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KOHLENSTOFF

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V05, Seite 305 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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KOHLENSTOFF , See also:

der Name einer römischen plebeian See also:Familie der gens Papiria. Die folgenden ist die wichtigsten Mitglieder in der römischen See also:Geschichte: KOHLENSTOFF See also:r. See also:GAIUS PAPIRIUS, statesman und orator. ErWAR mit See also:C. See also:Gracchus verbunden, wenn er die Bestimmungen See also:des landwirtschaftlichen Gesetzes von Tiberius Gracchus durchführte (sehen Sie GRACCHUS). Wenn See also:tribune der See also:Leute (131 B.C.) er trug ein verlängerndes Wählen des Gesetzes durch See also:Stimmzettel zum Erlaß und zum See also:Repeal von Gesetzen; ein anderer See also:Antrag, der die tribunes sollte Anwärtern für das gleiche Büro im See also:Jahr See also:direkt danach stehen gelassen werden, wurde besiegt durch das jüngere Scipio See also:Africanus. Kohlenstoff wurde von betroffen worden sein im plötzlichen See also:Tod von Scipio (129), wenn nicht sein tatsächlicher Murderer vermutet. Er ging nachher darüber zu den optimates hinaus, und (wenn See also:Konsul in 120) verteidigte erfolgreich See also:Lucius Opimius, der Murderer von Gaius Gracchus, als er für den See also:Mord an den Bürgern ohne einen Versuch angeklagt wurde, und ging sogar soweit, zu sagen, daß Gracchus gerade slain. Aber die optimates vertrauten nicht Kohlenstoff. Er wurde von See also:Licinius See also:Crassus auf einer ähnlichen See also:Aufladung und angeklagt und glaubte, daß er nichts hatte, für von die optimates zu hoffen und daß seine Verurteilung sicher war, von ihm, festlegte See also:Selbstmord. Sehen Sie See also:Livy, Epit. 59; See also:Appian, See also:Bell.

Civ. i. 18; See also:

Schleier. Pat. ii. 4; Val. Maximum iii. 7. 6; A. See also:H. See also:J. Greenidge, Geschichte von See also:Rom (1904). 2.

Sein Sohn, KOHLENSTOFF GA1us PAPIRIUS, nannte Arvina, war ein staunch Verfechter des See also:

aristocracy und wurde zum Tod durch das Beteiligte Marian in 82 gesetzt. Er bekannt hauptsächlich für das See also:Gesetz (Plautia Papiria) See also:getragen von ihm und See also:M. Plautius See also:Silvanus, als tribunes der Leute in 90 (oder in 89), hingegen das römische See also:Vorrecht jedem italienischen Verbündeten angeboten wurde, in See also:Italien domiciled, See also:zur See also:Zeit als das Gesetz verordnet wurde, bereitgestellt er stellten Antrag persönlich innerhalb sechzig Tage zum See also:praetor in Rom (sehen ROM: Geschichte, II. "Die See also:Republik," See also:Periode C.). Der See also:Gegenstand des Gesetzes war, die Zustände See also:am See also:Krieg mit Rom zu versöhnen und die Loyalität der verbündeten Zustände zu See also:sichern. Wie sein See also:Vater war Kohlenstoff ein orator der Unterscheidung. Sehen Sie See also:Cicero, ProArchia, 4; Schleier. Pat. ii. 26; Appian, Bell. Civ. i. 88.

Wenn Phenol durch einen red-hot See also:

Schlauch geführt wird, findet eine komplizierte Aufspaltung statt, und das resultiert in der Anordnung des Benzols, See also:Toluol, Naphthalin, &c. (J. See also:G. Kramers, Ankündigung, 1877, 189, P. 129). Chromoxychlorid reagiert heftig auf Phenol und produziert Hydrochinonäther, See also:O(C6HÔH)2; Chromsäure gibt phenoquinone und potas-siumpermanganat gibt paradiphenol, oxalische Säure und etwas Salizyl- Säure (R. Henriques, Brustbeere, 1888, 21, P. 1620). In der alkalischen Lösung oxidiert Kaliumpermanganat sie zur unaktivierten Weinsäure und zum Kohlendioxyd (0. Doebner, Brustbeere, 1891, 24, P. 1755). Wenn es Überleitungoxid destilliert wird, bildet es diphenyleneoxid, (See also:C6H4)Ò: und wenn es mit oxalischer Säure und starker Schwefelsäure geheizt wird, bildet es aurin, C19H, 403.

Es kondensiert mit azetessigsaurem See also:

Ester, in Anwesenheit der Schwefelsäure, zum See also:Cumarin 13-methyl (H. See also:V. Pechmann und J. B. See also:Cohen, See also:Biene; 1884, 17, P. 2188). Der See also:Wasserstoff der Hydroxylgruppe im Phenol kann durch Metalle, durch Alkylgruppen und durch saure Radikale ersetzt werden. Die metallischen Ableitungen (Phenolate, Phenate oder carbolates) der Alkalimetalle werden erreicht, indem man Phenol in einer Lösung eines ätzenden Alkalis, in Ermangelung der See also:Luft auflöst. Kaliumphenolat, C6HÖK, kristallisiert in den feinen Nadeln, ist sehr hygroskopisch und oxidiert See also:schnell auf Belichtung. Andere Phenolate können vom Kaliumphenolat durch Niederschlag erhalten werden. Die Alkylableitungen können erreicht werden, indem man Phenol mit einem molekularen See also:Anteil eines ätzenden Alkalis und des Alkyljodids heizt. Sie See also:sind Mittel, die groß dem Mischäther der aliphatischen See also:Reihe ähneln. Sie werden nicht zerlegt, indem man Alkalien kocht, aber auf dem Heizen mit hydriodic Säure spalten sich sie in ihre Bestandteile auf.

Anisol, Phenyl- Methyl- Äther, See also:

C6H5.O•See also:CH, wird entweder durch die oben genannte Methode oder durch die Tätigkeit des Diazomethans auf Phenol, C6HSOH+CH, n2=n2+c6h5.o•See also:ch3 vorbereitet (H. V. Pechmann, Brustbeere, 1895, 28, P. 857); durch das Destillieren der anisic Säure (paramethoxybenzoesäure) mit Bariumoxyd oder durch das See also:Kochen der Phenyl- Diazoniumchlorverbindung mit See also:Methylalkohol. Es ist eine farblose angenehm-riechende Flüssigkeit, die an 154.3° C. Phenetol kocht, Phenyl- Ethyläther, C6H5.O•C2H5, eine Flüssigkeit, die an 172° C. kocht, kann durch ähnliche Methoden erreicht werden. A. hat Hantzsch (Brustbeere, 1901, 34, P. 3337) gezeigt, daß in der Tätigkeit von See also:Spiritus auf Diazoniumsalzen eine See also:Zunahme des Molekulargewichtes des Spiritus und der See also:Ansammlung der negativen Gruppen im aromatischen See also:Kern zu einer Verminderung im Ergebnis des Äthers führen, der produziert wird und zu die See also:Produktion einer Sekundärreaktion, und das in der Anordnung einer bestimmten See also:Menge eines aromatischen Kohlenwasserstoffs resultiert. Die sauren Ester des Phenols werden gut durch die Tätigkeit der sauren Chlorverbindungen oder der Anhydride auf Phenol oder seinem See also:Natrium- oder Kaliumsalz erhalten oder indem man Phenol mit einer Säure in Anwesenheit des Phosphoroxychlorids verdaut (See also:F. Rasinski, Jour. f.-See also:Spitze. Chem., 1882 [ 2 ], 26, P.

62). Phenyl- Azetat, C6H5.O•COCH3, eine farblose Flüssigkeit des kochenden Punktes 193° C., kann vorbereitet werden, indem man Phenol mit Acetamid heizt. Wenn es mit See also:

Anilin geheizt wird, erbringt es Phenol und Acetanilid. Phenyl- Benzoat, C6H5.0•COC6H5, bereitete sich aus Phenol- und Benzoylchlorverbindung, kristallisiert in den See also:monoclinic Prismen vor, die an 68-69° C. schmelzen und an 314° C kochen. Phenol wird durch die Schnelligkeit gekennzeichnet, mit der es Ersatzprodukte bildet; See also:Chlor und See also:Brom reagieren bereitwillig mit Phenol, See also:z.B. sich bilden ortho- und Punktchlor- und - Bromophenol und, durch weiteres Tätigkeits-, trichlor- und tribrom-phenol.lodphenol wird durch die Tätigkeit des Jods und der iodic Säure auf dem Phenol erreicht, das in einer verdünnten Lösung der ätzenden Pottasche aufgelöst wird. Nitrophenole werden bereitwillig durch die Tätigkeit der Salpetersäure auf Phenol erhalten. Durch die Tätigkeit der verdünnten Salpetersäure, ortho- und der See also:Punkt-Nitrophenole werden erreicht, das ortho-zusammengesetzte trennend von Punkt-zusammengesetzt-durch See also:Destillation in einem Strom des Dampfs. Ortho-Nitrophenol, C6H4.0H.NO2(1.2), kristallisiert in den gelben Nadeln, die an 45° C. und Blutgeschwür am Punkt-Nitrophenol 214°C. schmelzen, C6H4.OH.NO2(1.4), kristallisiert in den See also:langen farblosen Nadeln, die am See also:Meta-Nitrophenol 114°C. schmelzen, C6H4.OH.NO2•(1.3), wird vorbereitet aus Meta-nitraniline-nitraniline, indem es die See also:Unterseite diazotiert und das resultierende Diazoniumsalz mit See also:Wasser kocht. Indem man Phenol mit starker Salpetersäure nitriert, wird keine Obacht, die genommen wird, um die Temperatur der Reaktion unten zu halten, trinitrophenol (See also:picric Säure) erreicht (sehen Sie PICRIC-Hilfsmittel). Durch die Verkleinerung der Nitrophenole, werden die entsprechenden aminophenols erreicht, und von diesen, sind der Meta- und die Punkt-Ableitungen das wichtigste. Punkt-Aminophenol, C6H4.OH.NH2(1.4) schmilzt an 148° C., mit Aufspaltung. Seine wichtigste Ableitung ist See also:phenacetin.

Meta-Aminophenol, C6H4.OH•NH2(1.3) und Dimethyl Metaaminophenol, C6 H 4.OH. N (CH 3)2 (1,3), werden weitgehend in der Herstellung der wichtigen Farbstoffe eingesetzt, die als die rhodamines bekannt sind. Die aminophenols See also:

finden auch Anwendung als Entwickler in der See also:Fotographie, das wichtigere dieser Entwickler, die amidol, das Hydrochlorid von diaminophenol, ortol, das Hydrochlorid von Punkten-methylaminophenol, C6H4.0H•NHCH, •HCI(1.4), rodinal, paraaminophenol und metol, das Sulfat einer methylaminophenolsulfosäure sind. Meta-Aminophenol wird vorbereitet, indem man metanitrophenol verringert, oder durch heizendes See also:resorcin mit Ammoniumchlorverbindung und -See also:ammoniak zum Dimethyl-meta-Aminophenol 200° C. wird vorbereitet, indem man Metaaminophenol mit Methylalkohol und Salzsäure in einem See also:Autoklav heizt; durch Sulfonierung des Dimethylanilins, bildete die Sulfosäure mit Pottasche schließlich fixiert werden; oder indem man Dimethylanilin, in Anwesenheit der Schwefelsäure an 0° C. In nitriert, wird der letzte See also:Fall eine Mischung der Nitroverbindungen erhalten, die durch die Hinzufügung des Natriumkarbonats getrennt werden können. Der Meta-nitrocompound-nitrocompound, der zuletzt ausgefällt wird, wird dann verringert und die Aminogruppe also gebildet wird ersetzt durch die Hydroxylgruppe mittels der Reaktion Sandmeyer. Dimethyl-meta-Aminophenol kristallisiert in den kleinen Prismen, die an 87° C. It kondensiert mit See also:Phthal- Anhydrid, um Rhodamin und mit See also:Bernstein- Anhydrid zu Rhodamin See also:S zu bilden schmelzen. Phenol löst sich bereitwillig in starker Schwefelsäure, eine Mischung von Phenol-phenol-ortho- und - die C$punktsulfosäuren auf, die gebildet werden. Diese Säuren können durch See also:Umwandlung in ihre Kaliumsalze getrennt werden, die dann bruchstückweise kristallisiert werden, das Kaliumsalz der Punkt-Säure, die sich zuerst trennt. Die Orthosäure, in See also:Form von seiner wässerigen Lösung, wird manchmal als Antiseptikum, unter dem Namen ofaseptol benutzt. Ein thiophenol, C6H5SH, bekannt und wird durch die Tätigkeit von Phosphorpentasulphide auf Phenol vorbereitet oder indem man eine Mischung von Natriumbenzolsulfonat- und -kaliumsulphydrate destilliert.

Es ist eine farblose Flüssigkeit, die einen sehr unangenehmen See also:

Geruch besitzt, und kocht an 168° C. Verschiedene Methoden sind für die quantitative Ermittlung des Phenols geplant worden. J. Messinger und G. Vortmann (Biene, 1890, e3, P. 2753) lösen Phenol im ätzenden See also:Alkali auf, bilden das Lösungsu• _, bekannte See also:Ausgabe, nehmen ein Aliquoteteil, wärmen es zu õ° C. und addieren zehntelnormale Jodlösung, bis die Flüssigkeit von einer dunkelgelben See also:Farbe ist. Die Mischung wird dann mit zehntelnormaler Natriumthiosulfatlösung abgekühlt, gesäuert mittels der Schwefelsäure und titriert. S. B. Schryver (Jour. von Soc. Chem. See also:Industrie, 1899, 18, P.

553) fügt Überfluß von sodamide einer Lösung des Phenols in einem verwendbaren Lösungsmittel hinzu, saugt das befreite Ammoniak in einem Überfluß der Säure auf und titriert den Überfluß der Säure. Sehen Sie auch C. See also:

E. See also:Smith, Amer. Jour. Pharm., 1898, 369. See also:Pharmakologie- und Therapeutics.Carbolic-Säure ist ein leistungsfähiges parasiticide und wird groß verwendet, wenn sie den See also:Pilz der See also:Scherpilzflechte und der Hautkrankheit zerstört, die als pilyriasisversicolor bekannt ist. Wenn eine Lösung der Stärke von ungefähr 1 in 20 an der Haut angewendet wird, produziert sie eine lokale Anästhesie, die viele See also:Stunden See also:lang dauert. Wenn Sie jedoch sie konzentriert werden, dient als ein Ätzmittel. Es produziert nie vesication. Die See also:Droge wird durch die unversehrte wertvolle See also:Eigenschaft des skina sehr in der Behandlung solcher Bedingungen wie ein anfängliches See also:whitlow aufgesogen. Ein Stück Rohbaumwolle getränkt in der starken Karbolsäure entlastet die See also:Schmerz von zahnmedizinischer See also:Karies, aber ist in anderen Formen von toothache unbrauchbar.

Innerlich genommen, in den Dosen von von einen bis drei Körnern, entlastet Karbolsäure häufig obstinate Fälle von dem Erbrechen und hat etwas Wert als gastrisches Antiseptikum. Toxicology.Carbolic-Säure ist von See also:

allen weiteren sogenannten Säuren -- ausgenommen oxalische Säure und blausauer acidin bemerkenswert, daß es ein neurotic See also:Gift ist und eine markierte Tätigkeit direkt nach dem nervösen See also:System hat. In allen Kästen der Karbolsäure den nervösen Einfluß vergiftend wird gesehen. Wenn er von einer chirurgischen Behandlung aufgesogen wird, gibt es keine Reizsymptome, aber, wenn die Säure in starker Form geschluckt wird, Symptome der gastro-intestinalen Entzündung auftreten. Der Patient wird eingestürzt und die Haut ist kalt und clammy. Die Atmung wird See also:flach, die Drogetötung, wie fast alle neurotic Gifte (Spiritus, morphia, blausaure Säure, &c.), durch See also:Paralyse der Atmungsmitte und des Patienten, der in einem See also:Zustand von See also:coma stirbt. Der Zustand des Urins ist von größter Wichtigkeit, da es häufig ein See also:Anhaltspunkt zur Diagnose ist, und in den chirurgischen Fällen sein kann die erste Warnung, daß Absorption zu einem übermäßigen Grad auftritt. Der Urin wird in der Farbe infolge von der Anordnung der verschiedenen Oxidationsprodukte wie See also:pyrocatechin dunkelgrün. Fünfzehn Körner setzen eine außerordentlich gefährliche Dosis für einen Erwachsenmann des durchschnittlichen Gewichts fest. Andere Symptome der übermäßigen Absorption sind vertigo, Taubheit, Töne in den Ohren, stupefaction, eine subnormale Temperatur, Übelkeit und erbrechen sich und ein schwacher See also:Impuls (See also:Sir See also:Thomas See also:Fraser). Das Antidot in den Fällen sauren Karbolpoisoning ist jedes lösliche Sulfat. Karbolsäure und Sulfate kombinieren im See also:Blut, um sulpho-carbolates zu bilden, die harmlos sind. Die Symptome von Nerve-poisoning liegen an der Karbolsäure (oder an seinen Salzen) die im Blut verteilen, nachdem alle Sulfate im Blut oben in der Anordnung von sulpho-carbolates benutzt worden sind (folglich, während der See also:Leitung der Karbolsäure, sollte der Urin auf das Vorhandensein der freien Sulfate häufig geprüft werden; solange diese treten Sie im Urin auf, sind sie im Blut anwesend und es gibt keine See also:Gefahr).

Die Behandlung soll folglich eine See also:

Unze Natriumsulfat im Wasser durch die Öffnung ausüben, oder eine ähnliche Quantität des Salzes in gelöster Form direkt in eine Ader oder in die subkutanen See also:Gewebe einspritzen. Magnesiumsulfat kann durch die Öffnung gegeben werden, aber ist giftig, wenn es intravenös eingespritzt wird. Wenn die Säure geschluckt worden ist, waschen Sie heraus den See also:Magen und geben Sie See also:Kreide, das carbolate des Kalziums, das unlöslich ist. Alkalien, die lösliche carbolates bilden, sind unbrauchbar.

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