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CRUSTACÉS
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CRUSTACÉS , une See also:division très grande du See also:royaume See also:animal, comportant See also:les crabes familiers, See also:des langoustines, des écrevisses, des crevettes et des crevettes See also:roses, les sandhoppers et See also:le woodlice, les barnacles étrangement modifiés et les See also:petites See also:eau-puces. Sans compter que See also:ces derniers le See also:groupe inclut également une multitude de formes relatives que, de leurs habitudes aquatiques et See also:taille généralement inapperçue, et du fait qu'elles ne sont généralement ni comestibles ni nocives, sont peu connues excepté à des naturalistes et sont undistinguished par tous les noms populaires. Collectivement, ils sont rangés en tant qu'un des classes formant le secondaire-sub-phylum ARTHROPODA, et leurs caractères de distinction sont discutés sous See also:cette See also:rubrique. Il sera suffisant ici de les définir car Arthropoda pour la plupart d'habitudes aquatiques, ayant en général deux paires d'annexes d'antenniform devant la bouche et au moins trois paires de membres See also:poteau-oraux agissant en tant que mâchoires. En fait, cependant, la See also:gamme de la variation structurale chez le groupe est ainsi au loin, et les modifications dues au See also:parasitisme et à d'autres causes sont si profondes, qu'il est presque impossible d'encadrer une définition qui sera applicable à tous les membres de la See also:classe. Dans certains parasites, par exemple, les adultes ont perdu chaque trace non seulement de crustacéen mais même de la structure propre aux arthropodes, et le See also:seul See also:indice dans leur position zoologique est See also:cela accordé par l'étude de leur développement. Dans le See also:point de taille également les crustacés changent dans des See also:limites très larges. Certaines eau-puces (Cladocera) font défaut à l'un-centième de See also:pouce dans la longueur totale; le crabe See also:japonais géant (Macrocheira) peut enjamber le See also:bas See also: Aucun n'a la See also:puissance du See also:vol, bien qu'on dise que See also:certain Copepoda pélagique saute de la See also:surface de la mer comme des vol-See also:poissons. Indépendamment des nombreuses formes parasites, les seuls crustacés qui ont adopté une See also:habitude strictement sédentaire de la vie sont le Cirripedia, et ici, en tant qu'ailleurs, des modifications profondes de structure ont résulté, menant finalement à une See also:acceptation partielle du See also:type radial de symétrie qui est tellement souvent associée à une vie sédentaire. Beaucoup, peut-être la majorité, des crustacés sont omnivorous ou des carrion-conducteurs, mais beaucoup sont activement prédateurs dans leurs habitudes, et sont équipés de plus ou les See also:instruments moins complexes et efficaces pour capturer leur See also:proie, et il y a également beaucoup d'usine-mangeurs. Sans compter que le Cirripedia sédentaire, les See also:nombres des formes plus petites, particulièrement parmi l'See also:Entomostraca, subsistent des particules flottantes de la matière organique balayées dans l'extension des mâchoires par les mouvements des autres membres. L'See also:association symbiotique avec d'autres animaux, en degrés variables d'interdépendance, est fréquente. Parfois l'un associé se permet l'autre simplement un See also:moyen de See also:transport commode, comme dans le See also:cas des barnacles qui se développent dessus, ou du crabe d'golfe-mauvaise herbe au lequel s'accroche, le See also:carapace des tortues See also:marines. De ceci nous pouvons passer par de diverses catégories de "commensalism," comme cela du See also:hermite-crabe avec ses anémones protectrices, aux See also:caisses du parasitisme réel. L'habitude See also:parasite est la plus See also:commune parmi le Copepoda et l'Isopoda, où elle mène aux modifications complexes de la structure et de l'vie-See also:histoire. Peut-être la dégénération la plus complète est trouvée dans le Rhizocephala, qui sont parasites sur d'autres crustacés. Dans ces derniers l'adulte se compose d'un See also:corps saccular See also:simple contenant les See also:organes reproducteurs et attaché près racine-comme les filaments qui ramify dans tout le corps du centre serveur et du service pour l'absorption de l'alimentation (fig. I). Plusieurs de l'espèce plus grande des crustacés sont employées comme See also:nourriture par l'See also:homme, être le plus valable la See also:langoustine, qui est attrapée en grande quantité des deux côtés de l'Altantic du See also:nord. Peut-être les plus importants de tous les crustacés, cependant, en ce qui concerne le rôle qu'elles jouent dans l'économie de la nature, sont le See also:petit Copepoda pélagique, dont les myriades incalculables forment un constituant important du "See also:plancton" dans tout le globe d'ofthe de mers. C'est sur le plancton qu'une grande See also:partie de la vie animale plus élevée de la mer dépend finalement pour la nourriture. Le Copepoda de phase sur les diatomées et toute autre vie végétale microscopique importante sur la surface de la mer, et à leur See also:tour servent de nourriture aux poissons et à d'autres plus grandes formes et ainsi, indirectement, à l'homme lui-même. Sketch.In See also:historique commun avec la plupart des branches d'histoire naturelle, la science de la carcinologie peut être tracé de nouveau à ses commencements dans les écritures d'See also:Aristotle. Il a reçu les See also:additions B A, groupe de socialis de Peltogaster sur l'See also:abdomen d'un petit hermite-crabe; dans un d'eux ramified fasciculately les racines, r, dans le See also:foie du crabe sont montrés (See also: E. Leach et d'autres, et J. See also:Vaughan See also:Thompson a démontré l'existence de la métamorphose dans le développement des crustacés plus hauts. On peut dire qu'une See also:nouvelle époque commence par les crustaces See also:classiques de DES de naturelle de Histoire de H. Milne-See also:Edwards'(1834-1840). Il est remarquable que même à ceci date en retard le Cirripedia (See also:Thyrostraca) fussent encore exclus des crustacés, bien que la monographie de See also:Darwin (1851-1854) ait dû bientôt les faire connaître avec une See also:richesse de détail anatomique et systématique comme ait été disponible, à ce moment-là, pour peu d'autres groupes des crustacés. Les auteurs à peu près identiques de la période trois réclament la mention spéciale, W. de Haan, J. D. See also:Dana et H. Kroyer. La nouvelle See also:impulsion donnée à la See also:recherche biologique par la publication d'origine d'espèce alèsent le See also:fruit en See also:fourrure Darwin de Fritz M'See also:iller, en laquelle une See also:tentative a été faite de reconstruire l'histoire phylogénétique de la classe. La même See also:ligne du travail a été suivie de la See also:longue série de mémoires importants du See also:stylo de K. F. W. Claus, et des contributions remarquables ont été apportées, parmi beaucoup d'autres, par A. Dohrn, raie Lankester et See also:Huxley. En années plus récentes la longue et constamment croissante See also:liste d'auteurs sur des crustacés ne contient aucun nom plus honoré que celui du vétéran See also: Abdominal un plat See also:libre a appelé le pleuron. Le Somite nommé d'une langoustine, epimeron de See also:sept est parfois appliqué à ce qui s'appelle ici le pleuron, mais le mot a arated et a regardé d'utilisé dans des See also:sens largement différents dans l'avant. t, tergum; s, et lui semble meilleur de l'abandonner. Le sternum; p1, forme typique de pleuron. d'un somite est bien vu, par exemple, dans les segments qui composent l'abdomen ou l'"queue" d'une langoustine ou d'une écrevisse (fig. 2). Le segment terminal postérieur du corps, sur lequel l'See also:ouverture de l'anus est située, ne soutient jamais des annexes. La nature de ce segment, qui est 3, 4, 5, connue sous le nom de "segment anal" ou telson (fig. 3, T), a été beaucoup discutée, quelques autorités soutenant que ce, est un somite vrai, homologue avec ceux qui le précède. D'autres ont considéré elle comme représenter la See also:fusion d'un certain nombre de somites, et d'autres encore comme "annexe médiane" ou comme une paire d'annexes a fondu. Sa nature morphologique, cependant, est clairement montrée par son développement. Dans le développement larvaire des crustacés plus primitifs, le nombre de somites, au premier petit, augmente par l'See also:aspect successif de nouveaux somites entre le somite dernier-formé et la région terminale qui soutient l'anus. "le point See also:croissant" du See also:tronc est en fait situé devant cette région, et, quand le plein nombre de somites a été atteint, unsegmented les formes restantes de partie le telson de l'adulte. Dans aucun crustacéen, cependant, faites tout les somites du corps restent distincts. La coalescence, ou la suppression de la segmentation ("lipomerism"), peut impliquer des régions plus ou moins étendues. C'est particulièrement le cas dans la partie antérieure du corps, où, dans la corrélation avec l'"décalage d'adaptational de l'ouverture orale" (voir l'cArtßropoda), un nombre variable de somites unissent pour former le "cephalon" ou la tête. Indépendamment de l'existence possible d'un C oculaire, carapace couvrant le cephalothorax. See also:Ab, somites abdominaux. T, telson, ayant les uropods ou les annexes du dernier somite abdominal étendu de chaque côté de lui, formant le "queue-ventilateur." 1, See also:labrum, ou lèvre supérieure. as, metastoma, ou lèvre inférieure. yeux 1. antennule 2, (les See also:points de flèche à l'ouverture du prétendu See also:organe auditif). antenne. mâchoire inférieure. maxillula (ou premier maxillaire supérieur). le somite correspondant aux yeux (la nature morphologique dont est discuté ci-dessous), le plus petit nombre de tête-somites ainsi See also:uni dans crustacéen est cinq. Même où un grand nombre de somites ont fondu, il y a généralement un changement marqué du caractère des annexes après la cinquième paire, et depuis le See also:pli integumental qui forme le carapace semble provenir de ce point, il est habituel pour prendre le cinquième somite comme See also:limite morphologique du cephalon dans toute la classe. Il est tout à fait probable, cependant, que dans les ancêtres primitifs des crustacés existants un plus petit nombre encore de somites a formé la tête. Les trois paires d'annexes actuelles dans particularités d'See also:exposition de larve d'"nauplius" les certaines de la structure et du développement qui semblent les placer dans une catégorie différente des autres membres, et là est une certaine terre pour considérer les trois somites correspondants en tant que constitution "d'un cephalon primaire." Que les buts pratiques, cependant, il est commode incluent également les deux somites suivants comme céphalique. Un See also:dispositif remarquable trouvé seulement dans le Stomatopoda est le reappearance de la segmentation dans la partie antérieure de la région céphalique. Si les segments See also:mobile articulés qui soutiennent le C, cephalon. Ab, abdomen. See also:Th, See also:thorax. (seulement sept les des nombres apposés aux huit somites thoraciques sont des somites ne correspondent pas à l'évident, premier être énumération fondue adoptée dans le See also:texte. avec le cephalon.) 21 est le telson. les eyestalks et les antennules dans ce groupe anormal correspondent aux somites principaux primitifs ou pas, leur distinctness est certainement un caractère secondairement acquis, parce que on ne le trouve dans les larves, ni dans aucun des groupes plus primitifs de See also:Malacostraca. Le corps proprement dit est habituellement divisible dans deux régions auxquelles le thorax et l'abdomen de noms sont appliqués. Dans toute la totalité du Malacostraca le thorax se compose de huit et de l'abdomen de six somites (fig. 4), et les deux régions sont clairement distinguées par le caractère de leurs annexes. Dans les See also:divers groupes de l'Entomostraca, d'autre See also:part, du thorax de limites et de l'abdomen, cependant commodément utilisé aux fins de la description systématique, n'impliquez aucune homologie avec les régions ainsi appelée dans le Malacostraca. Parfois elles sont appliquées, comme dans le Copepoda, au membre-See also:roulement et aux régions limbless du tronc, alors que dans d'autres cas, comme dans le Phyllopoda, elles dénotent, respectivement, les régions devant et derrière les ouvertures génitales. Un caractère qui se reproduit dans les groupes les plus divers des crustacés, et qui doit probablement être considéré en tant que bouche-parties primitives d'un attribut. larve 4, des cancriformis de APU. bipes de 2, Nebalia (un côté de 5, stagnalis de Branchipus: a, carapace d'adulte enlevé). See also:femelle; b, première étape larvaire (Nauplius); c, deuxièmes 3 larvaires, Lepidurus Angassi: a, étape dorsale. aspect; b, aspect ventral de 6, Nauplius de l'anémie salin. de la classe, est la See also:possession d'un carapace ou d'une See also:coquille, surgissant comme pli dorsal de l'integument de la marge postérieure de la tête-région. Sous sa forme plus primitive, comme vu dans l'ApOdidae (fig. 5, 3) et dans Nebalia (fig. 5, 2), ce coquille-plient les restes exempts du tronc, qu'elle enveloppe plus ou moins complètement. Elle peut assumer la forme d'une coquille bivalve enfermant entièrement le corps et les membres, comme en beaucoup de Th C g l0 12 d'exAb d'en de PE 14 See also:ea 13 14 6, maxillaire supérieur (deuxième maxillaire supérieur). 7-9, premiers, deuxièmes et troisième maxillipeds. ex, exopodite. PE, epipodite. g, ouïe. bas, sixième membre thoracique (deuxième See also:marcher-See also:jambe) de femelle. I1, durent le membre thoracique du mâle. Dans à et si les flèches indiquent les ouvertures génitales. sternums 13, des somites thoraciques, d'en dedans. troisième somite abdominal, avec des annexes ou des "swimmerets." papilio de 14, Ceratiocaris, U. Silurian, tête montrant le labrum et le See also:Lanark. Phyllopoda (fig. 6) et dans l'Ostracoda. Dans le Cirripedia il forme un See also:manteau charnu "renforcé par shelly les plats ou les valves qui peuvent assumer une structure très complexe. Dans de nombreux cas, cependant, coquille-pliez fusionne avec certains des somites de réussite. Dans le Decapoda (fig. 3), cette coalescence affecte seulement la région dorsale des somites thoraciques, et les parties latérales du carapace surplombent de chaque latéral, enfermant une paire de See also:chambres dans lesquelles See also:mensonge les ouïes. L'See also:arrangement est semblable dans Schizopoda et Stomato- L de la zoologie de See also:Morse. poda (fig. 7), sauf que la coalescence n'implique pas habituellement les somites thoraciques postérieurs, dont plusieurs restent librement, bien qu'elles puissent être recouvertes par le carapace. Dans l'Isopoda et l'Amphipoda, où, en règle générale, tous les somites thoraciques excepté les premiers sont distincts (fig. 4), semble là à première vue être aucuns coquille-se plient. Une comparaison avec le Tanaidacea relatif (fig. 8) et Cumacea (ou Sympoda), cependant, mène à la conclusion que la coalescence du premier somite thoracique avec le cephalon implique vraiment un vestigial coquille-se plient, et, en effet, les traces de ceci seraient observées dans le développement embryonnaire d'un certain Isopoda. Il semble probablement qu'une explication semblable doit être appliquée à la coalescence de un ou deux tronc-somites avec la tête dans le Copepoda, et, si ce soit ainsi, les seuls crustacés restants dans ce qu'aucune trace d'coquille-ne plient sont trouvés dans l'adulte sont l'Anostracous Phyllopoda tel que Branchipus (fig. 5, 5). Morphologie générale d'Appendages.Amid la grande variété de formes supposées par les annexes des crustacés, il est possible de tracer, plus ou moins simplement, les modifications d'un type fondamental se composant d'un peduncle, le protopodite, soutenant deux branches, l'endopodite et l'exopodite. Cette forme biramée simple est montrée en natation-pieds du Copepoda et du Branchiura, des "cirri" du Cirripedia, et des dages abdominaux d'appen- du Malacostraca (fig. 3, 14). On le trouve également sous la forme la plus tôt et la plus primitive de larve, connue sous le nom de Nauplius. En règle générale le See also:pro topodite se compose de deux segments, bien qu'un puisse être réduit ou le See also:sup- serré et de See also: Les deux endites distaux sont considérés comme correspondant à l'endopodite et à l'exopodite des crustacés plus hauts, de l'axe ou du corm du membre de Phyllopod représentant le protopodite. Le nombre d'exites est moins constant, mais, dans le pus de A, deux sont présent, les branchial proximal dans la fonction et les distaux formant un plat plus raide qui facilite probablement la natation. Il n'est pas tout à fait facile d'identifier les homologies des endites et des exites même dans l'See also:ordre Phyllopoda, et l'See also:identification des deux endites distaux comme la See also:correspondance à l'endopodite et à l'exopodite de plus hauts crustacés n'est pas exempte de la difficulté. Il est fortement probable, cependant, que le membre biramé est une simplification d'un type primitif plus complexe, auquel le membre de Phyllopod est davantage ou moins d'approximation étroite. Les modifications que ce type See also:original subit habituellement ou moins sont plus simplement corrélées avec les fonctions que les annexes doivent décharger. Ainsi, en agissant en tant qu'organes de natation, les annexes, ou leur rami, plus ou moins sont aplatis, ou See also:aviron-comme, et ont souvent les marges fringées de longs poils de plumose. Une fois utilisé pour marcher, un du rami, habituellement l'intérieur, est vaillant et cylindrique, se terminant en See also:griffe, et faisant unir les segments par les charnière-joints définis. Les mâchoires ont les endites gnathobasic développés aux dépens du See also:reste du membre, de l'endopodite k L m et d'exopodite persistant seulement en tant que "palps" sensoriels ou disparaissant tout à fait. Une fois spécialisé comme See also:porteurs des organes (olfactifs ou tactiles) sensoriels, le rami sont généralement See also:ovale, beaucoup de-See also:joint et flagelliform. Cette modification habituellement est seulement trouvée dans les antennules et les antennes, mais il peut exceptionnellement trouver dans les annexes du tronc, as, par exemple, dans les jambes thoraciques d'un certain Decapods (par exemple Mastigocheirus). Très souvent un ou autre des annexes peut être modifié pour le prehension, le grippage de la proie ou la possession d'un See also: Cet état de chélate peut être assumé par presque n'importe laquelle de ces annexes, et parfois il apparaît dans différentes annexes sous les formes étroitement liées, de sorte qu'aucune importance phylogénétique très grande ne puisse dans la plupart des cas être attachée à elle. Une modification particulière est trouvée dans les tronc-membres du pedia de cirri- (fig. 9), dans laquelle les deux fig. 9.A, Balanus (jeune), rami latéral sont vue de multiarticulate avec des cirri a dépassé. Surface de B, supérieure et filiforme et fringé de mêmes; valves fermées. C, avec de longs brins. Quand vue fortement magnifiée d'un de dépassé des cirri d'ouverture. (Morse.) de la coquille ces "cirri" sont étendus pour former un bâti-See also:filet pour la See also:capture de la petite proie flottante. Des ouïes ou les branchiae peuvent être développés par des parties d'une annexe devenant à parois minces et vasculaire et augmenté en lamelle mince ou ramified. Certaines des modifications spéciales des branchiae sont mentionnées ci-dessous. La morphologie spéciale des crustacés;many d'Appendages.In les yeux sont des tiges concernées qui sont mobile articulées avec la tête et qui peuvent être divisées en deux ou trois segments. On tient généralement la vue que ces See also:oeil-tiges sont vraiment des membres, homologue avec les autres annexes. Malgré beaucoup de discussion, cependant, il ne peut pas dire que ce point a été finalement réglé. L'évidence de l'See also:embryologie est décidément contre la vue que les oeil-tiges sont des membres. Ils sont absents dans le plus tôt et le plus primitif (Stomatopoda), montrant les quatre derniers somites thoraciques (de jambe-roulement) librement du carapace. les formes larvaires de 8 (nauplius), et semblent seulement tardives au cours du développement, après que plusieurs des tronc-membres soient entièrement formés. Dans le développement du Phyllopod Branchipus, les yeux sont au premier sessile, et les lobes latéraux de la tête sur laquelle ils sont réglés se développent dehors et deviennent mobile articulés, formant les peduncles. L'évidence la plus importante en faveur de leur nature appendiculaire est eue les moyens par les phénomènes de la régénération. Quand l'oeil-See also:tige est enlevée d'une langoustine ou d'une See also:crevette See also:rose vivante, on le constate que dans certaines conditions une annexe beaucoup de-jointe comme le flagellum d'un antennule ou d'une antenne peut se développer dans son See also:endroit. Il est See also:discutable, cependant, à quelle distance l'évidence d'une telle "régénération hétéromorphe" peut être considérée comme concluante sur les points d'homologie. Le fait que dans certains cas rares parmi des See also:insectes une jambe peut apparemment être remplacé par une aile tend à prouver que dans des conditions exceptionnelles des formes semblables peuvent être assumées par les pièces non-homologues. Les antennules (ou les premières antennes) sont presque universellement considérés comme des annexes vraies, bien qu'ils diffèrent de toutes les autres annexes dans le fait qu'ils sont innervated toujours du l'"cerveau" (ou du ganglia preoral), et qu'ils sont uniramous dans la larve de nauplius et dans tous les ordres d'Entomostracan. En ce qui concerne leur innervation une exception apparente est trouvée dans le cas du pus de A, où les nerfs aux antennules surgissent, derrière le cerveau, des commissures oesophageal, mais c'est, aucun doute, un état secondaire, et les See also:nerf-See also:fibres ont été tracées expédie aux centres dans le cerveau. Dans le Malacostraca, les antennules sont souvent biramés, mais il y a doute considérable de savoir si les deux branches représentent l'endopodite et l'exopodite des autres membres, et trois branches sont trouvées dans le Stomatopoda et dans un certain Caridea. Dans la grande majorité des crustacés les antennules sont purement sensoriels dans la fonction et portent de nombreux poils "olfactifs". Ils peuvent, cependant, être natatory comme dans les beaucoup d'Ostracoda et Copepoda, ou prehensile, comme dans un certain Copepoda. La modification la plus particulière, peut-être, est qui a trouvé dans le Cirripedia (Thyrostraca), dans dont les larves les antennules se développent en organes de l'See also:attachement, soutenant les ouvertures des See also:ciment-glandes, et devenant, dans l'adulte, impliqué dans l'attachement de l'animal à son appui. Les antennes (deuxièmes antennes) sont d'intérêt spécial à cause de l'évidence claire que, bien que preoral en position en tous les crustacés d'adulte, ils étaient à l'origine des annexes postoral. Dans la larve de nauplius elles se trouvent plutôt sur les côtés que devant la bouche, et leur partie basique See also: Dans la plupart des cas, cependant, le palp perd son exopodite et il disparaît souvent tout à fait, alors que le segment coxal forme le corps de la mâchoire inférieure, avec un bord de masticatoire différemment armé avec des See also:dents et des épines. Dans les quelques Ostracoda, par une exception rare, le processus de masticatoire est réduit ou supprimé, et seul le palp See also:demeure, formant une annexe de pediform utilisée dans la locomotion aussi bien que dans le prehension de la nourriture. Sous les formes desuccion parasites les mâchoires inférieures ont souvent la forme des stylets de perforation, et sont enfermées dans une See also:buse tubulaire constituée par l'See also:union de la lèvre supérieure (labrum) avec la lèvre inférieure (hypostome ou gnatha parar). Les maxillulae et les maxillaires supérieurs (ou, comme ils se nomment souvent, d'abord et les deuxièmes maxillaires supérieurs) sont presque toujours aplatis feuille-comme des annexes, faisant soutenir les lobes ou les endites gnathobasic par les segments du protopodite. L'endopodite, quand présent, est unsegmented ou a composé de peu de segments et forme le "palp," et les lobes extérieur-dirigés représentant l'exopodite et les epipodites peuvent également être présents. Ces membres subissent la grande modification dans le Froups différent. Les maxillulae sont parfois étroitement reliés au ''de paragnatha ou des lobes de la lèvre inférieure, quand ce sont présents, et d'elle a été suggérés que le paragnatha soient vraiment les endites basiques qui sont devenus en partie séparés du reste de l'annexe. Les membres de la série poteau-céphalique montrent à peu de differentiationamong eux-mêmes dans les beaucoup d'Entomostraca. Dans le Phyllopoda ils sont pour la plupart tout semblable, bien qu'un ou deux des paires antérieures puisse être spécialisé en tant que sensoriel (pus de A) ou saisir des organes (d'Estheriidae). Dans le Cirripedia (Thyrostraca) les six paires de membres biramés de cirriform diffèrent seulement légèrement de l'un l'autre, et dans les beaucoup de Copepoda ceci est également le cas. Dans l'autre Entomostraca la différentiation considérable peut avoir See also:lieu, mais la série n'est jamais divisée en "tagmata" défini ou groupes d'annexes pareillement modifiées. Il est fortement caractéristique du Malacostraca, cependant, que les tronc-membres sont divisés en tagmata deux brusquement défini correspondant aux régions thoraciques et abdominales respectivement, la limite entre les deux marqué par la position des ouvertures génitales masculines. Les membres thoraciques ont les endopodites convertis, en règle générale, en les marcher-jambes plus ou moins efficaces, et les exopodites sont souvent perdus, alors que les membres abdominaux plus généralement préservent la forme biramée et sont, dans les types plus primitifs, natatory. Ces le tagmata peut encore être subdivisé en préservation de groupes davantage ou moins d'individualité marquée. Par exemple, dans l'Amphipoda (fig. 4) les annexes abdominales sont constamment divisées en groupe antérieur de trois "swimmerets" natatory et groupe postérieur de trois membres utilisés principalement en sautant ou en creusant. Dans presque tout le Malacostraca la dernière paire d'annexes abdominales (uropods) diffèrent des autres, et dans les groupes plus primitifs qu'ils forment, avec le telson, un "queue-ventilateur" lamellaire (fig. 3, T), a employé en jaillissant vers l'arrière par l'eau. De la série thoracique elle est habituelle pour un ou plusieurs des paires antérieures à serrer dans le service de la bouche, formant des "See also:pied-mâchoires" ou des maxillipeds. Dans le Decapoda trois paires sont ainsi modifiées, et dans le Tanaidacea, l'Isopoda et l'Amphipoda seulement un. Dans le Schizopoda et le Cumacea la ligne de la division est moins pointue, et le nombre variable de prétendus maxillipeds identifiés par différents auteurs provoque de la confusion de la terminologie en littérature systématique. Gills.In beaucoup de l'Entomostraca plus petit (Copepoda et la plupart d'Ostracoda) aucunes ouïes spéciales sont présents, et la respiration est continuée par la surface générale du corps et des membres. Quand le présent, les branchiae sont généralement des différentiations des parties des annexes, le plus souvent les epipodites, comme dans le Phyllopoda. Dans le Cirripedia, cependant, ils sont des processus vasculaires de la surface intérieure du manteau ou coquille-se plient, et dans un certain Ostracoda ils sont des conséquences des côtés du corps. Dans le Malacostraca primitif les ouïes étaient probablement, comme dans le Phyllopoda et dans Nebalia, les epipodites modifiés des membres thoraciques, et c'est la See also:condition trouvée dans un certain Schizopoda. Dans le Cumacea et le Tanaidacea seulement le premier membre thoracique a un epipodite branchial. Dans l'Amphipoda, les ouïes résultant cependant du côté intérieur des bases des jambes thoraciques sont probablement également epipodial en nature. Dans l'Isopoda la fonction respiratoire a été assurée par les annexes abdominales, rami ou seulement devenir intérieur mince ou aplatie. Dans le Decapoda le système branchial est plus complexe. Les ouïes sont insérées à la See also:base des membres thoraciques, et se trouvent en dessous d'une paire de chambres branchial couvertes par le carapace. Trois séries sont distinguées, des podobranchiae, attachés aux segments proximaux des annexes, pleurobranchiae, jaillissant du corps-See also:mur, et des séries intermédiaires, arthrobranchiae, insérés sur la membrane articulaire du joint entre le membre et le corps. Les podobranchiae sont clairement des epipodites, ou, plus correctement, des parties des epipodites, et il est probable que l'arthro- et les pleuro-branchiae soient également epipodial d'origine et ont émigré du segment proximal des membres dessus au corps-mur adjacent. Des adaptations pour la respiration aérienne sont trouvées dans certains des terre-crabes, où la membrane de doublure de l'ouïe-chambre est assaillie des papilles vasculaires et des actes comme See also:poumon. Dans une partie de l'Isopoda ou du woodlice terrestre (Oniscoidea) que les annexes abdominales ont ramified des invaginations tubulaires de l'integument, remplis de l'See also:air et de ressembler aux trachées des insectes. Structure See also:Interne: System.In alimentaire presque tous les crustacés que le nourriture-See also:canal fonctionne directement par le corps, excepté à son extrémité antérieure, où elle courbe en bas à la bouche ventral-placée. Dans quelques cas son cours est légèrement sinuous ou See also:tordu, mais les seuls cas dans lesquels il est réellement enroulé sur lui-même sont trouvés dans le Cladocera de la See also:famille Lynceidae (Alonidae) et dans un genre récent-découvert simple de Cumacea (Sympoda). Comme dans tout l'Arthropoda, il se compose de trois divisions, avant-étripez ou stomodaeum, ectodermal d'origine et rayé par inturning de la cuticle chitineuse, See also:mi-étripez formé par l'endoderme et sans doublure cuticuleuse, et de derrière-étripez ou le proctodaeum, qui, comme avant-étripe, est ectodermal et est rayé par la cuticle. les proportions relatives de ces trois divisions changent considérablement, et l'abréviation extrême du mi-étripent trouvé dans les écrevisses communes (Astacus) est nullement typique de la classe. Même dans la langoustine étroit-connexe (Homarus) mi-étripez peut être de 2 ou 3 See also:po de long. Dans les quelques Entomostraca (un certains Phyllopoda et Ostracoda) que la doublure chitineuse du avant-étripent développe les épines et les poils qui aident à triturer et filtrent la nourriture, et parmi l'Ostracods il y a de temps en temps (Bairdia) une See also:armature plus raffinée des plats dentés déplacés par des muscles. Elle est parmi le Malacostraca, cependant, et particulièrement dans le Decapoda, que "le See also: Dans le Rhizocephala parasite et dans les quelques Copepoda (Monstrillidae) le tube alimentaire est See also:absent ou vestigial durant toute la vie. System.As circulatoire dans l'autre Arthropoda, le système circulatoire en crustacés est en grande partie b/See also:lacunar, le See also:sang entrant dans le crabe et langoustine. vers le haut de la corps-cavité apparente, le ta, l'estomac du crabe commun, la corps-cavité vraie ou le coelom ayant le pagurus de See also:Cancer, ouvert étendu, été, pour la plupart, obliter- montrant b, b, b, une partie de ated par les grands plats calcaires de l'expansion pf insérés dans les espaces sang-contenants. Le son manteau See also:musculaire; g, g, le See also:coeur est des dents latérales habituelles d'Arthro-, qui si podous type, se situant dans davantage ou en service sont apportées dans le See also:con- moins de tact péricardique bien défini de sang avec les côtés du sinus, avec lequel il la See also:dent médiane m de communi-; c, c, les cates par des ouvertures valvular ou See also:ostia musculaire de manteau. Dans les détails du système, de l'ib 'et de l'ib ", les dents gastriques cependant, de grandes différences existent agrandi pour montrer leur en dedans les limites de la classe. surfaces de meulage. Il y a tout lieu de croire 2, dents gastriques de terrain communal qui, dans l'Arthropoda primitif, la langoustine, Homarus vulgaris le coeur était tubulaire dans la forme, le á et le 3b, deux dents crustacéennes sortant la longueur entière du (de Dithyrocaris) du corps, et ayant une paire de série carbonifère d'ostia de dans chaque somite. Cet arrangement le Renfrewshire (ceux-ci, comment est maintenu dans une partie du Phyllo- jamais, peuvent être le poda denté, mais même en bords de ce groupe des mâchoires inférieures). une abréviation progressive du coeur, avec une diminution dans le nombre de l'ostia, peut être tracée, See also:menant à la condition trouvée dans le Cladocera étroitement lié, où le coeur est un See also:sac secondaire-globulaire, avec seulement une seule paire d'ostia. Dans le Malacostraca, un coeur ovale avec le nombreux ostia segmentally disposé est trouvé seulement dans le groupe anormal de Stomatopoda et dans le Phyllocarida transitoire. Dans l'autre Malacostraca le coeur est généralement abrégé, et égal où, comme dans l'Amphipoda, il est ovale et tubulaire, l'ostia sont limités en nombre, trois paires étant seulement habituellement présentes. Dans les beaucoup d'Entomostraca le coeur est absent, et il est impossible à parler d'une "circulation" dans le sens approprié de la limite, le sang simplement conduit ici et thither par les mouvements du corps et des membres et du tube alimentaire. 
Un état très remarquable du sang-système, See also:unique, jusque est encore connu parmi l'Arthropoda, est trouvé dans quelques genres de Copepoda parasite (Lernanthropus, Mytilicola). Dans ces derniers il y a un système fermé des navires, ne communiquant pas avec la corps-cavité, et contenant un fluide coloré. Il n'y a aucun coeur. La nature morphologique de ce système est inconnue. Les organes excrétoires de System.The ou rénaux les plus importants excrétoires des crustacés sont deux paires de glandes se trouvant à la base des antennes et des deuxièmes maxillaires supérieurs respectivement. Les deux ne sont probablement jamais fonctionnels ensemble dans le même animal, bien qu'on puisse remplacer l'autre au cours du développement. Ainsi, dans le Phyllopoda, la glande d'antenne se développe tôt et est fonctionnelle pendant une grande partie de la vie larvaire, mais pendant elle finalement des atrophies, et dans l'adulte (comme dans la plupart d'Entomostraca) la glande maxillaire est l'organe excrétoire fonctionnel. Dans le Decapoda, où seule la glande d'antenne est bien développée dans l'adulte, la glande maxillaire la précède parfois dans la larve. La structure des deux glandes est essentiellement identique. Il y a plus ou moins convoluted le tube avec les murs glandulaires reliés intérieurement à un "extrémité-sac" fermé et à l'ouverture à l'extérieur au moyen d'un conduit à parois minces. Le développement prouve que le tube glandulaire est mesoblastic d'origine et est de la nature d'un coelomoduct, alors que l'extrémité-sac doit être considéré comme partie vestigial du coelom. Dans le See also:Branchiopoda la glande maxillaire est logée dans l'épaisseur du coquille-se plient (quand c'est présente), et, de cette circonstance, elle reçoit souvent le nom légèrement fallacieux de la "coquille-glande." Dans le Decapoda la glande d'antenne est en grande partie développée et est connue comme "la glande verte." Le conduit externe de cette glande est souvent dilaté dans un réservoir souple, et peut parfois envoyer le diverticula, formant un système complexe des sinus ramifying par le corps. La glande verte et les structures liées à lui dans Decapods en même temps ont été considérées comme constituer un appareil auditif. En plus de ces deux paires de glandes, qui sont plus que probablement les survivants d'une série de coelomoducts segmentally disposés actuels dans l'Arthropoda primitif, d'autres organes excrétoires ont été décrits en divers crustacés. Bien que la fonction excrétoire de ces derniers ait été démontrée par des méthodes physiologiques, cependant, leurs relations morphologiques ne sont pas claires. Dans certains cas elles se composent des masses des cellules mesodermal, dans lesquelles les produits excrétoires semblent être stockés vers le haut au lieu de l'See also:expulsion du podY. Le système See also:nerveux central nerveux de System.The est construit sur le même See also:plan général que dans l'autre Arthropoda, se composant d'une masse ou d'un cerveau ganglionique supra-oesophageal, uni par les liaisons circumoesophageal à une See also:double chaîne ventrale de ganglia segmentally disposé. Dans le Phyllopoda primitif la chaîne ventrale maintient échelle-comme l'arrangement trouvé dans quelques annélides et vers inférieurs, les deux moitiés étant largement séparées et les paires de ganglia reliées ensemble à travers la ligne moyenne par de doubles commissures transversaux. Dans les groupes plus élevés les deux moitiés de la chaîne sont davantage ou moins étroitement rapproché et fusionné, et, en outre, une concentration du ganglia dans une direction longitudinale a lieu, menant finalement, dans beaucoup de cas, à la formation de l'unsegmented la masse ganglionique représentant la totalité de la chaîne ventrale. Ceci est vu, par exemple, dans le Brachyura parmi le Decapoda. Le cerveau, ou le ganglion supra-oesophageal, See also:montre de divers degrés de complexité. En Phyllopoda elle consiste principalement en deux paires de centres ganglioniques, donnant l'origine respectivement aux nerfs optiques et antennular. Les centres pour les nerfs d'antenne forment le gonflement ganglionique sur les liaisons oesophageal. Sous les formes plus élevées, comme déjà mentionnées, le ganglia d'antenne sont devenus décalé expédie et a fusionné avec le cerveau. Dans le Decapoda plus haut, de nombreux centres additionnels sont développés dans le cerveau et sa structure devient extrêmement complexe. Les yeux d'Eyes.The des crustacés sont de deux sortes, oeil dépareillé, de médiane ou du l'de"nauplius", et des yeux composés appareillés. L'ancien est généralement présent aux étapes larvaires les plus préliminaires (nauplius), et dans un certain Entomostraca (par exemple Copepoda) il forme l'organe unique de la See also:vision dans l'adulte. Dans le Malacostraca il est absent dans l'adulte, ou persiste seulement en état vestigial, comme dans un certains Decapoda et Schizopoda. Il est en général tripartite, se composant des trois masses cupulaires de colorant, la cavité de chaque See also:tasse étant remplie de cellules rétiniennes colomnaires. À leurs bouts internes (vers le colorant) ces cellules contiennent tige-comme des structures, alors que leurs extrémités externes sont reliées aux nerf-fibres. Dans certains cas trois nerfs séparés résultent de l'avant du cerveau, on allant à chacune des trois divisions de l'oeil. Dans le Copepoda l'oeil médian peut subir l'élaboration considérable, et des objectifs refracting et d'autres structures accessoires peuvent être développés en liaison avec elle. Les yeux composés sont très semblables dans les détails de leur structure (voir l'cArthropoda) à ceux des insectes (See also:Hexapoda). Ils se composent d'un nombre variable d'ommatidia ou d'éléments visuels, couvert par une région transparente de la cuticle externe formant la cornée. Dans la plupart des cas cette cornée est divisée en facettes lenticulaires correspondant à l'ommatidia fondamental. Comme a été déjà énoncé, les yeux composés sont souvent placés sur les peduncles mobiles. Il est probable que ce soit l'état primitif dont les yeux sessile d'autres formes ont été dérivés. Dans le Malacostraca le sessile eyed des groupes est certainement moins primitif que certaines de ceux avec les yeux égrappés, et parmi l'Entomostraca également il y a de l'évidence se dirigeant dans la même direction. Bien que typiquement appareillés, les yeux composés peuvent de temps en temps fusionner dans la ligne moyenne dans un organe simple. C'est le cas dans le Cladocera, le Cumacea et quelque Amphipoda. Mention devrait également être faite de l'See also:atrophy partiel ou complet des yeux dans les beaucoup de des crustacés qui vivent dans l'obscurité, en mer profonde ou dans les habitats souterrains. Dans ces caisses les peduncles peuvent persister et peuvent même être modifiés dans les organes spinous de la défense. D'autres Sense-Organs.As dans Arthropoda, les poils ou des setae sur la surface du corps sont les organes importants du sens et sont différemment modifiés pour des fonctions sensorielles spéciales. Bon nombre, peut-être tous les, eux sont tactiles. Ils sont mobile articulés à la base où ils sont insérés dans les See also: Une autre modification des setae sensoriels est censée être associée au sens de l'See also:odeur. En presque tous les crustacés les antennules et souvent également les antennes soutiennent des groupes de cheveu-comme filaments dans lesquels la cuticle chitineuse est extrêmement sensible et lesquels n'effilez pas à un point mais finir brusquement. Ceux-ci sont connus en tant que les filaments ou aesthetascs olfactifs. Ils très souvent plus fortement sont développés dans le See also:sexe masculin, et sont censés guider les mâles dans la See also:poursuite des See also:femelles. L'addition de Glands.In aux glandes digestives et excrétoires déjà mentionnées, de diverses structures glandulaires se produisent dans les différents groupes des crustacés. Les plus importants de ces derniers appartiennent à la catégorie des glandes cutanées, et peuvent être dispersés au-dessus de la surface du corps et des membres, ou être groupés à certains points pour l'exercice des fonctions spéciales. De telles glandes se produisant sur les lèvres supérieures et inférieures ou sur les murs de l'oesophage ont été considérées comme salivaires. Dans un certain Amphipoda la sécrétion des glandes sur le corps et les membres est employée dans la construction des cas tubulaires dans lesquels les animaux vivent. Dans un certain Copepoda d'eau See also:douce la sécrétion des glandes cutanées forme une enveloppe gélatineuse, au moyen de laquelle les animaux peuvent survivre See also:dessication. Dans certaines glandes de Copepoda et d'Ostracoda du même type produisez une substance phosphorescente, et d'autres, dans certains Amphipoda et Branchiura, sont censés pour avoir une fonction toxique. Probablement liées au même groupe de structures sont les ciment-glandes grand-développées du Cirripedia, qui servent à attacher les animaux à leur appui. Les crustacés phosphorescents d'Organs.Many appartenant aux groupes très différents (Ostracoda, Copepoda, Schizopoda, Decapoda) possèdent la puissance d'émettre la lumière. Dans l'Ostracoda et le Copepoda la See also:phosphorescence, comme déjà mentionnée, est due aux glandes qui produisent une sécrétion lumineuse, et c'est le cas également dans certains membres du Schizopoda et du Decapoda. Dans d'autres cas dans les deux derniers groupes, cependant, les organes lumière-producteurs ont trouvé sur le corps et les membres ont une structure complexe et remarquable, et ont été autrefois décrits en tant que yeux accessoires. Chacun se compose d'une See also:capsule globulaire perçante à un ou deux points pour l'entrée des nerfs qui finissent dans "un corps strié cupulaire central." Ce corps semble être la source de lumière, et a derrière lui un réflecteur constitué des lamelles concentriques, alors que, dans l'avant, dans certains cas, il y a un See also:objectif refracting. L'organe entier peut être tourné par les muscles spéciaux. Les organes de ce type sont meilleurs connus dans l'Euphausiidae parmi le Schizopoda, mais une forme modifiée est trouvée dans une partie du Decapods inférieur. System.In reproducteurs la grande majorité des crustacés les sexes sont séparés. Indépendamment de certains exemples douteux et probablement anormaux parmi Phyllopoda et Amphipoda, les seules exceptions sont le Cirripedia sessile et un certain Isopoda parasite (Cymothoidae), où le hermaphroditism est la règle. La parthénogénèse est répandue dans le Branchiopoda et l''Ostracoda, souvent dans See also:alternance saisonnière plus ou moins définie avec la See also:reproduction sexuelle. Là où les sexes sont distincts, le dimorphisme plus ou moins marqué existe souvent. Le mâle est très souvent équipé d'étreindre des organes pour saisir la femelle. Ceux-ci peuvent être constitués par la modification presque de n'importe laquelle de ces annexes, souvent les antennules ou les antennes ou les certains des membres thoraciques, ou même les palps mandibulaires (un certain Ostracoda). En outre, certaines des annexes à proximité des ouvertures génitales peuvent être modifiées afin de transférer les produits génitaux à la femelle, à as, aux par exemple, premiers et deuxièmes membres abdominaux dans le Decapoda. Dans le Decapoda plus haut le mâle est généralement plus grand que la femelle et a des chelae plus forts. D'autre part, dans d'autres groupes le mâle est souvent plus petit que la femelle. Dans le Copepoda et l'Isopoda parasites la disparité dans la taille est portée à un degré extrême, et le petit mâle est attaché, comme un parasite, à la femelle énormément plus grande. Le présent de Cirripedia quelques exemples des rapports sexuels qui sont seulement mis en parallèle, dans le royaume animal, parmi le See also:Myzostomida parasite. Tandis que la grande majorité sont les hermaphrodites simples, capables de la See also:croix et de la fertilisation d'individu, elle a été découverte par Darwin que, dans l'espèce de certaih, les petits mâles dégradés existent, attaché dans la manteau-cavité des individus ordinaires. Depuis ces mâles nains appareillez, pas avec des femelles, mais avec des hermaphrodites, Darwin les a nommés les mâles "complémentaires". Dans l'autre espèce les grands individus sont devenus purement femelles par atrophy des organes masculins, et dépendent entièrement des mâles nains pour la fertilisation. Malgré l'See also:opinion de quelques zoologistes distingués à l'effet contraire, il semble le plus probable que la séparation des sexes est dans ce cas-ci un état secondaire, dérivé du hermaphroditism par l'étape intermédiaire représentée par l'espèce ayant les mâles complémentaires. Les gonades, comme dans l'autre Arthropoda, sont les organes saccular creux, la cavité communiquant avec les conduits efférents. Ils sont primitivement appareillés, mais fusionnent souvent avec l'un l'autre plus ou moins complètement. Les conduits sont présent seulement comme seule paire, excepté dedans un genre d'Isopoda parasite (Ilemioniscus), où deux paires d'oviductes sont trouvées. De diverses structures accessoires peuvent être reliées aux conduits efférents dans les deux sexes. Les oviductes peuvent avoir la portion de diverticula comme réceptacles pour les spermatozoïdes (dans les cas où l'imprégnation interne a lieu), et peuvent être équipés de glandes sécrétant des enveloppes ou des coquilles autour des oeufs. Les conduits masculins ont souvent les murs glandulaires, sécrétant les capsules ou les spermatophores dans lesquels les spermatozoïdes sont emballés pour le transference à la femelle. La partie terminale des conduits masculins peut être protrusible et agir comme un organe intromittent, ou cette fonction peut être déchargée par certaines des annexes, as, par exemple, dans le Brachyura. La position des ouvertures génitales change très considérablement dans les différents groupes de la classe. Ils sont le plus loin vers l'avant dans le cas des organes femelles du Cirripedia, où les ouvertures sont sur le premier somite thoracique (quatrième postoral). La position la plus postérieure est occupée par les ouvertures génitales de certain Phyllopoda (Polyartemia), qui se trouvent derrière le See also:dix-neuvième tronc-somite. Il est caractéristique du Malacostraca que la position des ouvertures génitales est constamment différente dans les deux sexes, les ouvertures femelles étant sur le sixième, et ceux du mâle sur le huitième somite thoracique. Très peu de crustacés sont viviparous dans le sens que les oeufs sont maintenus dans le corps jusqu'à ce que la See also:hachure ait lieu (un certain Phyllopoda), mais, d'autre part, la grande majorité portent les oeufs d'une manière quelconque ou autre après leur extrusion. Dans un certain Phyllopoda (pus de A) des See also:oeuf-sacs sont constitués par modification d'un certain nombre de pieds thoraciques. Les oeufs sont maintenus entre les valves de la coquille dans un certain Phyllopoda et dans le Cladocera et l'Ostracoda, et ils se situent dans la cavité de manteau dans le Cirripedia. Dans le Copepoda ils sont agglutinés ensemble dans les masses attachées au corps de la femelle. Parmi le Malacostraca un certain Schizopoda, le Cumacea, Tanaidacea, Isopoda et Amphipoda (parfois groupé tous ensemble comme Peracarida) ont un marsupium ou une couvée-poche constituée en recouvrant des plats attachés aux bases de certaines des jambes thoraciques. Dans la majeure partie du Decapoda les oeufs sont portés par la femelle, attachée aux annexes abdominales (fig. II). On connaît quelques cas dans lesquels les embryons se développants sont nourris par une sécrétion spéciale tandis que dans la couvée-chambre de la mère (Cladocera, Isopoda terrestre). Embryologie. La majorité des crustacés sont hachées de l'oeuf dans une forme différant plus ou moins de celle de l'adulte, et traversent une série d'étapes larvaires de libre-natation. Il y a beaucoup de cas, cependant, dans lesquels la métamorphose est supprimée, et les jeunes nouveau-hachés ressemblent au See also:parent en général la structure. La taille relative des oeufs et de la quantité de See also:jaune nutritif qu'elles contiennent sont généralement beaucoup plus grande sous ces formes qui ont un développement See also:direct. Les détails des étapes embryonnaires préliminaires changent considérablement dans les limites de la classe. Ils sont d'intérêt, cependant, plutôt du point de vue de l'embryologie générale que de cela de l'étudiant spécial des crustacés, et ne peuvent pas être entièrement traités ici. La segmentation est habituellement du type superficiel ou centrolecithal. Le hypoblast est formé par une invagination définie ou par l'See also:immigration des cellules d'See also:isolement, connue sous le nom de vitellophags, qui errent par le jaune et deviennent plus See also:tard associés dans un mesenteron défini, ou par une certaine See also:combinaison de ces deux méthodes. Le blastopore occupe généralement une position correspondant à l'extrémité postérieure du corps. Le mesoblast de la région (naupliar) céphalique surgit en liaison avec les lèvres du blastopore et se compose probablement des cellules ou du mesenchyme lâche-reliées. Dans la région du tronc, dans beaucoup de cas, des bandes mesoblastic appareillées sont formées, accroissant dans la longueur par la division des cellules teloblastic à l'extrémité postérieure, et devenant segmentées dans des somites. L'existence des coelomsacs vrais est quelque peu douteuse. Les rudiments des trois premières paires d'annexes apparaissent généralement simultanément, et, même sous les formes avec le développement embryonnaire, ils montrent des différences dans leur mode d'aspect des somites de réussite. De plus, une membrane cuticuleuse définie fréquemment est formée à ce See also:stade et le See also:hangar, qui correspond à l'nauplius-étape du développement larvaire. Le larvaire métamorphose des crustacés a attiré beaucoup d'See also:attention, et a été le sujet de beaucoup de discussion en See also:raison de leur portant sur l'histoire phylogénétique du groupe. Dans les ces les crustacés en lesquels la série d'étapes larvaires est la plus complète, le point de départ sont la forme déjà mentionnée sous le nom du nauplius. Le nauplius typique (fig. 12) a un corps ovale d'unsegmented et trois paires de membres correspondant aux antennules, aux antennes et aux mâchoires inférieures de l'adulte. Les antennules sont uniramous, les autres biramés, et chacune des trois paires est employé dans la natation. Les antennes ont un spiniform ou un processus accroché de masticatoire à la base, et une part avec les mâchoires inférieures, qui ont un processus semblable, la fonction de saisir et de masticating la nourriture. La bouche est surplombée par a, grand labrum ou lèvre supérieure, et l'integument de la surface dorsale du corps forme le See also:bouclier dorsal plus ou moins défini. Les yeux appareillés, jusqu'ici, veulent, mais l'oeil dépareillé est grand et remarquable. Une paire de papilles ou de filaments frontaux, probablement sensorielle, sont généralement présente. Une larve de nauplius différant seulement dans les détails de la forme typique juste décrite est trouvée dans la majorité du Phyllopoda, du Copepoda et du Cirripedia, et sous une forme plus modifiée, dans un certain Ostracoda. Parmi le Malacostraca le nauplius est moins généralement trouvé, mais il se produit dans l'Euphausiidae parmi le Schizopoda et dans quelques uns du Decapoda plus primitif (Penaeidea) (fig. 12). Dans la majeure partie des crustacés qui See also:hache ultérieurement il y a, en tant que d'évidence claire déjà mentionnée, plus ou moins d'une étape embryonnaire de nauplius. Elle semble certaine, donc, que la possession d'une larve de nauplius doit être considérée comme un caractère très primitif des actions crustacéennes. Pendant que le développement procède, le corps du nauplius prolonge, et les indications de la segmentation commencent à apparaître dans sa partie postérieure. Aux mues successives les somites augmentent en nombre, nouveau, des somites étant ajoutés derrière ceux déjà différenciés, d'une See also:zone formatrice devant la région telsonic. Très généralement l'extrémité postérieure du corps devient bifurquée, deux processus accroissant dehors sur les côtés de l'anus et persistant souvent dans l'adulte comme "furca caudal." Les annexes postérieures aux mâchoires inférieures apparaissent comme bourgeons sur la surface ventrale des somites, et dans les cas les plus primitifs elles deviennent différenciées, comme les somites qui les soutiennent, dans l'ordre régulier de avant vers l'arrière. Les membre-bourgeons deviennent tôt bilobed et se développent dehors dans les annexes biramées typiques qui assument graduellement les caractères trouvés dans l'adulte. Avec l'élongation du corps, le bouclier dorsal commence à projeter posteriorly en tant que coquille-se plient, qui peut augmenter dans la taille à l'envelopmore ou à moins de corps ou peut disparaître tout à fait. Les rudiments des yeux appareillés apparaissent sous l'integument sur les côtés de la tête, mais deviennent seulement pedunculated à une étape comparativement en retard. Le cours du développement ici décrit, dans lequel le nauplius See also:passe graduellement dans la forme d'adulte par l'addition successive des somites et des annexes dans l'ordre régulier, est See also:conforme tellement bien au processus observé dans le développement des annelés typiques que nous devons le considérer comme étant la méthode la plus primitive. Il le plus de près est suivi du Phyllopods tel qu'cApu ou Branchipus, et d'un certain Copepoda. En la plupart des crustacés, cependant, cet arrangement primitif plus ou moins est modifié. Les premières parties peuvent être supprimées ou passées par A, Nauplius. e, Eye. C, après être devenu B ci-joint et latéral, Cypris-larve avec See also:vues bivalves. écossez et juste avant le becom- D, étape postérieure, vue de l'See also:ing joint (représenté ci-dessus. pieds vers le haut pour la comparaison E, vue de côté, étape postérieure et avec E, où il est joint). les cirri étant prolongé. Les points indiquent l'échelle grandeur. dans l'oeuf (ou dans la couvée-chambre maternelle), de sorte que la larve, sur hacher, ait atteint une étape plus avancée que le nauplius. De plus, l'aspect et la différentiation progressifs des somites et des annexes successifs peuvent être accélérés, de sorte que les avances comparativement grandes aient lieu à une mue simple. Dans le Cirripedia, par exemple, la dernière étape de nauplius (fig. 13, A) donne lieu directement à la prétendue Cypris-larve (fig. 13, B), différant largement du nauplius sous la forme, et possédant toutes les annexes de l'adulte. Une autre modification très commune de la méthode primitive de développement est trouvée dans l'aspect accéléré de certains somites ou annexes, dérangeant l'ordre régulier du développement. Cette modification est particulièrement trouvée dans le Malacostraca. Même dans ceux qui totalement ont maintenu l'ordre primitif du développement, comme dans le Penaeidea et l'Euphausiidae, la dernière paire d'annexes abdominales font leur aspect avant ceux immédiatement devant elles. Le même processus, porté plus loin, mène à la larve très particulière connue sous le nom de Zoea, sous la forme typique de laquelle, trouvée dans le Brachyura (fig. 14), les cinq ou six somites thoraciques postérieurs ont leur développement considérablement retardé, et est toujours représenté par un short unsegmented la région du corps à un moment où les somites abdominaux sont entièrement formés et portent même des annexes. Le Zoea a été autrefois considéré comme un recapitulation d'une forme héréditaire, mais il ne peut y avoir aucun doute que ses particularités sont le résultat de la modification secondaire. Elle le plus typique est développée dans le Decapoda le plus spécialisé, le Brachyura, alors que les groupes plus primitifs de Malacostraca, l'Euphausiidae, Penaeidea et Stomatopoda, maintiennent l'ordre primitif de l'aspect ca sa deuxième étape. (Confit De See also:Spence.) r, épine de Rostral. t, bourgeons de s thoracique, pieds dorsaux d'épine. m, Maxillipeds. a, abdomen. des somites, et, pour la plupart, des membres. En même temps, la tendance à un retardement dans le développement des somites thoraciques postérieurs est très générale dans des larves de Malacostracan, et peut peut-être être corrélée avec le fait qui dans le Phyllocarida primitif la région thoracique de totalité est très courte et les membres étroitement se sont serrés ensemble. Sans compter que le nauplius et le zoea il y a beaucoup d'autres types de larves crustacéennes, distingués par des noms spéciaux, bien que, car leur occurrence est restreinte dans les limites des groupes systématiques plus petits, ils soient de moins d'intérêt général. Nous devons seulement mentionner l'Mysis-étape (mieux nommée Schizopodstage) trouvée dans les beaucoup de Macrura (comme, par exemple, la langoustine), qui diffère de l'adulte en ayant de grands exopodites natatory sur les jambes thoraciques. La plupart des formes larvaires nagent librement sur la surface de la mer, et beaucoup montrent des adaptations spéciales à cette habitude de la vie. Comme dans beaucoup d'autres organizations "pélagiques", des épines et les processus de la surface du corps sont souvent développés, qui sont probablement moins importants comme les organes défensifs que comme porosa après la première mue bien vue dans le nauplius de (le muller de Fritz.) beaucoup de Cirripedia (fig. 15) et dans presque tous les zoeae. Peut-être l'exemple le plus saisissant est zoea-comme la larve du Sergestidae, connue sous le nom d'Elaphocaris, a dont une armature extraordinaire ramified des épines. Le même objectif est probablement atteint par l'aplatissement extrême du corps dans la Phyllosoma-larve membranous des See also:roche-langoustines et de leurs alliés (Loricata). Après L'Histoire. Bien que fossile demeure des crustacés sont abondante, des roches fossilifères les plus antiques en baisse au plus récent, leur étude a jusqu'ici contribué peu à une See also:connaissance précise de l'histoire phylogénétique de la classe. C'est partiellement dû au fait que beaucoup de formes importantes doivent avoir échappé au fossilization tout à fait dû à leur petite taille et structure sensible, alors qu'un grand nombre de ceux réellement préservés sont connus seulement du carapace ou de la coquille, les membres étant absents ou représentés seulement par les fragments indéchiffrables. De plus, beaucoup de groupes importants ont été déjà différenciés quand le See also:disque géologique a commencé. Le Phyllopoda, l'Ostracoda et le Cirripedia (Thyrostraca) sont représentés dans les roches cambriennes ou siluriennes par les formes qui semblent avoir ressemblé étroitement à des ces exister maintenant, de sorte que la paléontologie puisse avoir peu de lumière à jeter sur le mode d'origine de ces groupes. Avec le Malacostraca le cas est peu meilleur. Il y a raison considérable de croire que le Ceratiocaridae, qui sont trouvés des cambriens en avant, ont été alliés au Nebalia existant, et peut probablement inclure les précurseurs du Malacostraca vrai, mais rien n'est certainement connu de leurs annexes. Dans des formations de Palaeozoic, du dévonien supérieur en avant, des nombres de crevette-comme formes sont trouvés qui ont été mentionnées le Schizopoda et le Decapoda, mais ici encore l'information maigre qui a peut-être glané quant à la structure des membres permet rarement des conclusions définies quant à leurs affinités. La découverte récente dans le "schizopod" tasmanien Anaspides, on pense que de ce qui est un représentant vivant du Syncarida carbonifère et See also:permien, a cependant eu les moyens un indice aux affinités de certaines de ces formes problématiques. Decapods vrai sont d'abord rencontrés dans les roches mésozoïques, les premières pour sembler étant le Penaeidea, un groupe primitif comportant le Penaeidae et le Sergestidae, qui se produisent dans le See also:jurassique et peut-être dans le trias. Une partie du plus tôt est mentionnée le genre existant Penaeus. Le Stenopidea, un autre groupe primitif, différant du Penaeidea dans le caractère des ouïes, apparaissent dans le trias et jurassique. Le Caridea ou les crevettes roses et les crevettes vraies apparaissent plus tard, dans le See also:Jura See also:blanc, certains d'entre elles présentant des caractéristiques primitives dans la conservation des swimmingexopodites sur les marcher-jambes. L'Eryonidea (fig. 16, 3), un groupe rapporté au Loricata mais d'un type plus généralisé, sont particulièrement intéressante puisque les quelques formes hauturières existantes semblent être seulement des restes de survie de ce qui était, dans la période mésozoïque, un groupe dominant: Le Glyphaeidae mésozoïque ont été censés se tenir dans la ligne directe de la descente des roche-langoustines modernes et de leurs alliés (Loricata). Une partie du Loricata a persisté avec peu de changement de la période crétacée à aujourd'hui. L'Anomura sont à peine connus comme fossiles. Le Brachyura, d'autre part, sont bien représentés (figue 16, 1, 2). Les formes les plus tôt, à partir de l'Oolite inférieur et plus tard, appartenant principalement à la famille éteinte Proseponidae, ont été montrées pour avoir des relations étroites avec plus généralisées de Brachyura existant, le Homolodromiidae hauturier, et pour lier le Brachyura au Homarine (langoustine-comme) Macrura. Quelque Isopoda sont connus des roches secondaires, mais leur position systématique est douteuse et elles ne jettent aucune lumière sur l'évolution du groupe. L'Amphipoda ne sont pas certainement connus pour se produire jusqu'aux périodes tertiaires. Stomatopoda de See also:moderne-See also:regarder très le type, et même leurs larves, se produisent dans les roches jurassiques. Dans la pénurie d'évidence See also:digne de See also:confiance quant aux précurseurs réels des crustacés existants, nous sommes obligés de compter complètement 1, Dromilites Lamarckii, Desm.; gimanus perdu de 4, Mecocheirus, Schl.; See also:Argile De Londres, See also:Sheppey. See also: Le premier essaye de reconstruire l'histoire généalogique des crustacés commencés à partir de la prétention que la "théorie de recapitulation" pourrait être appliquée à leur histoire larvaire. Les diverses formes larvaires, particulièrement le nauplius et le zoea, ont été censées se reproduire, plus ou moins étroitement, la structure réelle des types héréditaires. Autant que le zoea a été concerné, cette prétention s'est bientôt avérée incorrecte, et la nature secondaire de ce type de larve est maintenant généralement admise. En ce qui concerne le nauplius, cependant, la See also:constance de son caractère général dans le plus largement les groupes divers des crustacés suggère fortement que ce soit un type très antique, et on a préconisé la vue que les crustacés doivent avoir résultée de l'unsegmented nauplius-comme l'ancêtre. 'les objections à cette vue, cependant, sont considérables. Les ressemblances entre les crustacés et les vers annélides, en des caractères tels que la structure du système nerveux et du mode de la croissance des somites, peuvent à peine être ignorées. Plusieurs structures qui doivent être attribuées aux actions ordinaires des crustacés, tels que les yeux appareillés et coquille-se plient, ne sont pas présentes dans le nauplius. L'opinion maintenant le plus généralement tenue est que le type crustacéen primitif le plus presque est approché par certain Phyllopods tel qu'cApu. Le grand nombre et l'uniformité de somites de tronc et de leurs annexes, et la structure du système nerveux et du coeur dans le pus de A, sont les caractères d'Annelidan qui peuvent à peine être sans signification. Il est probable également, comme déjà mentionné, que feuille-comme des annexes du Phyllopoda soyez d'un type primitif, et des tentatives ont été faites de se référer leur structure à celle du parapodium annélide. À bien des égards, cependant, le pus de Phyllopoda, et particulièrement de A, ont divergé considérablement du type crustacéen primitif. Toutes les annexes céphaliques sont beaucoup réduites, les mâchoires inférieures n'ont aucun palps, et les maxillulae sont vestigial. À ces égards une partie du Copepoda a maintenu les caractères que nous devons considérer autant plus primitif. Dans les ces Copepods dans lequel les palps des mâchoires inférieures aussi bien que les antennes sont biramés et natatory, les trois premières paires d'annexes maintiennent dans toute la vie, avec peu de modification, la forme et la fonction qu'elles ont dans l'étape de nauplius, et doivent, dans toute la probabilité, être considérés comme approchant de ceux des crustacés primitifs. À d'autres égards, cependant, comme l'See also:absence des yeux appareillés et de l'coquille-pliez, aussi bien qu'en les caractères des membres poteau-oraux, le Copepoda sont assurément spécialisés. Afin de reconstruire le crustacéen héréditaire hypothétique, donc, il est nécessaire de combiner les caractères de plusieurs des groupes existants. Il peut censer avoir rapproché, en général la forme, à APU, avec un corps ovale composé de nombreux somites semblables et de terminaison en furca caudal; avec toutes les annexes poteau-orales semblables et toutes processus gnathobasic de roulement; et avec un carapace commençant en tant que coquille-pliez du somite maxillaire. Les yeux se sont probablement égrappés, les antennes et les mâchoires inférieures biramées et natatory, et les toutes les deux armés avec des processus de masticatoire. Il est probable que les tronc-membres aient été également biramés, avec les endites et les exites additionnels. Si un quelconque des fossiles obscurs se sont généralement rapportés le Phyllopoda ou le Phyllocarida a pu avoir approché de cette forme hypothétique qu'il est impossible à dire. Il doit être noté, cependant, que le Trilobita, qui, selon la classification ici adoptée, est traité les See also:arachnides de dessous, n'est pas enlevé très lointain, à moins qu'en des caractères tels que l'absence de l'coquille-pliiez et des oeil-tiges, du crustacéen primitif ici esquissé. Sur cette vue, le nauplius, tandis que plus non considéré en tant que reproduire un type héréditaire, ne perd pas tout à fait sa signification phylogénétique. C'est une forme larvaire héréditaire, correspondant peut-être aux étapes réussissant immédiatement le trochophore au développement des annélides, mais avec certains des caractères crustacéens tard-acquis superposés sur lui. Tandis que peu d'importance doit être donnée à de tels caractères qu'unsegmented le corps, le petit nombre de membres et l'absence de l'coquille-se plient et des yeux appareillés, elle a d'autre part préservé les dispositifs archaïques sous forme de membres et de fonction de masticatoire de l'antenne. Le cours probable de l'évolution des différents groupes des crustacés de cette forme héréditaire hypothétique peut seulement être touché dessus ici. Le Phyllopoda doit s'être embranché outre très de tôt et d'eux au Cladocera la manière est dégagée. L'Ostracoda pourrait avoir été dérivé des mêmes actions étaient lui pas qu'ils maintiennent le palp mandibulaire que tout le Phyllopods ont perdu. Le Copepoda doit s'être séparé très tôt, bien que peut-être certains de leurs caractères puissent être constamment larvaires plutôt que phylogenetically primitif. Le Cirripedia sont ainsi se sont spécialisés comme larves et comme adultes qu'il est difficile de dire dans quelle direction leur origine doit être cherché. Pour le Malacostraca, on l'admet généralement que le Leptostraca (Nebalia, &See also:amp;c.) fournissez à un relier-See also:lien la base de la tige de Phyllopod. Le plus près à eux tome le Schizopoda, dont un groupe primitif deux See also:lignes de descente peuvent être tracées, celle menant à partir du Mysidacea (Mysidae + Lophogastridae)to le Cumacea et sessile-eyed des groupes Isopoda et Amphipoda, l'autre de l'Euphausiacea (Euplzausiidae) à la classification de Decapoda. On peut dire que la classification moderne des crustacés est fondée par P. A. Latreille, qui, dans le début du 19ème siècle, a divisé la classe en Entomostraca et Malacostraca. La dernière division, caractérisée par la possession de 19 somites et paires d'annexes (indépendamment des yeux), par la division des annexes dans le tagmata deux correspondant au cephalothorax et à l'abdomen, et par la constance en position des ouvertures génératives, différant dans les deux sexes, est incontestablement un groupe normal. L'Entomostraca, cependant, sont certainement un assemblage hétérogène, défini seulement par les caractères négatifs, et le nom est maintenu seulement pour la convenance, juste comme il est souvent utile de parler d'un distillateur un assemblage plus hétérogène et plus artificiel des animaux comme Invertebrata. Les barnacles et leurs alliés, formant le groupe Cirripedia ou Thyrostraca, parfois traité comme sous-classe séparée, sont distingués en étant sessile dans l'état d'adulte, les antennules larvaires servant d'organes de l'attachement, et les antennes étant perdues. Un See also:compte d'eux sera trouvé dans l'See also:article THYROSTRACA. Les groupes restants sont traités sous les titres ENTOMOSTRACA et MALACOSTRACA, le groupe annectent Leptostraca étant inclus dans l'ancien. Il peut être utile de donner ici une synthèse de la classification adoptée dans cette encyclopédie, notant que, pour la convenance du traitement, c'a été pensée, nécessaire pour adopter grouper pas toujours expressif des vues les plus récentes de l'affinité. Crustacés De Classe. Sous-classe Entomostraca. Ordre Branchiopoda. Secondaire-ordres Phyllopoda. Cladocera, Branchiura. Ordres Ostracoda. Copepoda. Sous-classes Thyrostraca (Cirripedia). Leptostraca. Malacostraca. Ordre Decapoda. Secondaire-ordres Brachyura. Macrura. Ordres Schizopoda (Anaspides y compris). Stomatopoda. Sympoda (Cumacea). Isopoda (Tanaidacea y compris). Amphipoda. (W. T. L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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