautes. C'est le cas dans le Fucaceae, et en degré très marqué dans le Laminariaceae en question, où le frond assimilateur est See also:soutenu à l'extrémité d'un See also:pied de support et de conduite extrêmement long. Un état semblable de choses existe dans certaines des algues rouges plus fortement différenciées. Le tissu s'est développé pour satisfaire les See also:demandes de la conduction See also:montre dans ces cas-ci toujours certains des caractères décrits. On le connaît comme leptom, chaque cellule constitutive étant un leptoid (fig. i, H). En plus des types de cellules décrits, c'est une occurrence très commune sous ces formes encombrantes pour rhizoid-comme des branches des cellules à se développer dehors, la plupart du See also: Les mycètes plus simples, comme les algues vertes plus simples, se composent des cellules ou simple ou embranché cellule-filète, mais parmi les sortes plus élevées un corps See also:massif est souvent formé, tissu Dif- de particu- larly en liaison avec la formation des spores, et le ferentiatlott dans les mycètes ceci peut montrer la tissu-différentiation considérable. Une caractéristique du l'usine-corps végétatif fongique (mycélium) est sa formation à partir des tubes coenocytic indépendants ou cellule-filète. Ceux-ci s'embranchent, et peuvent être emballés ou entrelacés pour former une structure très pleine; mais chacun se développe dans la longueur indépendamment des autres et maintient sa propre individualité, cependant sa croissance de ces types avec un forrn See also:externe défini naturellement est corrélée avec celle de ses voisins et est sujette aux See also:lois régissant la forme générale du corps. Une branche coenocytic si indépendante ou cellule-filètent s'appelle un hypha. Les modes semblables de la croissance se produisent parmi les algues vertes de Siphoneous et également parmi les algues rouges. Un corps fongique plein peut habituellement être vu pour se composer des hyphae séparés, mais dans certains cas ceux-ci sont ainsi plié et étroitement entrelacé qu'un See also:aspect aiment cela du tissu parenchymatous See also:ordinaire est obtenu en section, la structure s'appelant le pseudo parenchyme. Par la formation de nombreux croix-murs la ressemblance au parenchyme est augmentée. La surface-couche du corps dans les mycètes massifs diffère dans le caractère selon sa fonction, qui n'est pas See also:constante dans toute la See also:classe, comme dans les algues, en See also:raison des conditions de la vie très divers auxquels différents mycètes sont exposés. Sous beaucoup de formes ses hyphae sont particulièrement à parois épaisses, et peuvent de façon saisissante épiderme de resemblethe d'une usine vasculaire. C'est particulièrement le cas dans les See also:lichens (organizations symbiotiques composées de mycélium fongique en association avec les cellules d'algues), qui sont habituellement exposés aux fluctuations très graves en conditions externes. La formation d'un corps massif comporte naturellement la localisation de la région absorbante, et la fonction de l'absorption (qui sous les formes plus simples est effectuée par la totalité de la partie végétative du mycélium pénétrant un solide ou immergée dans un substratum liquide) est favorisée par la conséquence des hyphae de la surface-couche de cette région dans les rhizoids, qui, comme ceux des algues vivant sur le sol, ressemblent aux racine-cheveux des usines plus hautes. Le tissu interne du corps des mycètes supérieurs pleins, en particulier les tiges ovales (pieds) des fructifications de l'Agarics, se compose des hyphae fonctionnant dans une direction longitudinale, qui aucun service de doute pour la conduction des substances organiques de nourriture, juste comme la "trompette-hyphae," semblables dans l'aspect, though pas d'origine, des algues brunes plus hautes. (dans un genre (Lactarius) des "See also:lait-tubes," rappelant les tubes laticifères de beaucoup d'usines vasculaires, sont trouvés.) Ces hyphae ovales sont fréquemment à parois épaisses, et forment dans certains cas une rive centrale, qui peut servir à résister à des contraintes de See also:traction longitudinales. Ceci est en particulier marqué dans certains lichens d'See also:habitude shrubby. Les tissus internes, ou des hyphae évidents se composants ou de pseudoparenchyma, peuvent également servir d'entrepôt des substances en plastique de nourriture. Semblant arrières au-dessus du progrès de la forme et de la tissu-différentiation dans le Thallophyta, nous constatons que, à partir des formes unicellulaires les plus simples sans la différentiation externe du corps, nous pouvons tracer une See also:augmentation de la complexité de l'organisation partout déterminée par les principes de la division du travail physiologique et de l'See also:adaptation de l'organization aux besoins de son environnement. En See also:premier lieu il y a une différentiation des organes de fixing, que sous les formes vivant sur un sub-stratum nutritif mou pénétrez-l'et devenez les organes absorbants. Deuxièmement, dans les algues, qui accumulent leur propre nourriture des matériaux inorganiques, nous avons une différentiation des haches de support d'assimiler des annexes, et à mesure que le corps augmente dans la taille et devient une masse pleine des cellules ou des fils entrelacés, une différentiation correspondante d'un système assimilateur superficiel du profond-See also:mensonge partie. Dans les deux algues et mycètes les derniers sont principalement soutenants et nourriture-conduisants, et dans quelques algues brunes encombrantes, où l'assimilation est fortement localisée, certaines des cellules profondes sont fortement spécialisées pour la dernière fonction. Sous les formes plus élevées un stockage et un système de mécanique-renforcement peuvent également être développés, et dans quelques mycètes aériens un tissu See also:protecteur externe. Le See also:mode "hyphal" de la croissance, c.-à-d. la formation du thallus, celui que son forme externe, par embranché, continu ou septate, tubes coenocytic (Siphoneae et mycètes), ou par simple ou embranché cellule-filète (rouge et beaucoup d'algues vertes), dans les deux cas accroissant principalement ou entièrement à l'apex de chaque branche, est presque universel dans le groupe, les exceptions étant réunies avec presque entièrement parmi les algues brunes plus hautes, dans lesquelles est le parenchyme trouvé produit par la segmentation d'une cellule apicale de la pousse de totalité, ou par division de cellules dans un autre type de méristème. See also:Bryophyta.The Bryophyta [ Liverworts y compris (hépatiques) et mousses (Musci) ], le premier groupe principalement d'usines terrestres, montrent une différentiation considérablement plus avançée de tissu, en réponse à la complexité plus grande en conditions de la vie sur la See also:terre. D'une manière générale on peut dire que cette plus grande complexité consiste (i) dans la restriction de l'absorption régulière de l'eau à ces parties du l'usine-corps inclus dans le sol, (2) dans l'évaporation de l'eau des parties exposées à l'air (See also:transpiration). Mais ces deux principes ne trouvent pas leur pleine expression jusqu'à ce que nous venions, de la série croissante, aux usines vasculaires. Dans Bryophytes l'eau est encore absorbée, non seulement du sol mais également en grande partie de la See also:pluie, la rosée, le &See also:amp;c., par la surface générale du corps subaerial (thallus), ou sous les formes plus différenciées par part. Les plus bas hépatiques ont une structure végétative extrêmement simple, peu plus avançée que cela trouvée dans certaines des algues vertes plus hautes et beaucoup plus simple que dans les grandes algues rouges et brunes. L'usine-corps (thallus) est toujours See also:petit et vit normalement en air très humide, de sorte que les demandes de la vie terrestre soient à un minimum. Il se compose toujours du parenchyme vrai, et est entièrement constitué par découper des segments d'une cellule apicale. Une description suffisante du thallus des liverworts sera moi a trouvé dans l'article BRYOPHYTA. Nous pouvons noter l'occurrence universelle de See also:foie sur l'See also:intrados du thallus des moûts de fixing et des rhizoids absorbants selon la vie terrestre sur le sol (See also:cf. Oedocladium parmi les algues vertes). La tissu-différentiation considérable d'See also:exposition de Marchantiaceae (voir l'article BRYOPHYTA), possédant un système assimilateur distinct des cellules, se composant des fils embranchés de cellules emballés avec des chloroplastes et résultant des cellules basiques de grandes cavités dans la partie supérieure du thallus. Ces cavités sont complètement couvertes par une couche de cellules; au centre du toit est un See also:pore entouré par un See also:anneau des cellules spéciales. L'See also:arrangement entier a une ressemblance forte aux lacunes, au mésophylle et au stomata, qui forment l'assimilateur et appareillage de transpiration (eau-évaporation) dans laisse des usines fleurissantes. (thalloid) l'exposition feuillue de Jungermanniales aucune une telle différentiation d'un tissu assimilant, cependant les cellules supérieures du thallus ont habituellement plus de chlorophylle que le See also:repos. Dans le generaBlyttia trois, Symphyogyna et Hymenophytumthere sont un ou plusieurs rives ou paquets se composant See also:longtemps d'à parois épaisses See also:fibre-comme les cellules (prosenchymatous), dirigées aux extrémités et au fonctionnement longitudinalement par la côte épaisse. Les murs de ces cellules sont lignified fortement (c.-à-d. composez-vous de la substance boisée) et irrégulièrement mais abondamment sont cloutés avec les puits simples (voir la CYTOLOGIE), qui sont habituellement arrangés dans les spirales fonctionnant autour des cellules, et sont souvent prolongés dans la direction de la spirale (fig. i, I). Ces cellules ne vivent pas dans l'état d'adulte, bien qu'elles contiennent parfois les restes désorganisés du protoplasme. Elles servent à conduire l'eau par le thallus, dont les parties assimilantes sont sous ces formes souvent augmentées au-dessus du sol et sont comparativement éloignées de la région de rhizoid-See also:roulement (eau-absorber). Tels ont différencié les cellules deconduite que nous appelons des hydroids, le tissu elles forment le See also:hydrom. Le sporogonium des liverworts est sous les formes plus simples simplement une spore-See also:capsule avec des arrangements pour le développement, la See also:protection et la See also:distribution des spores. Pendant qu'une telle sa considération See also:tombe en dehors de l'arrangement de cet article, mais dans un petit et particulier groupe de ces usines, l'Anthoceroteae, assimiler distinct et système de transpiration est trouvé dans le mur de la capsule cylindrique très longue, rendant clairement le sporogonium en grande partie indépendant de l'See also:approvisionnement en nourriture organique élaborée du thallus de l'usine de mère (le gametophyte). Un tissu richement chlorophyllous avec les nombreux espaces intercellulaires communique avec l'extérieur par le stomata, de façon saisissante semblable à ceux des usines vasculaires (voir ci-dessous). Si l'axe d'un tel sporogonium étaient prolongés en bas dans le sol pour former un fixing et une racine absorbante, la structure entière deviendrait une usine physiologiquement indépendante, montrant dans beaucoup cependant nullement tous les respects les principaux dispositifs du sporophyte ou de l'individu ordinaire végétatif et de spore-roulement dans Pteridophytes et Phanerogams. Ces faits, entre d'autres, ont mené à la théorie, plausible à quelques égards, d'origine de ce sporophyte par descente à partir de l'Anthoceros-comme le sporogonium (voir le PTERIDOPHYTA). Mais dans le Bryophytes que le sporogonium ne devient jamais une See also:production de sporophyte part et des racines, et See also:reste toujours dépendant sur le gametophyte pour son nourriture de l'eau et de See also:minerai, et les faits ne nous donnent aucune See also: À la base de la tige sont les un certain nombre See also:joints embranchés cellule-filètent (des rhizoids) qui ramify dans le sol, le fixing l'usine et l'eau absorbante du sol. (pour l'See also:histologie des See also: Dans beaucoup de cas les cellules encadrant la feuille sont produites dans des See also:dents, et très fréquemment elles sont à parois épaisses afin de former une See also:jante de support. Le centre de la feuille est souvent occupé par une côte se composant de plusieurs couches de cellules. Celles-ci sont prolongées dans la direction de la longueur de la feuille, sont toujours pauvres en la chlorophylle et forment un See also:canal pour conduire les produits de l'assimilation loin de la feuille dans la tige. C'est la première indication d'un See also:paquet foliaire de conduite de rive ou de feuille et forme une approche au leptom, bien qu'il ne soit pas aussi spécialisé comme leptom du Phaeophyceae plus haut. Sont associés au parenchyme de conduite ne fréquemment des hydroids trouvés identiques le character avec ceux de la rive centrale de la tige, et aucune portion de doute pour conduire l'eau à ou de la feuille selon que le dernier agit en tant qu'organe de transpiration ou eau-absorbant. Dans quelques cas la rive de hydrom est continuée dans le cortex de la tige pendant que feuille-See also:tracez le paquet (la trace anatomiquement démontrable de la feuille dans la tige). Ceci dans plusieurs cas fonctionne verticalement en bas pour une certaine distance dans le cortex externe, et finit l'extrémité inférieure de blindlythe ou la totalité de la trace bande-étant formée ou étoile-formée afin de présenter une grande surface pour l'absorption de l'eau des cellules corticales adjacentes. À d'autres cas la trace passe vers l'intérieur et s'associe la rive centrale de hydrom, de sorte qu'un système deconduite relié entre la tige et la feuille soit établi. Dans la plus haute famille des mousses, Polytrichaceae, la différentiation du tissu de conduite atteint un niveau décidément plus élevé. En plus du tissu ou du hydrom deconduite il y a un tissu bien développé (leptom) impliqué pour être un canal de conduite pour les substances organiques. Ce leptom n'est pas aussi fortement différencié comme dans le Laminariaceae le plus avançé, mais des expositions certains des caractères des passoir-tubes avec le See also:grand distinctness. Chaque leptoid est une cellule vivante ovale avec le noyau et une couche mince de protoplasme rayant le mur (fig. i, K). La cavité entière de la cellule est parfois bourrée du contenu de proteid. L'extrémité de la cellule est légèrement gonflée, s'adaptant dessus à l'extrémité gonflée semblable du prochain leptoid de la rangée exactement après la mode d'une trompette-hypha. Le fond est habituellement très mince, et le protoplasme sur la contraction artificielle See also:colle généralement à lui juste comme dans un passoir-tube, cependant aucune perforation du mur n'a été trouvée. Associées aux leptoids sont des cellules semblables sans extrémités gonflées et avec des croix-murs plus épais. Sans compter que le hydrom et le leptom, et situé entre eux, il y a un tissu qui peut-être sert à conduire les hydrates de See also:carbone solubles, et dont les cellules sont d'habitude pleines de l'amidon. Ceci peut s'appeler l'amylom. La tige dans cette famille tombe dans deux divisions, rhizoids souterrains et balances d'un roulement de partie, le rhizome, et une tige aérienne feuillue formant sa See also:suite ascendante directe. La feuille se compose d'une côte centrale, de plusieurs cellules profondément, et de deux ailes, une cellule profondément. La côte soutient au-dessus d'une série étroitement de réglé, verticale, See also:longitudinal-courant les plats de l'excédent assimilateur vert de cellules que les ailes se ferment en air sec afin de protéger l'assimilateur et la transpiration See also:plaque de l'évaporation excessive de l'eau. La côte a une bande forte de stereom ci-dessus et ci-dessous. À son centre est des rangées se composer bande-formées d'un paquet des cellules de leptom, de hydrom et d'amylon. Ce paquet est continué vers le bas dans le cortex de la tige en tant que feuille-tracent, et passant très lentement par le cortex externe sclerelchymatous et le cortex interne parenchymatous et féculent pour joindre le See also:cylindre central. Le dernier a les dossiers se composants d'une rive centrale de grands hydroids, séparés les uns des autres par les murs très minces, chaque dossier étant séparé de son See also:voisin par la bière de See also:malt, murs foncé-bruns. C'est probablement homologue avec le cylindre de hydrom dans les tiges d'autres mousses. 
Il est entouré par (i) un See also:manteau à parois minces et petit-celled de hydrom; (2) une gaine d'amylom; (3) un manteau de leptom, interrompu ici et là par des cellules d'amidon. Ces trois manteaux concentriques de tissu sont évidemment constitués par conjoined des See also:bases des traces de feuille, dont chacune se compose de mêmes trois tissus. Pendant que la tige aérienne est tracée vers le bas dans la partie souterraine de rhizome, ces trois manteaux meurent dehors presque la rive centrale de hydrom d'entirelythe formant la majeure partie du cylindre et de ses éléments devenant mélangés à des stéroïdes à parois épaisses; en même temps cette rive centrale de hydromstereom devient trois-lobée, avec les sillons profonds entre les lobes dans lesquels la quelque course restante de leptoids, séparée de la masse centrale par quelques cellules féculentes, les restes de la gaine d'amylom. À la périphérie des lobes sont quelques cellules vivantes comparativement à parois minces mélangées à quelques hydroids à parois minces, les restes du manteau à parois minces de hydrom de la tige aérienne. En dehors de ceci sont trois arcs de grandes cellules montrant des caractères typiques des endodermis à une usine vasculaire; ceux-ci sont interrompus par des rives des cellules étroites, ovales, à parois épaisses, qui envoient des branches dans les peu de balances de brun soutenues par le rhizome. La couche extérieure du rhizome soutient des rhizoids, et son structure entière ressemble de façon saisissante à cela de la racine typique d'une usine vasculaire. Dans l'undulata d'cAnatomie de Catharinea ] le cylindre central du h^ %drom de la tige aérienne est un tissu lâche, ses interstices étant remplis de parenchyme à parois minces et féculent. Dans le superba de Dawsonia, une grande mousse de See also:Nouvelle-Zélande, les hydroids du cylindre central de la tige aérienne sont mélangées aux stereids à parois épaisses formant une rive de hydrom-stereom légèrement comme celui du rhizome dans l'autre Polytrichaceae. La rive centrale de hydrom dans le seta du sporogonium de la plupart des mousses a été déjà faite référence à. Sans compter que ceci il y a habituellement un tissu de conduite vivant, parfois différencié comme leptom, formant un manteau autour du hydrom, et lié extérieurement par davantage ou moins d'endodermis bien-différenciés, aboutant sur une lacune irrégulièrement cylindrique; le dernier sépare le cylindre de conduite central du cortex du seta, qui, comme le cortex de la tige de gametophyte, est habituellement différencié dans un stereom à parois épaisses externe et un parenchyme féculent intérieur. Fréquemment, aussi, une différentiation considérable de tissu végétatif se produit dans le mur de la spore-capsule lui-même, et dans certaines des formes plus élevées un organe spécial d'assimiler et transpirer a situé juste au-dessous de la capsule au dessus du seta, avec un parenchyme et un stomata chlorophyllous richement See also:lacunar comme ceux du mur de la capsule dans les liverworts d'Anthocerotean. Ainsi la différentiation histologique du sporogonium des mousses plus hautes est une de complexité considérable; mais il y a ici même moins de raison de supposer que ces tissus ont n'importe quelle homologie (la communauté phylogénétique d'origine) avec la semblable rencontrée aux usines plus hautes. Les dispositifs de la structure histologique vus de la série de Bryophytic sont comme nous devraient compter être développés en réponse aux exigencies de l'adaptation croissante à la vie terrestre sur le sol, et de la taille croissante du l'usine-corps. Dans les liverworts nous trouvons la fixation du thallus par les rhizoids eau-absorbants; sous certaines formes avec une région localisée de l'absorption d'eau le développement d'un hydrom See also:primitif ou d'un système deconduite; et dans d'autres avec plutôt un type massif de thallus la différentiation d'un système spécial assimilateur et de transpiration. Dans la série plus fortement développée, les mousses, cette dernière division des prises de travail la forme de la différentiation des organes assimilateurs spéciaux, part, généralement avec une côte contenant les cellules ovales pour le déplacement prêt des produits de l'assimilation; et sous les formes typiques avec une région absorbante localisée, un hydrom bien développé à l'axe de l'usine, aussi bien que les rives semblables de hydrom dans les feuille-côtes, sont constamment rencontrés avec. Sous des formes plus élevées que les rives de conduite du part sont continués en bas dans la tige, et héritent par la suite le raccordement avec le cylindre central de hydrom, formant un investissement cylindrique complet apparent distinct du dernier, et montrant une différentiation dans le hydrom, le leptom et l'amylom qui presque totalement les parallèles qui ont trouvé parmi les véritables usines vasculaires. La différentiation semblable, différant dans quelques détails, a lieu indépendamment dans l'autre génération, le sporogonium. Le stereom de la mousse est trouvé principalement dans le cortex externe de la tige et dans la côte de la feuille. Plants.In vasculaire les usines vasculaires (Pteridophytes, c.-à-d. fougères, See also:cheval-queues, mousses de See also:club, &c., et usines de Phanerogams ou fleurissantes) l'usine-corps principal, cela que nous parlons de en la See also:langue ordinaire comme "usine," s'appelle le sporophyte parce qu'il soutient les cellules ou les spores reproductrices asexuelles. Le gametophyte, qui soutient les organes sexuels, est un thallus de See also:libre-vie correspondant en degré de différentiation aux liverworts inférieurs, ou lui est une masse des cellules qui See also:demeure toujours incluse dans une spore et est See also:parasite sur le sporophyte. Le corps du sporophyte dans la grande majorité des usines vasculaires montre une augmentation considérable de l'excédent de complexité qui a trouvé dans le gametophyte de Bryophytes. Le nouveau See also:dispositif principal dans la conformation externe du corps est l'acquis des racines "vraies", l'approche la plus proche auxquelles sous les formes inférieures nous a vu dans l'"rhizome" de Polytrichaceae. La racine primaire est une See also:prolongation de haut en bas de l'axe primaire de l'usine. De ceci, comme de diverses parties du système de pousse, d'autres racines peuvent commencer. La racine diffère de la pousse en caractères de ses tissus extérieurs, en l'See also:absence de la chlorophylle assimilatrice verte de colorant, dans l'arrangement de son système vasculaire et en mode de croissance à l'apex, tous les dispositifs qui sont dans la relation directe à sa vie normalement souterraine et ses fixatif et fonctions absorptive733. Dans les See also:limites de la génération de sporophyte le Pteridophytes et le Phanerogams diffèrent également du Bryophytes en possédant assimilateur spécial et les organes de transpiration, part, bien que ces organes soient développés, comme nous avons vu, dans le gametophyte de beaucoup de liverworts et de toutes les mousses. Part, encore, ont les dispositifs histologiques spéciaux adaptés à l'exécution de leurs fonctions spéciales. De même dans la racine, la tige et la feuille, nous pouvons tracer une division de trois fois des systèmes de tissu, dont une division là sont des indications parmi les usines inférieures, et qui est l'expression des conditions fondamentales de l'évolution d'un encombrant diffère tissu entiated l'usine-corps. De la masse uniforme primitive de systèmes de undifferentiated assimilant les cellules, que nous pouvons concevoir de comme point de départ de différentiation, bien qu'un tel undifferentiated le corps seulement est réalisé réellement dans le thallus des algues inférieures, là est, (i) d'une part, une spécialisation d'une couche extérieure réglant les relations immédiates de l'usine avec ses environnements. Dans les algues typique submergées et aux usines submergées de chaque groupe c'est la couche assimilatrice absorbante et principale, et peut également par la production du See also:mucilage être utile dans la protection du corps dans diverses manières. Aux usines terrestres elle diffère dans les pièces souterraines et subaerial, étant dans l'ancien pre-eminently absorbant, et dans le dernier protectiveprovision en même temps étant conduit à l'échange gazeux de l'oxygène et de l'anhydride carbonique nécessaires pour la respiration et l'alimentation. Cette couche extérieure dans l'"pousse" typique subaerial du sporophyte dans Pteridophytes et Phanerogams est connue comme épiderme, bien que le nom soit limité par quelques auteurs, à cause des différences développementales, à la couche extérieure de la pousse des See also:angiospermes, et par d'autres sortis à la couche extérieure de toute l'usine dans ces deux groupes. D'autre part, nous avons (2) une différentiation interne de tissu de conduite, dont les caractéristiques principales comme See also:vues dans le gametophyte de Bryophytes déjà ont été amplement décrites. Aux usines vasculaires ce tissu est collectivement connu comme système vasculaire. Le tissu restant du l'usine-corps, un tissu que nous devons considérer phylogenetically pendant que le reste du undifferentiated le tissug du thallus primitif, mais qui subit souvent davantage de différentiation de ses propres, le meilleur d'accomplir ses fonctions caractéristiquement essentielles pour toute l'usine, est connu, de sa position périphérique par rapport au tissu de conduite primitivement central, comme (3) cortex. Sans compter que l'absorption, l'assimilation, la conduction et la protection il y a une autre fonction très importante pour laquelle la disposition doit être prise dans n'importe quel usine-corps de taille considérable, particulièrement une fois augmenté dans l'air, qui de l'appui. Des tissus spéciaux (stereom) peuvent être développés à cette fin dans le cortex, ou dans le raccordement immédiat avec le système de conduite, selon les besoins variables du type particulier d'usine-corps. La fonction importante de l'aération, par laquelle les tissus vivants intérieurs du l'usine-corps encombrant obtiennent l'oxygène nécessaire pour leur respiration, est fixée par le développement d'un système étendu des espaces intercellulaires communiquant avec l'air externe. Par rapport à sa fonction caractéristique de la protection, l'épiderme, qui, comme au-dessus de défini, se compose une seule couche de cellules a typiquement épaissi et cuticularized les murs externes. Épiderme. Ceux-ci servent non seulement à protéger l'usine contre de légers See also:dommages mécaniques contre en dehors, et contre l'entrée de plus petits parasites, tels que des mycètes et des bactéries, mais à empêcher également et particulièrement l'évaporation de l'eau d'en dedans. À des intervalles elle est interrompue par des pores (stomata) See also:menant à partir de l'air dehors au système des espaces intercellulaires ci-dessous. Chaque stoma est entouré par une paire de cellules épidermiques singulièrement modifiées de stomata. appelées les garder-cellules (fig. r, T), qu'ouvert et See also: Parfois l'épiderme considérablement davantage est développé par la division tangentielle de ses cellules, formant un eau-tissu beaucoup de-posé. Ceci est trouvé particulièrement aux usines qui pendant certaines See also:heures du See also:jour ne peuvent pas couvrir l'eau perdue par la transpiration par l'approvisionnement venant des racines. L'eau stockée dans une telle See also:heure assure le besoin immédiat des cellules de transpiration et empêche les dommages qui résulteraient de leur épuisement excessif. L'épiderme d'un nombre très grand d'espèce soutient des poils de diverses sortes. Le type le plus simple consiste simplement en une cellule prolongée par poils simples projetant au-dessus du niveau général de l'épiderme. D'autres poils se composent d'une chaîne des cellules; d'autres, encore, sont embranchés dans diverses manières; tandis que pourtant d'autres ont la forme d'un plat plat de parallèle placé par cellules à la surface de feuille et inséré sur une tige. Les cellules des poils peuvent avoir le contenu vivant ou elles peuvent simplement contenir l'air. Une fonction très commune des poils est de diminuer la transpiration, en créant une atmosphère immobile entre eux, comme dans le cas du stomata descendu déjà mentionné. Mais les poils ont une variété d'autres fonctions. Ils peuvent, par exemple, être glandulaires ou cuisants, comme dans l'See also:ortie cuisante commune, où le dessus des cheveux est très fragile, facilement interrompant une fois touchés. L'extrémité pointue et cassée pénètre la See also:peau, et en la légère blessure a ainsi façonné l'See also: Dans un deuxième type ils sont situés aux extrémités des rives trachéales et se composent des groupes de cellules richement protoplasmic appartenant à l'épiderme (comme dans part de beaucoup de fougères), ou au tissu subjacent (les plus communs saisissent les usines fleurissantes); dans ce dernier cas les cellules en question sont connues comme epithem. L'epithem est pénétré par un réseau des espaces intercellulaires fins, qui sont normalement remplis avec de l'eau et debouch sur une ou plusieurs cavités intercellulaires au-dessous de l'épiderme. Au-dessus de chaque cavité est situé une prétendue eau-stoma, aucun doute dérivé phylogenetically d'un stoma ordinaire, et inclus par les garder-cellules qui presque ou entièrement ont perdu la See also:puissance du See also:mouvement. Les pores de l'eau-stomata sont les sorties du hydathode. L'epithem est fréquemment entouré par une gaine de cuticularized des cellules. Dans d'autres cas l'epithem peut être absent tout à fait, la rive trachéale debouching directement sur les lacunes du mésophylle. Ce dernier type de hydathode est habituellement situé sur le See also:bord de la feuille. Quelques hydathodes sont les glandes actives, sécrétant l'eau qu'ils expulsent de la feuille. [ beaucoup d'autres types de glandes existent également, ou en liaison avec l'épiderme ou pas, comme des nectaries, les glandes digestives de glandes, d'See also:huile, de résine et de mucilage, &c. Ils atteignent les objectifs les plus See also:divers dans la vie de l'usine mais ils ne sont pas d'importance par rapport aux activités essentielles primaires, et ne peuvent pas être traités dans les limites de l'article actuel. ] L'épiderme typique de la pousse d'une usine de terre n'absorbe pas l'eau, mais quelques usines vivant dans les situations où elles ne peuvent pas dépendre d'un approvisionnement régulier des racines (par exemple les usines épiphytiques et les usines de désert) ont les poils ou les balances absorbants sur l'épiderme de feuille par lequel la pluie et la rosée peuvent être absorbées. Quelques hydathodes sont également capables d'absorber aussi bien qu'excréter l'eau. La couche extérieure de la racine, parfois incluse sous l'épiderme de limite, est fondamentalement différente de l'épiderme d'épiderme de la tige. Dans la See also:correspondance avec son See also:identification eau-absorbante de e la fonction qu'elle n'est pas cuticularized, mais les restes habituellement minces de la racine murée; la surface absorbante est augmentée par 'ses cellules étant produites dans les tubes sensibles qui se courbent en See also:rond et adhèrent fermement aux particules du sol, ainsi immédiatement du fixing la racine fermement le sol, et en permettant aux cheveux d'absorber aisément les couches minces de l'eau entourant d'habitude les particules (fig. ', U). Les racine-cheveux finissent aveuglément et sont simplement une conséquence d'une cellule extérieure, n'ayant aucun croix-mur. Ils correspondent dans la fonction au rhizoid d'un Bryophyte. À l'apex d'une racine, couvrant et protégeant le tissu sensible du point croissant, est un racine-See also:chapeau spécial se composant d'un certain nombre de couches du tissu dont les cellules décomposent en mucilage vers la surface externe, de ce fait facilitant le passage de l'apex car il est poussé entre les particules du sol. Le cortex, comme a été dit, est dans son origine les restes du tissu assimilant primitif de l'usine, après cortex de différentiation. de la couche extérieure et du système de conduite. Il consiste primitivement en parenchyme vivant typique; mais sa différentiation peut être extrêmement changée, puisque dans le complexe les sections de B FTC un z.Transverse de part. A, feuille See also:dorso-ventrale. Feuille de B. Isobilateral. PE, épiderme; rue, stoma; See also:mes, mésophylliens; See also:pal, palisade; spo, tissu spongieux; l'espace intercellulaire; w.t., tissu de l'eau; xylem de x,; See also:pH, phloème; phlt, phloeoterma; câble coaxial, sclerenchyma. tandis que ceux qui sont cylindrique ou de la forme semblable (centrale part) ayez-la tout arrondissez. Part des plantes d'ombrage ont peu ou pas de différentiation de tissu de palisade. Dans charnus part qui contiennent un grand See also:volume de tissu par rapport à leur contenu de chlorophylle, le mésophylle central contient peu ou pas de chlorophylle et agit en tant que tissu d'eau-stockage. Le cortex d'une jeune tige est habituellement vert, et joue le rôle plus ou moins important dans la fonction assimilatrice. Il possède également toujours un système lacunar bien développé communiquant avec l'air externe par le stomata (dans la jeune tige) ou les lenticels (voir ci-dessous). Ce système lacunar permet non seulement aux cellules du cortex elle-même de respirer, mais forme également les canaux par lesquels l'air peut passer aux tissus menteur plus profonds. Le cortex de la tige plus ancienne de la racine agit fréquemment en tant qu'entrepôt de réservation pour la nourriture, qui prend généralement la forme d'amidon, et elle aide également en grande partie à fournir le stereom de l'usine. Dans la feuille-lame ceci apparaît parfois comme couche de cellules subepidermal épaissies, le hypoderm, souvent également en tant que faisceaux subepidermal de See also:fibres sclerenchymatous, ou en tant que paquets semblables se prolongeant bien à travers la feuille d'un épiderme à l'autre et agissant de ce fait en tant que contrefiches. Des cellules d'See also:isolement (idioblasts), épaissies dans diverses manières, ne s'avèrent pas inhabituellement soutenir les tissus de la feuille. Dans les See also:veines plus grandes de la feuille, particulièrement dans la côte, dans le petiole, et dans la jeune tige, un type extrêmement fréquent de tissu mécanique est collenchyma. Ceci se compose des cellules ovales avec les murs de cellulose, qui sont localement épaissis le long des See also:coins originaux des cellules, ramenant le lumen à un cylindre, de sorte qu'un certain nombre de piliers verticaux de cellulose aient relié par la forme comparativement mince de murs le cadre du tissu. Ce tissu reste vivant et est habituellement formé tout à fait tôt, juste au-dessous de l'épiderme, où il fournit le premier appui périphérique pour une tige ou un petiole croissante immobile. Sclerenchyma peut être formé plus See also:tard dans diverses positions dans le cortex, selon les besoins locaux. Les seuls stereids ou faisceaux de fibres dispersés ne sont pas rares dans le cortex de la racine. les corps des usines plus hautes ses fonctions sont nombreux. À toutes les plantes vertes qui ont un épiderme protecteur spécial, le cortex de la pousse doit exécuter la fonction fondamentale primitive de l'assimilation de carbone. Dans la pousse feuillue que cette fonction est principalement localisée dans le tissu cortical du part, connu en tant que mésophylle, Mesophym qui est essentiellement un tissu parenchymatous contenant des chloroplastes, et est pénétré par un système des espaces intercellulaires de sorte que les surfaces des cellules assimilantes soient mises en See also:contact avec de l'air aussi à grand une ampleur comme possible, afin de faciliter l'échange gazeux entre les cellules assimilantes et l'atmosphère. En même temps les cellules du mésophylle transpirent cellsi.e. que l'évaporation de l'eau de la feuille continue d'eux dans les espaces intercellulaires. Les seules voies pour les See also:gaz qui passent ainsi entre les cellules du mésophylle et de l'air extérieur sont le stomata. Une usine de terre a presque toujours pour se protéger contre l'au-dessus-transpiration, et pour cette raison le stomata de la feuille dorso-ventrale typique (fig. 2, A), qui a les visages supérieurs et inférieurs distincts, sont placées principalement ou exclusivement du côté inférieur de la feuille, où la vapeur d'eau qui s'échappe d'eux, étant plus légère qu'aèrent, ne peuvent pas passer loin de la surface de la feuille, mais restent en contact avec elle et tendent ainsi à vérifier davantage de transpiration. Le stomata sont dans la communication directe avec le système suffisant des espaces intercellulaires qui est trouvé dans le mésophylle lâchement disposé (tissu spongieux) de ce côté. C'est le tissu principal de transpiration, et est protégé contre l'évaporation trop grande directe d'See also:illumination et de conséquent. Le tissu assimilant principal, d'autre part, est sous l'épiderme supérieur, où il est bien illuminé, et se compose des cellules oblongues en masse emballées avec des chloroplastes et avec leurs longues haches perpendiculaires à la surface (tissu de palisade). Les espaces intercellulaires sont ici les canaux très étroits entre les cellules de palisade. Laisse à qui See also:lames sont normalement tenues en position verticale possèdent le tissu de palisade et le stomata des deux côtés (isobilateral part) (fig. 2, B), puisqu'il n'y a aucune différence dans l'illumination et d'autres conditions externes, la couche les plus secrets du cortex, aboutant sur le central la limite pour un système morphologiquement défini de tissu, c.-à-d. le cylindre de leptom de la tige ou sur les paquets de part, s'appelle le hloeoterma de Ph/nee-, et est souvent différencié. Dans la feuille terma. la chargent prennent la forme de gaines parenchymatous spéciales aux paquets. Les cellules de ces gaines sont souvent distinguées du reste du mésophylle en contenant peu ou pas de chlorophylle. De temps en temps, cependant, elles sont particulièrement See also:riches en chloroplastes. Ces gaines de paquet sont importantes dans la conduction des hydrates de carbone loin des cellules assimilantes pour d'autres parties de l'usine. Rarement dans la feuille, fréquemment dans la tige (en particulier dans Pteridophytes), et universellement dans la racine, le phloeoterma est développé en tant que des endodermis (voir ci-dessous). Dans d'autres cas il ne diffère pas histologiquement du parenchyme du reste du cortex, bien qu'il soit souvent distingué en contenant en particulier l'amidon abondant, dans ce cas on le connaît comme gaine d'amidon. Un des caractères les plus saisissants communs aux deux groupes les plus élevés d'usines, le Pteridophytes et le Phanerogams, est la See also:possession vasculaire d'un See also:double (hydrom-leptom) système de conduite de système, tel que nous a vu parmi les plus hautes mousses, mais avec les dispositifs brusquement caractérisés et particuliers, indiquant probablement la descente commune dans tous ces deux groupes. Il est confiné au sporophyte, qui forme l'usine feuillue dans ces groupes, et est connu comme système vasculaire. Associés à lui sont d'autres tissus, parenchyme, principalement féculents se composants, et dans le Phanerogams en particulier, du stereom spécial. Le système entier de tissu est connu comme système stelar (de la manière de laquelle sous les formes primitives elle fonctionne par l'axe entier de l'usine sous forme de See also:colonne). Le système stelar des usines vasculaires n'a aucun raccordement phylogénétique direct avec cela des mousses. L'origine du Pteridophyta (q.v.) est très obscur, mais il peut considérer comme certain qu'il ne doit pas être cherché parmi les mousses, qui sont un groupe extrêmement spécialisé et singulièrement différencié. En outre, le hydrom et le leptom de Pteridophytes ont marqué les particularités auxquelles aucun parallèle ne doit être trouvé parmi le Bryophytes. Par conséquent nous devons conclure que le système de conduite du Pteridophytes a eu une évolution entièrement séparée. Toutes les formes de survie, cependant, ont un double système complètement établi avec les caractères spécifiques faits référence à, et puisqu'il a tout lieu de croire que les conditions de l'évolution du primitif Pteridophyte doivent avoir été essentiellement semblables à ceux du Bryophytes, les diverses étapes dans l'évolution du système de conduite du dernier (P. X32) sont très utile rivaliser il y avec les arrangements rencontrés dans l'ancien. L'hydroïde d'un Pteridophyte ou d'un Phanerogam est caractéristiquement les morts, habituellement prolongés, la cellule contenant l'air et l'eau, et le tissu l'un ou l'autre à parois minces avec lignified la spirale (boisée) (fig. 1, P.) Éléments. ou les agents d'épaississement annulaires, ou avec profondément lignified des murs, dans complètement perforé par les puits (fig. ', Q.) (puits habituellement encadrés) de diverses formes, par exemple les puits peut être séparé par un réseau des agents d'épaississement quand le tracheid est reticulate ou ils peuvent être transversalement ovales et séparés par des barres de l'épaississement comme les échelons d'une échelle (le scalariform s'épaississant). Quand, au lieu d'un certain nombre de telles cellules appelées les tracheids, nous avons un tube continu avec le même genre de mur s'épaississant, mais composé d'un certain nombre de cellules dont les murs en See also:travers ont disparu, la structure résultante s'appelle un navire. Les navires sont communs dans le groupe d'Angiospermous d'usines fleurissantes. Les hydroids de scalariform des fougères (fig. 1, N.) ont été tout à fait récemment montrés pour posséder une structure particulière. La totalité de la lamelle See also:moyenne ou du mur du cellule à l'origine formé séparant un des autres disparaît avant que l'état d'adulte soit atteint, de sorte que les murs des hydroids se composent un cadre de lignified des barres avec la communication ouverte entre les cavités de cellules. Les tracheids ou les navires, indifferently appelés les éléments trachéaux, ainsi que les cellules immédiatement associées (habituellement amylom dans Pteridophytes) constituent le xylem de l'usine. C'est une limite morphologique donnée au détail, type de hydrom trouvé dans Pteridophytes et Phanerogams, ainsi que le parenchyme ou le stereom, ou tous les deux, inclus dans les limites de la rive de tissu de hydrom. Le leptoid d'un Pteridophyte (fig. 1, o.) est également une cellule ovale, avec une doublure mince de protoplasme, mais indigent d'un noyau, et toujours dans la communication avec la prochaine cellule de la rive de leptom par les perforations (dans Pteridophytes souvent pas facilement démontrable), par lesquelles à l'origine les See also:cordes de passage du protoplasme qui sont alésées dehors par un ferment et converties en "cordes relativement brutes de boue," le long de quel passage, nous devons supposer, les substances organiques que c'est la fonction spéciale des leptoids à conduire d'une part de l'usine à l'autre. La substance particulière appelée calleuse, chimiquement allié à la cellulose, est fréquemment formée au-dessus de la surface des extrémité-murs perforés. La structure constituée par un certain nombre de telles cellules placées finissent pour finir s'appelle un passoir-tube (évidemment comparable à un xylem-navire), et l'extrémité-mur ou le See also:secteur du l'extrémité-mur occupé par un groupe de perforations, un passoir-plat. Quand le passoir-tube a cessé de fonctionner et le protoplasme, les cordes de boue, et calleux ont disparu, les perforations par lesquelles les cordes de boue passées sont laissées en tant que trous relativement grands, facilement évidents dans certains cas avec de basses See also:puissances du See also:microscope, perçant le passoir-plat. Les passoir-tubes, avec leur parenchyme ou stereom d'See also:accompagnement, constituent le tissu appelé le phloème. Ceci est trouvé dans Pteridophytes et Phanerogams avec ses cellules associées, et est entièrement parallèle avec le xylem. Les passoir-tubes diffèrent, cependant, des tracheids en étant immédiatement associés, apparent constamment, pas avec le parenchyme féculent, mais avec les cellules parenchymatous, contenant en particulier le contenu abondant de proteid, qui semble avoir une fonction intimement liée à la fonction de conduite des passoir-tubes, et qui nous pouvons appeler des proteid-cellules. Dans les angiospermes il y a toujours des See also:soeur-cellules des segments de passoir-tube et s'appelle les compagnon-cellules (fig. I, R.). Le xylem et le phloème sont presque toujours trouvés dans l'association étroite dans les rives de diverses formes dans tous les trois organes principaux de la forme de sporophyteroot, de tige et de leafand un tissu-système relié fonctionnant par le corps entier. À l'axe primaire de l'usine parmi Pteridophytes et beaucoup de Phanerogams, en tout cas dans son premier a fait partie, le xylem et le phloème sont associé sous forme de cylindre (See also:stele), avec le xylem occupant le centre, et de phloème (dans la partie decroissance ou la tige primaire) formant un manteau à la périphérie (fig. 4). Dans la partie croissante de haut en bas de l'axe (racine primaire), Arranger-cependant, le manteau périphérique du phloème est interrompu, See also:tente au xylem venant sur la surface du cylindre Stran: le long (habituellement) de deux ou (parfois) de See also:lignes plus verticales theCendstral un tel arrangement de tissu vasculaire s'appelle le radial, Cylindr. et est caractéristique de toutes les racines (figs. 3 et bas). Le cylindre est entouré par un manteau d'une ou plusieurs couches de cellules parenchymatous, le pericycle, et le xylem est généralement séparé du phloème dans la tige par une couche semblable, le mesocycle (correspondant à la gaine d'amylom dans les mousses). Le pericycle et le mesocycle forment ensemble le tissu conjonctif du stele dans ces types les plus simples. Quand le diamètre du stele est plus grand, le tissu conjonctif parenchymatous occupe souvent son centre et s'appelle fréquemment la See also:moelle. Dans la racine le mesocycle, comme le phloème, est interrompu, et court dans le pericycle où le xylem touche le dernier (fig. 3). Le cylindre entier est enfermé par la cellule-couche les plus secrets singulièrement différenciée du cortex, connue sous le nom d'endodermis. Cette couche a ses cellules étroitement unies et scellées à une une autre, ainsi pour parler, par la See also:conversion des murs radiaux et transversaux (qui séparent chaque cellule des autres cellules de la couche), ou d'une bande fonctionnant au centre de ces derniers, dans la substance semblable au liège (fig. 1, v.), de sorte que les cellules endodermales ne puissent pas être dédoublées à part pour admettre de la formation des espaces intercellulaires, et une gaine hermétique est formée autour du cylindre. Un cylindre si vasculaire s'appelle un haplostele, et l'axe le contenant serait haplostelic. Dans le stele de la racine les rives des tracheids le long des lignes où le xylem touche le pericycle sont en spirale ou annulaires, et sont les éléments de xylem d'abord formés quand le cylindre se développe. Chaque rive des tracheids premier-formés en spirale ou annulaires s'appelle une rive de protoxylem, à la différence du metaxylem ou du reste du xylem, qui se compose des tracheids à parois épaisses, dont les puits sont souvent scalariform. La spirale à parois minces ou les trachées annulaires du protoxylem permettent l'étirage longitudinal provoqué par la croissance active de la longueur des cellules parenchymatous vivantes voisines d'un organe croissant. Pendant le processus les murs minces sont étirés et les tours de la spirale deviennent séparés sans rompre le mur du tracheid ou du navire. Si le type piqué d'élément trachéal étaient pareillement étirés ses murs sans interruption épaissis résisteraient à l'étirage et se casseraient par la suite. Par conséquent de telles trachées sont seulement fixées dans les organes dont la croissance de la longueur a cessé. Le stele s'appelle le monarque, diarch. . . polyarch selon qu'il contient un, deux. . ou beaucoup de protoxylems. Quand les rives de protoxylem sont situées à la périphérie du stele, aboutant sur le pericycle, comme dans toutes les racines, et beaucoup du Pteridophyte plus primitif refoule, le stele serait l'See also:exarch. Quand il y a une rive simple de protoxylem au centre du stele, ou quand, de même que généralement le cas, il y a plusieurs rives de protoxylem situées à la limite interne du xylem, le centre de la tige occupé par le parenchyme, le stele est endarch. C'est le cas dans les tiges de la plupart de Phanerogams et d'un certain Pteridophytes. Quand les protoxylems ont une position intermédiaire le stele est mesarch (beaucoup de Pteridophytes et une partie du Phanerogams plus primitif). Dans beaucoup de cas le protophloem externe, passoir-tubes étroits se composants habituellement souvent avec les murs gonflés, peut être distingué du metaphloem. Pendant que le stele primitif d'un Pteridophyte est tracé vers le haut de la racine primaire dans la tige, le phloème devient rond continu le xylem. En même temps le stele d'évolution devient plus encombrant, tout son See also:ing d'efthe d'increas- d'éléments en nombre (fig. 4). Bientôt un paquet va au loin au stele dans la première feuille. Ceci se compose de quelques éléments de xylem, de pterida un segment de phloème, de pericycle, et habituellement d'un See also:arc des endodermis de phytes., qui se ferme autour du paquet pendant qu'il se détache du stele. Pendant que le stele est tracé plus loin vers le haut il devient plus encombrant, de même que les feuille-paquets successifs qui partent de lui. Dans les beaucoup de Pteridophytes le haplostele plein est maintenu dans tout l'axe. Dans d'autres région de parenchyme central ou de pitha primitif une nouvelle des conjunctiveappears stelar primitifs au centre du xylem. Dans la plupart des fougères le phloème interne apparaît au lieu d'une moelle parenchymatous (fig. 5). Parfois cette See also:condition, 736 qui du haplostele amphiphloic, est maintenue dans toute la tige d'adulte (Lindsaya). Dans la majorité de fougères, à un niveau plus élevé, après que le stele ait augmenté considérablement de diamètre, une grande-celled moelle vraie ou la médulle, ressemblant au cortex en ses caractères, et tout à fait distinct de conjonctif, duquel il est séparé par des endodermis internes, apparaît au centre. Ces nouveaux tissus successifs, apparaissant au centre du stele, comme tige d'une plus haute fougère est tracés vers le haut de ses premières pièces formées, sont tous dans la continuité avec les tissus externes correspondants respectifs au moment où l'origine de chaque trace de feuille (voir ci-dessous). Là où le phloème interne est présent que ceci est séparé des endodermis internes par un endocycle ou "le pericycle interne," en tant que lui s'appelle parfois, et du xylem par des deux couches mesocyclethese internes, ainsi que le mesocycle et le pericycle externes, constituant le tissu conjonctif du stele cylindrique maintenant creux. (le conjonctif forme fréquemment un entier relié avec des bandes de [ axe d'cAnatomie. Le type de siphonostele caractéristique de beaucoup de fougères, dans lesquelles sont le phloème interne trouvé, et des endodermis internes séparant le conjonctif vasculaire de la moelle, est connu comme solenostele. Le solenostele des fougères est cassé par le départ de chaque feuille-paquet, des endodermis externes et intérieurs se joignant de sorte que le stele devienne en See also:fer à cheval et le cortex continu avec la moelle (fig. 6). Une telle coupure est connue comme feuille-espace. Au-dessus du départ du feuille-paquet que le stele se ferme encore vers le haut, pour être de nouveau cassé seulement par le départ du prochain feuille-paquet. Là où part sont serrés, un feuille-espace donné n'est pas fermé avant que le prochain apparaisse, et le solenostele devient ainsi fractionné dans un certain nombre de segments, parfois bande-formé ou semi-lunaire, parfois isodiamétral dans la section transversale (fig. 7). Dans le dernier cas chaque segment du solenostele ressemble fréquemment à un haplostele de Dictyoste/y., aux segments des endodermis intérieurs, au pericycle, au phloème et au décollement. L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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