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HYDROMEDUSAE
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HYDROMEDUSAE , un See also:groupe d'animaux See also:marins, identifié comme appartenant au See also:Hydrozoa (q.v.)by See also:les followingcharatters. (i) See also:Le See also:polyp (hydropolyp) est de structure See also:simple, en général beaucoup plus See also:longtemps que large, sans See also:oesophage ou mesenteries ectodermal, comme sont vus dans l'anthopolyp (voir l'See also:article AxrHozoA) que la bouche est habituellement augmentée au-dessus du peristome sur une See also:altitude ou un hypostome conique courte; l'ectoderm est sans See also:cils. (2) à très peu d'exceptions, le polyp n'est pas le See also:seul See also:type d'individu qui se produit, mais alterne dans le See also:cycle de vie d'une espèce donnée, avec un type distinct, de la méduse (q.v.), alors que dans d'autres See also:cas l'polyp-étape peut être absente tout à fait, de sorte que seulement les méduse-individus se produisent dans le cycle de vie. Le Hydromedusae représente, donc; une See also:sous-See also:classe du Hydrozoa. Le seul l'autre sous-classe est le Seyphomedusae (q.v.). Le contraste de Hydromedusae avec le See also:Scyphomedusae dans les See also:points suivants. (i) Le polyp, quand présent, est sans muscles longitudinaux fortement développés de rétracteur, formant See also:des arêtes (taeniolae) projetant dans la cavité digestive, vue dans le scyphistoma ou le scyphopolyp. (2) on dit que la méduse, quand présent, a un See also:voile et par conséquent est craspedote; le système See also:nerveux See also:forme deux anneaux continus fonctionnant au-dessus et au-dessous du voile; la marge du See also:parapluie n'était pas lobée (excepté dans Narcomedusae) mais entière; il y a des différences caractéristiques dans les sentir-See also:organes (voir ci-dessous, et SCYPHOMEDUSAE); et les filaments gastriques (phacellae), les See also: Les espèces de Hydra, cependant, sont les habitants extrêmement communs et familiers des étangs et des fossés. Dans Hydromedusae d'eau douce le cycle de vie i, habituellement secondairement simplifié, mais dans la marine forme le soulever-cycle peut être extrêmement compliqué, et une espèce donnée passe souvent au cours de son See also:histoire par le forma largement différent adapté à différents habitats et à modes de la vie. Indépendamment de 'k€ral: ou les formes embryonnaires là sont typique trouvés les types de tw`o de personne, comme déjà indiqué, le polyp et la méduse; chacun dont peut changer indépendamment de l'autre, puisque leur envrotl`ment et vie-conditions sont habituellement tout à fait différents. Par conséquent le polyp, et les caractères actuels de méduse pour la See also:classification, et une espèce donnée, le genre ou toute autre catégorie taxonomique peuvent être définis par des polyp-caractères ou des méduse-caractères ou par tous les deux combinés. Si notre See also:connaissance des vie-histoires de See also:ces organizations étaient parfaite, leur polymorphisme ne présenterait aucune difficulté à la classification; mais malheureusement c'est loin d'être le cas. Dans la majorité de cas nous ne connaissons pas le polyp correspondant à une méduse donnée, ou la méduse qui résulte d'un polyp donné.' Même lorsqu'une méduse est vue pour être bourgeonnée d'un polyp sous l'observation dans un See also:aquarium; la difficulté n'est pas toujours résolue, depuis la méduse frais-libérée et non mûre peut différer considérablement de la méduse adulte et sexuel-mûre après plusieurs See also:mois de la vie sur les hautes mers (voir les figues. u, B,c, et 59, a, b, c). Pour établir le rapport exact il est nécessaire non seulement de multiplier mais pour élever la méduse, qui ne peut pas toujours être faite dans 1 dans certains cas des hydroids ont été élevés dans des aquariums de l'ova des medusae, mais 'ces hydroids n'ont pas été encore trouvés en mer (See also: Pour des définitions des groupes voir ci-dessous. Sous-classe Hydromedusae (Hydrozoa Craspedota). See also:Ordre I. Eleutheroblastea. II. Hydroidea (Leptolinae). Secondaire-ordre I. Gymnoblastea (Anthomedusae). 2. Calyptoblastea (Leptomedusae). Ordre Iv de III. Hydrocorallinae. ". Graptolitoidea. V. Trachylinae. Secondaire-ordre r. Traehomedusae. 2. Narcomedusae. Ordre VI. Siphonophora. Secondaire-ordre I. Chondrophorida. 2. Calycophorida . 3. Physophorida . 4. Cystophorida . Organisation et See also:morphologie du Hydromedusae. Comme déjà indiqué, là se produisent dans le Hydromedusae deux types distincts de personne, du polyp et de la méduse; et l'un ou l'autre d'eux est capable de la See also:reproduction non-sexuelle par le bourgeonnement, un See also:processus qui peuvent mener à la formation des colonies, composée de plus ou peu d'individus combinés et reliés ensemble. La morphologie du groupe See also:tombe ainsi naturellement dans le sections(r) quatre le hydropolyp, (2) la polyp-See also:colonie, (3) la See also:hydraulique-méduse, (4) les méduse-colonies. Puisque, cependant, les méduse-colonies se produisent seulement dans un groupe, le Siphonophora, et des See also:vues divergentes sont tenues en ce qui concerne l'interprétation morphologique des membres d'un siphonophore, seulement les trois premiers des subdivisions ci-dessus de la morphologie de hydromedusa seront traités ici d'une manière générale, et la morphologie du Siphonophora sera considérée sous la See also:rubrique du groupe elle-même. r. Le Hydropolyp (fig. caractères généraux d'I)The de See also:cette organization sont décrites au-dessus et dans des See also:articles HYDROZOA et See also:poney. Elle est rarement See also:libre, mais habituellement fixé et incapable de la locomotion. Le See also:pied par lequel elle est attachée envoie souvent See also: Dans le Calyptoblastea le pensarc est toujours continué au-dessus du de Gymn Hydroids oblsstic d'Allman, par le permiccion du See also:Conseil de la société de See also:rayon. hydrocaulus, et formes par See also:tasse, le hydrangium ou hydrotheca (h, t), se tenant au loin du corps, dans lequel le hydranth peut être rétracté pour l'abri et la See also:protection. L'See also:architecture du hydropolyp, simple bien qu'elle soit, fournit une longue série de See also:variations affectant chaque See also:partie du corps. La plus grande variation, cependant, est vue dans les tentacles. En ce qui concerne le nombre, nous trouvons dans les formes anormales Protohydra et des tentacles de Microhydra entièrement absents. Dans Monobrachium hydroïde curieux le tentacle est présent, et le même est le cas dans Clathrozoon; dans Amphibrachium et dans See also:Lar (fig. II, A) le polyp soutient deux tentacles seulement. La réduction des tentacles sous toutes ces formes peut être corrélée avec leur See also:mode de la vie, et particulièrement avec la vie dans un See also:courant constant de l'eau, qui apporte des See also:nourriture-particules toujours d'une direction et rend un whorl ou un See also:cercle complet des tentacles inutiles. Ainsi Microhydra vit parmi des bryozoaires, et semble utiliser les courants produits par ces animaux. Protohydra se produit aux huître-See also:banques et Monobrachium se développe également sur les coquilles des bivalves, et ces deux hydroids pêchent probablement dans les courants produits par les lamellibranchs. Amphibrachium se développe dans les tissus d'une éponge, Euplectella, et dépasse son hydranth dans le See also:canal-système de l'éponge; et Lar se développe sur les tubes du See also:ver Sabella. Excepté ces formes, réduites pour la plupart dans la corrélation avec un mode semi-See also:parasite de la vie, les tentacles sont habituellement nombreux. Fig. 3.Diagram d'elle est rare pour trouver dans le polyp un régulier, phis de Corymor. A, disposition hydrisymmetrical de A de la personne de forme de tentacles donnant See also:lieu comme de la méduse. Le nombre See also:primitif aux personnes de medusiform de quatre dans un whorl est vu, cependant, dedans par le bourgeonnement du Stauridium (fig. 2? 'et marge de Cladonema du See also:disque; B, (Allman [ I ], pl. xvii), et dans la méduse libre de natation de Clavatella chaque whorl consiste régulièrement en - huit See also:Forbes) (Allman, See also:endroit CIT pl. xviii). En règle générale, le RO isolé de la même chose, cependant, le nombre dans un whorl est deached de la même chose, irrégulier. Les tentacles peuvent former un omedus de twith e) et le whorl lly simple dionlyy, ou plus d'un; ainsi dans Corymorpha (fig. 3) et = un Ne tubulaire tentacle. et (après Tout-(fig. 4) là sont deux circlets; chez l'See also:homme de Staur-). idsum (fig. 2) plusieurs; dans Coryne et Cordylophora les tentacles sont dispersés irrégulièrement au-dessus du hydranth See also:ovale. En ce qui concerne la forme, les tentacles montrent un certain nombre de types, dont les plus importants sont (i) filiforme, c.-à-d. cylindrique ou en effilant 'des See also:nombres entre crochets [ ] référez-vous à la bibliographie à la See also:fin de cet article; mais quand le nombre est précédé par le mot Hydrozoa, il se rapporte à la bibliographie à la fin de l'article HYDROZOA. "" a, Hydranth; b, Hydrocaulus; c, Hydrorhiza; t, Tentacle; picoseconde, Perisarc, formant dans la région du hydranth une tasse ou un hydrotheca(h, t), qui, cependant, est seulement trouvé dans les polyps de l'ordre Calyptoblastea. une See also:base simple à l'extrémité, comme dans Clava (fig. 5); (2) capité, c.-à-d. knobbed à l'extrémité, comme dans Coryne (voir Allman, l'iv de l'endroit CIT p1..); (3) embranché, une forme rare dans le polyp, mais vu dans Cladocoryne (voir l'Allman, l'endroit CIT P. 38o, fig. 82). Parfois plus d'un type de forme est trouvé dans le même polyp; dans Pennaria et Stauridium (fig. 2) les whorls supérieurs sont capitée, le filiforme inférieur. En conclusion, en ce qui concerne la structure, les tentacles peuvent maintenir leur nature See also:creuse primitive, ou devenir pleins par l'obliteration de la cavité axiale. Le hypostome du hydropolyp peut être See also:petit, ou, d'autre See also:part, comme dans Eudendrium (Allman, endroit CIT pis. xiii, xiv), See also:grand et See also:trompette - formée. Dans le polyp curieux Myriothela le corps du polyp est différencié dans les parties nutritives et reproductrices. See also:Histologie. L'ectoderm du hydropolyp est principalement sensoriel, contractile et See also:protecteur dans la fonction. Il peut également être glandulaire dans les endroits. Il se compose de deux régions, d'une See also:couche épithéliale See also:externe et d'une couche sous-épithéliale plus See also:interne. La couche épithéliale se compose (i) de prétendues cellules "indifférentes" sécrétant le perisare ou la cuticle et modifiées pour former les cellules glandulaires dans les endroits; par exemple, les cellules adhésives en pied. (2) cellules sensorielles, qui peuvent être See also:assez nombreuses dans les endroits, particulièrement sur les tentacles, mais qui produisez-vous toujours dispersé et d'See also:isolement, non jamais agrégé pour former des sentir-organes comme dans la méduse. (3) contractile de Gynasobiastic Hydroids d'Allman, par la permission du Conseil de la société de rayon. ou cellules myo-épithéliales, avec la See also:cellule prolongée à la base dans une muscle-See also:fibre contractile (fig. 6, B). Dans le hydropolyp les muscle-See also:fibres ectodermal sont toujours dirigées longitudinalement. Appartenant principalement à la couche épithéliale, les cellules musculaires peuvent devenir secondairement sous-épithéliales. La couche sous-épithéliale consiste principalement en prétendues cellules interstitielles, logé entre les parties basiques rétrécies des cellules épithéliales. À partir d'elles sont développés deux types distincts d'éléments histologiques; les cellules génitales et les cnidoblasts ou les mère-cellules des nematocysts. La couche sous-épithéliale principalement constituée ainsi peut être recrutée par l'See also:immigration d'en dehors d'autres éléments, plus particulièrement par les cellules nerveuses et les rntisclecells (de ganglion) dérivés de la couche épithéliale. Dans son plus plein développement, donc, la couche sous-épithéliale se compose de quatre classes des cellelaments. Les cellules génitales sont les cellules errantes simples (archaeocytes), à la première See also:minute et sans aucun See also:dispositif particulièrement distinctif, jusqu'à elles ne commencent à se développer en germe-cellules. Selon Wulfert [ õ ] les germe-cellules primitives de Gonoihyraea peuvent être distinguées peu après la fixation du planula, apparaissant parmi les cellules interstitielles de l'ectoderm. Les germe-cellules sont capables des migrations étendues, non seulement dans le corps du même polyp, mais également du See also:parent au bourgeon par beaucoup de générations non-sexuelles des polyps dans une colonie (A. See also:Weismann [ 58 ]). Les cnidoblasts sont les mère-cellules des nematocysts, chaque 'cellule produisant un nematocyst dans son intérieur. Le nematocyst complet (fig. 7) est une See also:capsule sphérique ou ovale contenant un See also:fil creux, habituellement barbelé, enroulé dans son intérieur. La capsule a un See also:double See also:mur, externe (o.c.), dur et See also:rigide dans la nature, et intérieure (i.c.) d'un consistence plus flexible. Le mur externe de la capsule est inachevé à un See also:poteau, partant d'une See also:ouverture par laquelle le fil est déchargé. La membrane intérieure est continue avec le mur du fil creux à une tache immédiatement au-dessous de l'ouverture dans le mur externe, de sorte que le fil lui-même (f) soit simplement une See also:prolongation creuse du mur de la capsule intérieure inversée et poussée dans sa cavité. Le nematocyst entier est enfermé dans le cnidoblast qui forment d il. Quand le nematocyst est complètement développé, les passages de cnidobl4st à l'extérieur afin d'occuper une position superficielle dans l'ectoderm, et un processus protoplasmic sensible de nature sensorielle, ait nommé les projets de cnidocil (cn) du cnidoblast comme des See also:cheveux ou un ciliufn fins. Beaucoup de points dans le développement et le mécanisme du nematocyst sont contestés, mais il est (i) tolérablement certain que le cnidocil est de nature sensorielle, et que la stimulation, par le See also:contact avec la See also:proie ou d'autres manières, cause un exercice réflexe le nematocyst; (2) que la décharge est un changement explosif par lequel le fil dans-tourné soit soudainement renversé et dehors à l'intérieur tourné, étant ainsi tiré par l'ouverture dans le mur externe de la capsule, et forcé violemment dans les tissus de la proie, ou, il peut être, d'un ennemi; (3) que le fil inflige pas simplement une blessure mécanique, mais instils un poison irritant, engourdissant et paralysant dans son See also:action. Les points plus dans le conflit sont, See also:premier, comment la décharge explosive est provoquée, par externe exercé par See also:pression à la capsule (c.-à-d. par la contraction du cnidoblast) ou par pression interne. N. Iwanzov [ 271 a apporté les raisons fortes vers l'avant pour la dernière vue, précisant que le cnidoblast n'a aucun mécanisme contractile et que les See also:mesures montrent que les capsules déchargées étaient sur la See also:moyenne légèrement plus grande qu'undischarged ceux. Il croit que la capsule contient une substance que les bosses très rapidement une fois mises en contact avec de l'eau, et See also:celle dans undischarged la See also:condition que la capsule a son ouverture clôturée par une prise de See also:protoplasme (x, fig. 7) qui empêche l'accès de Rhésus de l'eau au contenu; quand l'enidocil is'stimulated il See also:place dans l'action un mécanisme ou peut-être des séries de changements chimiques par lesquels la prise est dissoute ou enlevée; en conséquence arrosez pénètre dans la capsule et fait gonfler son contenu, avec le résultat que le fil est renversé violemment. Un deuxième See also:point de conflit concerne la tache à laquelle le poison est logé. Iwanzov le considère pour être contenu dans - filetez-vous avant décharge, et être présenté dans les tissus de la proie par 'l'éversion du fil. Un troisième point de conflit est si les nematocysts sont formés in situ, ou si les cnidoblattts émigrent avec eux à la région où ils 'sont les plus nécessaires; le fait qui dans Hydra, par exemple, là ne sont aucune cellule interstitielle dans les tentacles, où les nematocysts sont très abondants, est certainement en faveur de la vue que les cnidoblasts émigrent dessus aux tentacles du corps, et que comme les cellules génitales les cnidoblasts sont les cellules errantes. Le See also:tissu See also:musculaire consiste principalement en processesfrom les bases des cellules épithéliales, les processus qui sont contractiles en nature et peuvent être distinctement striés. Un a, nematocyst d'Undischarged. b, décharge de début. c, décharge complète formant un cn sous-épithélial, la couche contractile de Cnidocil., De _ N, See also:noyau de cnidoblast. veloped principalement le tn les See also:dix o.c, tacles externes de capsule du polyp. Le x, prise clôturant l'ouverture de l'évolution des cellules externes de capsule de ganglion, est probablement semblable; i.c., capsule intérieure, continue avec une cellule épithéliale développe le mur du filament, processus de f. de la nature nerveuse b, See also:bavures de la base; ce qui héritent le raccordement avec les bases des cellules sensorielles, avec les cellules musculaires, et avec les processus semblables d'autres See also:nerf-cellules; après la nerf-cellule perd son raccordement avec l'épithélium externe et devient une ganglion-cellule sous-épithéliale qui est étroitement reliée à la couche musculaire, transportant des stimulus des cellules sensorielles aux éléments contractiles. Les ganglion-cellules de Hydromedusae sont généralement très petites. Dans le polyp que le tissu nerveux est toujours sous la forme 'd'un plexus dispersé, jamais See also:con- pas centrated pour former un système nerveux défini comme dans la méduse. L'endoderme du polyp est typiquement a flagellated l'épithélium des grandes cellules (fig. 6), dont des bases résultent les processus musculaires contractiles se situant dans le See also:plan de la See also:section transversale du corps. Dans différentes parties du coelenteron l'endoderme 'peut être de l'endoderme See also:digestif de trois principaux type-(i), le type tive de primi-, avec des cellules de grande See also:taille et considérablement vacuolated, a trouvé dans le hydranth; le See also:sortie de ces cellules peut devenir les cellules glandulaires spéciales, sans flagella 'ou processus contractiles; (2) l'endoderme circulatoire, sans vacuoles et sans processus contractiles basiques, a trouvé dans le hydrorhiza et le hydrocaulus; (3) endoderme de See also:support (fig. 8), vue dans les tentacles pleins comme rangée de cubique vacuolated des cellules, occupant l'See also:axe du tentacle, ressemblant considérablement au tissu notochordal, en See also:particulier qui d'Arnphioxus à une certaine étape du développement; comme quatrième variété de cellules endodermales des cellules qu'excrétoires devraient peut-être être comptées, comme vues dans les pores en pied de Hydra et ailleurs (See also:cf. C. Chun, HYDROZOA pp 314, 315) - le mesogioea dans le hydropolyp sont une couche élastique mince, dans le whichmaybe a logé les fibres et les cellules musculaires de ganglion mentionnées au-dessus de mais qui ne contient jamais aucune tissu connectif ou cellule skeletogenous ou n'importe quel autre genre de corpuscules mesogloeal spéciaux. 2. Les hydropolyps connus par Polyp-colony.---See also: Après un moment les polyps, ou les un certain nombre d'eux, produit en bourgeonnant les méduse-individus, qui tôt ou See also:tard développent les éléments sexuels; dans certains cas, cependant, le polyp de fondateur. See also:demeure See also:solitaire, c'est-à-dire, ne produit pas des polyp-bourgeons, mais seulement des méduse-bourgeons, dès le début (Corymorpha, fig. 3, Myriothela, &c.). Sous des formes de primitif les méduse-individus sont placés libres avant maturité sexuelle d'atteinte et ne contribuent rien à la colonie. Dans d'autres cas, cependant, les méduse-individus deviennent sexuellement mûrs tandis que toujours attachés au polyp de parent, et ne sont pas puis placés libre du tout, mais deviennent des appanages de la colonie hydroïde et subissent les changements dégénératifs See also:menant à la réduction et les égalisent pour accomplir l'obliteration de leur structure medusan originale. I n de cette façon la colonie hydroïde devient composé de deux parties de fonction différente, le "trophosome nutritif," composé de polyps non-sexuels, et de "gonosome reproducteur," composé d'méduse-individus sexuels, qui n'exercent jamais une fonction nutritive tandis qu'attachés à la colonie. En règle générale des polyp-bourgeons sont produits à partir du hydrorhiza et du hydrocaulus, alors que des méduse-bourgeons sont formés sur le hydranth. Dans certains cas, cependant, la méduse = les bourgeons sont formés sur le hydrorhiza, comme dans Hydrocorallines. Dans une telle colonie des individus reliés, les See also:limites exactes des "personnes" séparées toujours ne sont pas clairement marquées dehors. Par conséquent il est nécessaire de distinguer entre, premier, les "zooids," indiqué dans le cas des polyps par les hydranths, chacun avec des andtentacles de bouche; et, deuxièmement, l'"coenosarc, ou la chair See also:commune, qui ne peut pas être assignée plus à un individu que des autres, mais se compose du réseau plus ou moins compliqué des tubes, correspondant au hydrocaulus et au hydrorhiza du polypp indépendant primitif -- le coenosarc de fihe d'individuaI. constitue un système par lequel la cavité digestive de n'importe quel un polyp est See also:mise dans la communication avec See also:cela de n'importe quel autre individu du trophosome ou du gonosdme. De cette manière la nourriture absorbée par un individu contribue au bien-être de toute la 'colonie, et le coenosarc a le l'épithélium et vient pour se trouver entièrement sous lui, des éléments de See also:Gegenbaur de l'See also:anatomie de Coût-}arative. Fia. 8. Cellules d'endoderme de Vacuolated de consistence cartilagineux de l'axe du tentacle d'une méduse (Canino). De Gymnoblastic Hydroids d'Allman, par la permission du Conseil de la société de rayon. 'de Gymnoblastie d'Allman par la permission du Conseil de la société. Hydroids, le rayon théoriquement, de la croissance illimitée d'une direction verticale, et pendant qu'il grandit elle jette hors des bourgeons serrés et See also:gauche alternativement, de sorte que le premier bourgeon produit par lui soit la plus See also:basse dune, t qu'il bourgeonnent en second lieu est au-dessus du premier, du tiers au-dessus de ceci encore, et ainsi de See also:suite. Chaque bourgeon a produit la fonction du nutriment de circulation et de See also:distribution par la colonie. La colonie hydroïde See also:montre beaucoup de variations dans la forme et l'architecture ce qui dépendent simplement des différences dans les méthodes dans lesquelles des polyps sont bourgeonnés. En premier lieu, des bourgeons peuvent être produits seulement à partir du hydrorhiza, qui se développe dehors et s'embranche pour former un stolon basique, en général rétiforme, répartissant le substratum auquel le fondateur-polyp s'est attaché. Du stolon la fille-polyps grandissent verticalement. Le résultat est une colonie de See also:propagation ou de rampement, avec le coenosarc sous forme de a racine-comme le réseau See also:horizontal (fig. 5, B; II, A). Une telle colonie peut subir deux principales modifications. Les mailles du réseau basique peuvent devenir très petites ou pratiquement effacées, de sorte que le coenosarc devienne une croûte de tendingtofusetogether de tubes, et couvertes plus de par un perisarc commun. Des colonies d'Encrusting de cette sorte sont vues dans le squamata de Clava (fig. 5, A) et Hydractitria (figs. 9, 1o), le dernier ayant le perisarc A s'est calcifiée. Encore un autre modifi- très important après Hincks, Forbes, et Browne. A et cation modifié par B est vu quand de See also:Hincks; C modifié de Brit de Forbes. Tubes Nus-eyed de Med des urae basiques. le perisarc ne demeurent pas de sa méduse, stellata de Willia. A, colonie de mais se développent dans des tous les avions See also:Las; La formation de B et de C, de jeunes et d'adulte medusae. sentir-travaillent; le résultat est une colonie massive, comme est vu dans le prétendu Hydrocorallines (fig. õ), où les interspaces entre les tubes de coenosatml sont See also:bout rempli avec la matière calcaire, ou le caenosteum, remplaçant le perisarc chitineux. Le résultat est une masse pierreuse et pleine, qui contribue à l'See also:accumulation des récifs de See also:corail. Dans les colonies massives de cette sorte aucune distinction pointue ne peut être dessinée entre le hydrorhiza et le Y.caulus hydraulique dans le ~ooeeosarc; c'est pratiquement tout le hydrorhiza. Les colonies massives peuvent assumer de diverses formes d'es et s'embranchent souvent ou See also: Dans la formation des colonies arborescents, deux brusquement types distincts de bourgeonnement sont trouvés, qui sont deseribed mieux dans la terminologie See also:botanique en tant que monopodial ou le racemose, et le respectivell sympodial ou de cymose de types,; chacun est caractéristique d'un des deux secondaire-ordres du Hydrrndea, le Gynlnoblastea et Calyptoblastea. Dans la méthode monopodial (figues.' i2, 14) le fondateur-polyp est, par le fondateur procède se développer et bourgeonner de la même manière que le fondateur , produisant une See also:branche latérale de la tige principale. Par conséquent, dans une colonie des hydroids gymnoblastic, du polyp le plus ancien de chaque système, c'est-à-dire, de la tige principale ou d'une branche, est le polyp le plus élevé; le plus jeune polyp du système est celui le plus près au polyp le plus élevé; et l'axe du système est un axe vrai. Dans la méthode sympodial de bourgeonnement, d'autre part, le fondateur-polyp est de croissance limitée, et forme un bourgeon de son côté, qui est également de croissance limitée, et forme un bourgeon à son tour, et ainsi de suite (figs. i5, 16). Par conséquent, dans une colonie des hydroids calyptoblastic, le polyp le plus ancien d'un système est le plus See also:bas; le plus jeune polyp est le dessus les la plupart un; et l'axe du système est un axe See also:faux composé de parties de chacun des polyps consécutifs. Dans cette méthode de bourgeonnement il y a deux types.' Dans un, le type biserial (fig. 15), le See also:pro duce de polyps bourgeonne bien - b3 et change à gauche nately, de sorte que les hydranths soient arrangés d'une mode de zag de zig-, See also:ing de forme un "cyrim de scorpioid," comme dans Obelia et Serlularia. Dans l'autre, le type périodique d'See also:uni- (fig.'6), les bourgeons sont formés toujours sur 3 1 5 le même latéral, formant un "heli- l'See also:arrangement que périodique devient masqué plus tard par des torsions secondaires des hydranths. Dans une colonie constituée par le bourgeonnement sympodial, un polyp produit toujours d'abord un bourgeon, qui contribue au système auquel il appartient, c.-à-d. continue la tige ou la branche dont son parent fait partie. Le polyp de F peut alors former un deuxième bourgeon de d, qui devient le point de départ d'un nouveau système, le commencement de j t, c.-à-d., d'un nouveaux 4` \ branche; et même un troisième bourgeon, I commençant encore un autre système, peut être produit à partir du même polyp. Par conséquent les colonies de Calyptoblastea peuvent être coinplexly embranchées, et le bourgeonnement peut être biserial partout, uniserial, partout, ou partiellement un, en partie l'autre. Z b 4 ainsi dans Plumularidae (figs. 17, sbudding biserial; l'eachnpolyp bourgeonnant, type uniserial, montré sur la tige de force forme a dans quatre étapes (1-4). F, de fondateur bourgeon en second lieu ', qui habituellement polyp; I, 2, 3, See also:succession des polyps forme une branche ou un pinnule latérale bourgeonné du fondateur. par le bourgeonnement uniserial. De cette façon sont formés les colonies plumeuses familières de Plumularia, dans lesquelles tous les pinnules sont dans un See also:avion, alors que dans l'Anlennularia allié les pinnules sont arrangés dans les whorls autour de la tige biserial principale. Les pinnules ne s'embranchent encore jamais, depuis en mode uniserial de bourgeonner un polyp ne forme jamais un deuxième polyp-bourgeon. D'autre part, un polyp sur la tige principale peut former un deuxième bourgeon qui, au lieu de former un pinnule par le bourgeonnement uniserial, produit par biserial bourgeonnant une branche, dont les pinnules résultent comme de la tige principale (fig. 183, 6). Ou un polyp sur la tige principale, ensuite ayant bourgeonné une deuxième fois de former un pinnule, peut provoquer un troisième bourgeon, qui commence un nouveau biserial d'une façon intéressante par H. Driesch [ 131, lesquels aux mémoires le lecteur doit être référé pour d'autres détails. L'individualisation de Polyp-Colonies.As dans d'autres cas où des colonies animales sont constituées par l'See also:union organique des individus séparés, il y a jamais une tendance pour la polyp-colonie dans l'ensemble d'agir en tant qu'individu d'asingle, et pour les membres à devenir subordonnés aux besoins de la colonie et pour subir la spécialisation pour des fonctions particulières, avec le résultat qu'elles simulent des organes et leur individualité devient masquée à un plus grand ou moins de degré. Peut-être le plus tôt de telles spécialisations est relié à la fonction reproductrice. Considérant que primitivement n'importe quel polyp dans une colonie peut produire des méduse-bourgeons, dans beaucoup de medusae hydroïdes de colonies sont bourgeonnés seulement par certains polyps nommés les blastostyles (fig. à, b). Ne pas différer tout d'abord de quelque façon d'autres polyps (fig. 5), les blastostyles perdent graduellement leur fonction nutritive et les organes liés à elle; la bouche et les tentacles disparaissent, et le blastostyle obtient le nutriment nécessaire pour son activité par le coenosarc. Dans le Calyptoblastea, où les polyps sont protégés par les capsules spéciales du perisarc, les gonothecae enfermant les blastostyles diffèrent de l'hydraulique-thecae protégeant les hydranths (fig. 54). Dans d'autres colonies les deux fonctions du polyp nutritif, à savoir, See also:capture et digestion de nourriture, peuvent être partagées entre les différents polyps (fig. 1o). Une fig. 18.Diagram de classe montrant la méthode de polyps, les dactylozoids de s'embrancher dans le Plumularia-type; (dz), perdez leur bouche et rivalisez avec fig. 17. Polyps 3 et 6, estomac, et elon- devenu au lieu de produire les pinnules uniserial, à déchenchements périodiques et tentacle-comme, ont produit les branches biserial (3 ', 32, montrant la grande activité de 3', 34; 61-63), qui dégagent le See also:mouvement uniserial. Une autre classe, branches à leur tour. les gastrozoids (gz), ont les tentacles réduits ou absents, mais ont la bouche et l'estomac agrandis. Les dactylozoids capturent la nourriture et la passent dessus aux gastrozoids, qui l'avalent et digèrent. Sans compter que les trois types de différent mentionné ci-dessus, il y a d'autres annexes des colonies hydroïdes, desquelles l'individualité est douteuse. Tels sont "gardent-polyps" (des machopolyps) de Plumularidae, qui sont souvent considérés comme des individus de la nature des dactylozoids, mais d'une étude du mode du bourgeonnement dans cette See also:famille hydroïde Driesch a conclu que gardez-polyps n'étaient pas les polyp-individus vrais, bien que chacun soit enfermé dans une petite tasse protectrice du perisarc, connus sous le nom de nematophore. Encore, les épines résultant de la croûte basique de Podocoryne ont été interprétées par quelques auteurs en tant que polyps réduits. 3. La Méduse. Dans le Hydromedusae l'méduse-individuel se produit, aussi déjà indiqué, dans un de deux conditions, comme organization indépendante menant une vie vraie dans les mers ouvertes, ou comme individualité subalterne dans la colonie hydroïde, de laquelle elle n'est jamais placée libre; ce devient alors une seule annexe reproductrice ou le phore de gono-, perdant poursuivent fig. 19.Diagram montrant la méthode branchcessively de son ing d'organes dans l'Aglaophenia-type. Polyp 7 a le See also:sens de See also:preuve, loco- duced en tant que son premier bourgeon, 8; en tant que son deuxièmes bourgeon, See also: il est commode de considérer la morphologie de la méduse de ces deux aspects. (a) La méduse comme organization indépendante -- la structure et les caractéristiques générales de la méduse sont décrites ailleurs (voir les articles HYDROZOA et MÉDUSE), et il est seulement nécessaire ici de traiter les particularités du Hydromedusa. En ce qui concerne l'See also:habitude de la vie la grande majorité de Hydromedusae sont les organizations pélagiques de TTT, flottant sur la surface de la mer ouverte, propulsant I elles-mêmes feebly par les mouvements de pompage du parapluie produit par la contraction de la musculature secondaire-umbral, et capturant leur proie avec leurs tentacles. Les genres Cladonema (fig. 20) et le tella de Clava- (fig. 21), comment jamais, sont les formes ambulatoires, de rampement, vie dans les See also:roche-piscines et marche, comme il étaient, sur les bouts des branches proximales de chacun des tentacles, alors que les branches restantes servent à la capture de la nourriture. Cladonema a toujours la structure medusan typique, et peut nager environ, mais dans Clavatella que le brella d'cUm est tellement au sujet de duced que la natation n'est plus possible. Les parasites remarquables isecto-See also:Para. de Mnestra de méduse sitic durant toute la vie sur le mollusque pélagique Phyllirrhoe, attaché à lui par la surface umbral secondaire, et ses tentacles sont devenus rudimentaires ou absents. Elle est esting inter pour noter que Mnestra a été montrée par J. W. Fewkes [ 15 ] et R. T. See also:Gunther [ 191 à appartenir à la même famille (midae de Cladone-) que Cladonema et Clavatella, et il est raisonnable de supposer que l'ancêtre non-parasitaire de Mnestra était, comme les deux autres genres, une méduse See also:ambulatoire ce qui a acquis See also:pou-comme des habitudes. Dans l'espèce d'un certain,.t du genre Cunina(Narcomedusae) les plus jeunes individus (actinulae) sont parasites sur d'autres medusae (voir ci-dessous), mais dans la vie postérieure que l'habitude parasite est abandonnée. Aucun autre exemple n'est connu de l'habitude sessile dans Hydromedusae. La forme externe du Hydromedusae change de celle d'une cloche ou d'un dé profonde, caractéristique de l'Anthomedusae, au peu profond soucoupe-comme la forme caractéristique du Leptomedusae. Elle est habituelle pour que le parapluie ait une marge égale, circulaire, non interrompue; mais dans Narcomedusae d'ordre les vers le bas-croissances secondaires entre les tentacles produisent une marge lobée et dentelée au parapluie. Les tentacles marginaux sont rarement absents sous les formes non-parasitaires, et sont en général quatre en nombre, cor répondant au perradii quatre marqué par les canaux radiaux. Interradial dix tacles peut être également développé, de sorte que tout le présent de nombre puisse être dedans plissé à huit ou à un nombre indéfiniment grand. Dans Willia, Geryonia, &c., cependant, les tentacles et les canaux radiaux sont sur le plan de six au lieu de quatre (des figs. lui et 26). D'autre part, dans certains cas les tentacles sont moins en nombre que le perradii; dans Corymorpha (figs. 3 et 22) il y a mais un tentacle simple, alors que deux sont trouvés dans Ampphinema et Gemmaria (des thomedusae), et dans le bitentaculata de Solmundella (fig. 67) et le hensenii d'Aeginopsis (fig. 23) (Narcomedusae). Les tentacles changent également considérablement d'autres manières qu'en nombre: d'abord, sous la forme, étant habituellement simples, avec une ampoule basique, mais dans des idae de Cladonem- ils sont embranchés, souvent de mode compliquée; deuxièmement, en groupant, étant habituellement dégagé séparément, et à intervalles réguliers de la marge du parapluie, mais dans Margelidae et dans un certain Trachomedusae ils sont dégagés dans les touffes ou les groupes (fig. 24); troisièmement. en position et l'origine, étant habituellement implanté sur le See also:bord extrême du parapluie, mais dans Narcomedusae ils deviennent secondairement décalés et sont dégagés haut vers le haut sur l'ex-parapluie (figs. 23 et 25); et, quatrièmement, en structure, étant creux ou plein, comme dans le polyp. Dans quelques medusae, par exemple, la famille hauturière remarquable Pectyllidae, les tentacles peuvent soutenir les surgeons, par lesquels l'See also:animal peut s'attacher temporairement. Ce devrait être t mentionné finalement que les tentacles sont très contractiles et extensibles, et peut donc se présenter, en un et même individu, comme longtemps, fils dessinés-dehors, ou sous forme de tire-See also:bouchon court - comme des ringlets; ils peuvent couler en bas du secondaire-parapluie, ou soient donnés horizontalement, ou être ascendants dirigé au-dessus du l'ex-parapluie (fig. 23). Chaque espèce de après O, See also:Maas, See also:matrice eraspedoten l'expédition de See also:plancton de der de Medusen, par la permission de See also:Lipsius et de Tischer. la méduse a habituellement une méthode caractéristique de porter ses tentacles. Le secondaire-parapluie montre invariablement un voile comme arête ou See also:jante vers l'intérieur de See also:projection à sa marge, dans le cercle des tentacles; par conséquent les medusae de cette sous-classe se nomment craspedote. Le manubrium est See also:absent tout à fait dans la méduse d'eau douce Limnocnida, dans laquelle le diamètre de la bouche excède la moitié cela du parapluie; d'autre part, le manubrium peut atteindre une grande longueur, dû au centre du secondaire-parapluie avec l'estomac étant dessiné dans lui, comme il étaient, pour former une longue See also:buse, comme dans Geryonia. La bouche peut être un See also:pore simple et circulaire à l'extrémité du manubrium, ou par le pliage des bords ce peut devenir place ou formé comme une See also:croix maltaise, avec quatre See also:coins et quatre lèvres. Les coins de la bouche peuvent alors être dessinés dehors dans des lobes ou les plumetis, qui peuvent avoir un contour embranché ou fringé (fig. 27), et dans Margelidae les subdivisions de la frange simulent les tentacles (fig. 24). L'anatomie interne du Hydromedusae montre de nombreuses variations. L'estomac peut être tout à fait logé dans le manubrium, duquel les canaux puis l'origine radiaux de prise directement comme dans Geryonia (Trachomedusae); il peut être avec ou sans les poches gastriques. Les canaux radiaux peuvent être simples ou embranchés, principalement quatre, rarement six en nombre. L'See also:anneau-canal est dessiné dehors dans Narcomedusae dans des festons correspondant aux lobes de la marge, et peut être effacé tout à fait (See also:Samaria). Dans cet ordre les canaux radiaux sont représentés seulement par les poches gastriques larges, et dans la famille Solmaridae sont supprimés tout à fait, de sorte que les tentacles et les festons du l'anneau-canal résultent directement de l'estomac. Dans Geryonia, les canaux centripètes, finissant aveuglément, résultent du l'anneau-canal et de la course dans une direction radiale vers le centre du parapluie (fig. 26). L'histologie de l'histologie de Hydromedusa.The décrite ci-dessus pour le polyp peut être prise comme type primitif, duquel cela de Gymnoblastic Hydroids d'Allman, par la permission du Conseil de la société de rayon. De Gymnoblastic Hydroids d'Allman, par la permission du Conseil de la société de rayon. Après E. T, Browne, de Prot. Zool. Soc. de Londres. Après O. Maas, Siboga-Expédition de der de Craspedolen Medusen, par la permission de E. S. See also:Brill et Co. Après O. Maas, Medusae, dans Prinee de la série du Monaco. Nerf radial. Tentaculocyst. 
Canal circulaire. See also:Rayonnement du canal. Ovaire. Peronia ou monter de processus cartilagineux de la marge cartilagineuse du disque centripetally dans la surface externe du disque gélatineux; six de ces derniers sont perradial, six interradial, correspondant aux douze tentacles larvaires pleins, ressemblant à ceux de Cunina. k, dilatation (estomac) du manubrium. gelée 1, du disque. p, Manubrium. t, Tentacle (cavité et See also:tertiaire, c.-à-d. précédé par six tentacles larvaires pleins par-radiaux et six interradial). u, marge cartilagineuse du disque couvert par des fileter-cellules. voile de v. par ce que l'animal progresse. Le système See also:longitudinal est discontinu, et est subdivisé en parties proximales, médiales et distales. La partie proximale forme les muscles de rétracteur du manubrium, ou la buse, puits développé, par exemple, dans Geryonia. La partie médiale forme rayonner des régions des fibres, des prétendus "cloche-muscles" fonctionnant dessous, et du parallèle à, les canaux radiaux; une fois considérablement développés, comme dans Tiaridae, ils forment des arêtes, prétendus mesenteries, projetant dans la cavité secondaire-umbra(. Les parties distales forment les muscles des tentacles. Contrairement au polyp, le muscle-système longitudinal est entièrement ectodermal, vu qu'il n'y a pas de les muscles endodermaux dans des medusae de s..aspedote. Le système nerveux de la méduse se compose des ganglion-cellules sous-épithéliales, qui forment, en premier lieu, un plexus diffus de tissu nerveux, comme dans le polyp, mais développé principalement sur la surface subumbral; et qui sont concentrés, dans le deuxième endroit, pour former un système nerveux central défini, n'a jamais trouvé dans le polyp. Dans Hydromedusae le système nerveux central forme deux nerf-anneaux concentriques à la marge du parapluie, près de la base du voile. On, les formes "supérieures" partie de la mosaïque épidermique sur ou la surface libre de nerf ex-urnbral du corps. (Après Hertwig.) l'anneau, est dérivé de l'ectoderm du côté ex-umbral du voile; il est le plus grand des deux anneaux, contenant des ganglion-cellules plus nombreuses mais plus See also:petites, et des innervates les tentacles. L'autre, "l'nerf-anneau inférieur ou suburnbral, est dérivé de l'ectoderm du côté secondaire-umbral du voile; il contient le peu de mais de plus grands ganglion-cellules et innervates les muscles du voile (voir le See also:diagramme en article MEDUSAE). Les deux nerf-anneaux sont reliés par des fibres passant d'une à l'autre. Les cellules sensorielles sont les cellules épithéliales minces, souvent avec un cil ou un processus protoplasmic raide, et devraient peut-être être considérées comme seules ectoderm-cellules qui maintiennent le ciliation primitif de l'ectoderm larvaire, autrement perdues dans tout le Hydrozoa. Les sentir-cellules forment, en premier lieu, un système diffus des cellules sensorielles dispersées, comme dans le polyp, développé principalement sur le manubrium, les tentacles et la marge du parapluie, où elles forment un sensoriel ciliated l'épithélium couvrant les nerf-centres; dans le deuxième endroit, les sentir-cellules sont concentrées pour former les sentir-organes définis, situés toujours à la marge du parapluie, par conséquent souvent nommés les corps marginaux. La See also:possession des sentir-organes définis distingue immédiatement la méduse du polyp, dans lequel elles ne sont jamais trouvées. Les sentir-organes de medusae. sont deux du kindsfirst, organes sensibles à la lumière, habituellement nommée l'ocelli (fig. 29); deuxièmement, les organes ont généralement nommé les otocysts, à cause de leur See also:re = semblance aux vésicules auditives de plus hauts animaux, mais la portion pour le sens de l'équilibre et l'See also:orientation, et donc donné le nom spécial des statocysts (fig. 30). Les sentir-organes peuvent être des tentaculocysts, c.-à-d. modifications d'un tentacle, comme dans Trachylinae, ou développé à partir de la marge du parapluie, dans aucun raccordement avec un tentacle (ou, si ainsi relié, ne pas produire toute modification dans le tentacle), comme dans Leptolinae. Dans Hydromedusae les sentir-organes sont toujours exposés à la marge umbrellar (par conséquent Gymnophthalmata), alors que rn Scyphomedusae ils sont See also:couverts plus de par des ailerons de la marge umbrellar (par conséquent Steganophthalmata). Les statocysts actuels en général la structure d'un See also:bouton ou d'une vésicule fermée, composée (i) d'épithélium de support indifférent; (2) l'épithélium auditif sensoriel et prétendu des cellules minces, chacun de la méduse diffère seulement dans une plus grandes élaboration et différentiation des cellule-éléments, qui sont également plus concentrés pour former les tissus distincts. L'ectoderm fournit la bâche épithéliale générale du corps, et le tissu musculaire, le système nerveux et les sentir-organes. Le hastata des is-S- Fm. 26.-Carmarina (Geryonia), un du Trachomedusae. (Après Haeckel.) a, ', b, e, 4, See also:lieutenant, après O. Maas, Craspedolen négocie l'expédition de Siboga de der, par la permission de E. S. Brill et Co. l'épithélium externe est See also:plat sur la surface ex-umbral, plus colomnaire sur la surface secondaire-umbral, où il forme le tissu musculaire du secondaire-parapluie et du voile. Les nematocysts de l'ectoderm peuvent être groupés pour former des batteries sur les tentacles, la marge umbrellar et les plumetis oraux. Dans les endroits les nematocysts peuvent être serrés tellement abondamment quant à la forme un tissu dur, soutenant, "chondral", ressemblant au See also:cartilage, principalement développé à la marge du parapluie et formant des stries ou des barres soutenant les tentacles ("Tentakelspangen, peronia) ou les dix taculocysts ('Gehorspangen, otoporpae). Le tissu musculaire du Hydromedusae est entièrement ectodermal. Les muscle-fibres surgissent comme processus des bases des cellules épithéliales; de telles cellules peuvent individuellement devenir sous-épithéliales en position, comme dans le polyp; ou, dans les endroits où les rs musculaires considérablement De de tissu 'eloped, comme dans le voile ou le secondaire-parapluie, l'épithélium musculaire entier peut être jeté dans des plis afin d'augmenter sa surface, de sorte qu'une couche musculaire sous-épithéliale plus profonde devienne séparée complètement d'un épithélium plus superficiel de corps. Après O. Maas dans les résultats de dans son arrangement le tissu musculaire theuseu•'mdlbal.ossf o "CSxpompeadratiitfon, veforms deux systèmes: celui a composé la zoologie de Jf, See also:Cambridge, Massachusetts, des fibres striées disposées 'circulairement, qui les Etats-Unis. est dire, concentrique autour des 142 HYDROMEDUSAE centraux [ See also:roulement d'cOrganisation à sa extrémité supérieure libre un See also:brin et un fonctionnement raides dehors à sa base dans une nerf-fibre; (3) concrement-cellules, qui produisent le c. intercellulaire, concretions de c., prétendus liths d'oto-. Au See also:moyen de vibrations ou chocs transmis par - l'eau secondaire, ou par des déplacements dans l'équilibre ou la position de l'animal, les otoliths sont causés pour empiéter contre les brins des cellules sensorielles, maintenant d'un côté, maintenant de l'autre, entraînant des chocs ou les stimulus qui sont transmis par la nerf-fibre basique de ~ _ au système nerveux central de Sl.e'~'~r1>i+3., étapes de l'oe deux de bidon dans le velopment de De de l'otocyst modifié après Linko, Soc. See also:PIM See also:national, See also:rue de Travaux peuvent être identifiés, le Fetersbourg, sox. d'abord cela d'un puits ouvert dans le Leptolinae les otocysts sont vus dans leur première étape dans les annae de Mitrocoina (fig. 31) et le Tiaropsis (figs. 29, 30) en tant qu'ouvert, puits à la base du voile, de son côté subumbral. Le puits a son ouverture tournée vers la cavité secondaire-umbral, alors que son Z~ - le • "base ou fundus de See also:st.c.~'~ forme l'abulge, 'con plus ou moins prononcé, dessus modifié après O. et R. Hertwig, nerfs le côté ex-umbral. du système et du der de Sinnesorgane Medusas, par le voile. Au fundus sont la permission de F. C. W. See also:Vogel. a placé les concrement-cellules Fie. í.Section d'un Statocyst de avec leur oto- remarquable Mitrocoma (les liths de tnnae. (con) et le sous-marin d'inconspicu-, les cellules auditives d'ous Secondaire-umbral d'ectoderm, qui sont canal circulaire de noyau se sont reliés à. l'nerf-anneau umbral de voile secondaire de v.. De st.c, la cavité de statocyst. l'état ouvert résulte le con, Concrement-cellule avec otolith. l'état fermé très simplement en se fermant vers le haut de l'ouverture du puits. Nous trouvons alors l'otocyst typique du Leptomedusae, une vésicule s'enflant du côté ex-umbral des figues de voile. 32, 33). Les otocysts 'sont placés sur le mur externe du Concrement secondaire - otolith de cellules. st.c, cavité de statocyst. vésicule (le fundus du puits See also:original) ou de ses côtés; leur arrangement et nombre changent considérablement et fournissent les caractères utiles pour des genres de distinction. Les sentir-cellules sont innervated, comme avant, de l'nerf-anneau secondaire-umbral. Le mur intérieur de la vésicule (région de la See also:fermeture) est fréquemment épaissi pour former un prétendu "See also:coussin de sens," apparemment une ramification ganglionique de l'nerf-anneau secondaire-umbral. Dans les beaucoup de Leptomedusae les otocysts sont très petit, inapperçu et incorporé complètement dans les tissus; par conséquent ils peuvent être facilement donnés sur en matériel mauvais-préservé, et peut-être sont présents dans beaucoup de cas où on a dit qu'ils finissent veulent. Dans le Trachylinae l'état le plus simple de l'otocyst est un See also:club librement de projection, un prétendu statorhabd (figs. 34, 35), représentant un tentacle considérablement réduit dans la taille, couverte d'épithélium ectodermal sensoriel (See also:anguille), et contenant un noyau endodermal (extrémité), qui est d'abord continu avec l'endoderme du l'anneau-canal, mais devient plus tard séparé de lui. Dans l'endoderme grands les concretions sont formés (con.). D'autres cellules sensorielles avec de longs cils couvrent une sorte du coussin (sec.) à la base du club; le club peut être See also:long et le coussin petit, ou le ter '. _. - ": amortissez grand et le club petit. La structure entière est innervated, comme les tentacles, du, l'nerf-anneau ex-umbral. Une 'avance vers la deuxième étape est vue sous une forme telle que Rhopalonema (fig. 36), où l'ectoderm du coussin monte vers le haut dans un double See also:pli pour enfermer, club dans un revêtement de protection formant une tasse ou une vésicule, d'abord ouvert d'une manière distale; finalement l'ouverture se See also:ferme et la vésicule fermée peut descendre vers l'intérieur et être trouvée:. loin enlevé après de O. et de R. Hertwig, Nervensystem et Sfnnesthe apprêtent, comme dans le der Medusen d'See also:organe de Geryonia, par la permission de F. C. W. (fig. 37). Vogel. L'ocelli sont vus dans fig. 35.Tentaculocyst de la forme la plus simple de latitheir de See also:Conine en tant que des ventris. pièce rapportée pigmentée d'ect d'ecto-, Ectoderm. considérez, qui se compose de n.c, Nerf-coussin. deux genres cells(1) d'extrémité, colorant-cellules endodermales de concrement-cells., qui sont con, Otolith. cellules indifférentes ordinaires de l'épithélium contenant des colorant-granules, et (2) cellules de visuel, cellules épithéliales sensorielles minces du type habituel, qui peut développer les cônes ou les tiges visuels à leur extrémité libre. L'ocelli se produisent habituellement des côtés intérieurs ou externes des tentacles; si du côté intérieur, le tentacle est tourné vers le haut et a reporté l'ex-parapluie, afin d'exposer l'ocellus à la lumière; si fig. tentaculocyst de 36.-Simple d'ocellus de Rhopalo• soit sur le velatum de sternums. Le processus portant le côté externe d'otolith du hk de a ou de See also:concretion, constitué par des cellules d'endoderme, est le tentacle, deux inclus par un upgrowth, formant l'"vésicule," le ruit de nerfs See also:rond qui n'est pas encore tout à fait fermé dedans au dessus. base de, (après Hertwig.) tentacle à lui. Dans d'autres cas l'ocelli peut se produire entre les tentacles, comme dans le psis de See also:Tiara (fig. 29). La forme simple d'ocellus décrite dans le See also:paragraphe précédent peut devenir pliée dans un puits ou une tasse, dont l'intérieur devient rempli de sécrétion gélatineuse claire formant une sorte d'ectoderm ex et Ex-umbral vitreux. ectoderm secondaire et Secondaire-umbral. See also:roc, canal circulaire. voile de v. st.c, cavité de statocyst. con, Concrement-cellule avec l'otolith. Modifié après O. et R. Hertwig, Nerf-système et der Medusen de Sinnesorgane, par la permission de F. C. W. Vogel. ectoderm ex et Ex-umbral. ectoderm secondaire et Secondaire-umbral. voile de v. six, cavité de statocyst. con, Concrement-cellule avec l'otolith. Con V, modifié après der Medusen de O. et de R. Hertwig, d'A'ervensystem et de Sinnesorgane, par la permission de F. C. W. Vogel. un Statocyst d'Oclorchis. avec après le der Medusen de O. et de R. Hertwig, de Nervensystem et de Sinnesorgane, par la permission de F. C. W. Vogel. corps. La partie distale du corps vitreux peut projeter de la cavité de la tasse, formant un See also:objectif non-cellulaire comme dans Lizzia (fig. 28). Au delà de cet état simple les organes visuels du Hydromedusae n'avancent pas, et sont loin d'atteindre le développement merveilleux des yeux de Scyphomedusae (Charybdaea). Sans compter que le type ordinaire d'ocellus juste décrit, là est trouvé dans un genus(Tiaropsis) un type d'ocellus dans lequel les éléments visuels sont inversés, et a leurs cônes tournés partis de la lumière, comme dans la rétine humaine (fig. 30). Dans ce cas-ci les colorant-cellules sont endodermales, formant une tasse de colorant en laquelle les cônes visuels sont enfoncés. Un ocellus semblable est formé dans See also:Aurelia parmi le phomedusac de See also:Sc (q.v.). Autre sentent des organes de Hydromedusae sont les prétendus sentir-clubs ou le cordyli a trouvé dans les quelques Leptomedusae, particulièrement dans ces genres dans lesquels les otocysts sont nr d'incon- après lei Medusen de O. et de R. Hertwig, de Nerve:system et de Sinnesorgane, par la permission de F. C. W. Vogel. st.c, Statocyst contenant le tentaculocyst minutieux. nri, nerf-anneau Ex-umbral. nrq, nerf-anneau Secondaire-umbral. ectoderm ex et Ex-umbral. ectoderm secondaire et Secondaire-umbral. c.c, v spicuous ou absent de canal circulaire, voile (fig. 39). Chaque cordylus est des dix tacle-comme la structure avec contenir endodermal d'axe. une cavité axiale qui peut être continue avec l'anneau-canal, ou peut être partiellement occlue. Extérieurement le cordylus est couvert par l'ectoderm très aplati, et ne soutient aucune otoliths ou sentir-cellule, mais la base des See also:repos de club sur l'nerf-anneau ex-umbral. Les See also:ruisseaux considère ces organes comme sensoriels, servant au sens de l'équilibre, et représentant une étape primitive des tentaculocysts de Trachylinae; Linko, d'autre part, ne trouvant aucun nerf-élément lié à eux, les considère comme digestifs (?) dans la fonction. Les sentir-organes des deux medusae d'eau douce Limnocodium et Limnocnida sont particuliers et de nature plutôt douteuse (voir le E. T. Browne [ 10 ]). L'endoderme de la méduse montre les mêmes types généraux de structure que dans le polyp, décrits ci-dessus. Nous pouvons distinguer (i) l'endoderme digestif, dans l'estomac, souvent avec les éléments glandulaires spéciaux; (2) endoderme latory de circu-, dans les canaux de radial et d'anneau; (3) endoderme de support dans les haches des tentacles et dans la lamelle d'endoderme; le dernier est primitivement une double couche de cellules, produite par le concrescence des couches ex-umbral et d'secondaire-See also:ombre ] du coelenteron, mais on le trouve habituellement car une seule couche de cellules aplaties (fig. 40); dans Geryonia, cependant, il See also:reste double, et les canaux centripètes surgissent par le départ des deux couches; (4) excrétoire endoderme, rayer pore marge parapluie, produire dans certain Leptomedusae comme ainsi appeler "marginal tubercule," ouverture, d'une part, dans anneau-canal et, d'autre part, extérieur par "marginal See also:entonnoir," qui debouch dans secondaire-umbral cavité au-dessus voile. Comme a été le De tracé ci-dessus, l'endoderme peut également See also:hommage de con- aux sentir-organes, mais de telles contributions sont toujours d'une nature See also:accessoire, par exemple, les concrement-cellules dans les otocysts, colorant dans l'ocelli, et jamais de nature sensorielle, sentir-cellules étant en tout enferme ectodermal. Les cellules reproductrices ne peuvent être considérées comme appartenant principalement ni à l'ectoderm ni à l'endoderme, cependant logé dans l'ectoderm dans tout le Hydromedusae. Comme décrit pour le polyp, elles sont les cellules errantes capables des migrations étendues avant d'atteindre la tache particulière à laquelle elles mûrissent. Dans le Hydromedusae elles habituellement, si pas invariablement, mûrissent dans l'ectoderm, mais à proximité des See also:sources principales du nutriment, c'est-à-dire, pas loin de l'estomac. Par conséquent les gonades sont trouvées sur le manubrium dans Anthomedusae généralement; sur la base du manubrium, ou sous les poches gastriques, ou dans ces deux situations (Octorchidae), ou sous les canaux radiaux, dans Trachomedusae; sous les poches gastriques ou les canaux radiaux, dans Narcomedusae. Si mûres, les germe-cellules sont dehisced directement à l'extérieur. Hydromedusae sont des sexes séparés, la seule exception connue étant l'apsteini d'Amphogona, un du Trachomedusae (Browne [ 9 ]). D'ailleurs, tous les medusae bourgeonnés d'une colonie hydroïde donnée sont mâle ou See also:femelle, de sorte que même le polyp non-sexuel doive être considéré comme pour avoir un See also:sexe latent. (dans Hydra, d'autre part, l'individu est habituellement hermaphrodite.) La méduse se reproduit toujours sexuellement, et dans certains cas non-sexually aussi. La reproduction non-sexuelle prend la forme de fission, bourgeonnant ou sporogony, dont les détails sont décrits ci-dessous. Des bourgeons peuvent être produits à partir du manubrium, des canaux radiaux, du l'anneau-canal, ou des tentacle-bases, ou à partir d'un aboral volées (Narcomedusae). Dans tous les cas seulement des méduse-bourgeons sont produits, jamais des polyp-bourgeons. Le mesogloea de la méduse est en grande partie développé et de la grande épaisseur dans le parapluie. Les tissus sous-épithéliaux, c.-à-d. les cellules nerveuses et musculaires, sont logés dans le mesogloea, mais dans Hydromedusae il ne contient jamais des tissu-cellules ou des corpuscules mesogloeal. (b) Le Medusae comme individualité subalterne. On lui a montré au-dessus que de celui des polyps sont bourgeonnés seulement des polyps et que les medusae peuvent être bourgeonnés des polyps ou des medusae. de toute façon les fille-individus produits à partir des bourgeons peuvent être restants imaginé d'ae attachés au parent et à former une colonie des individus dans le raccordement organique entre eux, et trois cas possibles se présentent ainsi. Le premier cas donne une colonie entièrement composée de polyps, comme dans les beaucoup de Hydroidea: Le deuxième cas donne une colonie en partie composée d'polyp-individus, en partie des méduse-individus, une possibilité également réalisée dans beaucoup de colonies de Hydroidea. Le troisième cas donne une colonie entièrement composée d'méduse-individus, une possibilité peut-être réalisée dans le Siphonophora, qui sera discuté en faisant face à ce groupe. La première étape vers la formation d'une colonie hydroïde mélangée est assurément une accélération de la maturité sexuelle de l'méduse-individuel. Normalement les medusae sont libérés dans tout à fait un état non mûr; ils nagent loin, alimentent, se développent et deviennent les individus mûrs d'adulte. Du point de vue bionomical, la méduse doit être considérée en tant que des moyens d'écarter l'espèce, complétant les insuffisances du polyp sessile. Elle peut être, cependant, que le reproductiveness accru devient d'une plus grande importance pour l'espèce qu'au loin le See also:sion de diffu-; une telle fig. ô.Portions de condition des sections à travers sera provoquée si le disque du haut un de Medusaethe des medusae mûrissent Lizzia, le inférieur d'Aurelia. (après rapidement et sont l'un ou l'autre Hertwig.) ensemble librement dans un EL mûr, lamelle d'endoderme. conditionnez ou restez en m, processus musculaires des ectoderm-cellules l'abri du polyp- dans la See also:coupe. colonie, protégée contre d, ctoderm de E. risques d'une vie libre dans l'en, endoderme rayant la mer ouverte de cavité entérique. De cette façon e errant endoderme des cellules la de la méduse descend 'de la substance gélatineuse. un indépendant par sonality à un organe de la polyp-colonie, devenant un prétendu gonophore de medusoid, ou See also:porteur des organes reproducteurs, et perdant graduellement tous les organes nécessaires pour une existence indépendante, à savoir ceux de sens, See also:nutrition de la locomotion %See also:and. Dans certains cas les deux medusae et gonophores libres peuvent être produits à partir de la même colonie hydroïde. C'est le cas dans les mirabilis de Syncoryne (Allman [ 1 ], p. 278) et dans des volubilis de Campanularia; dans les derniers, libres medusae sont produits en été, gonophores en hiver (Duplessis [ 14 ]). Encore dans Pennaria, les medusae masculins sont placés libres après W.!k. Brooks, See also:journal de la morphologie, L, par la permission de Ginn et de Co. Laodice. c.c, canal circulaire. voile de v. t, Tentacle. c, Cordylus, composé de EC aplatie d'ectoderm couvrant une grande-celled en endodermale d'axe. dans un état de maturité, et ayez l'ocelli; les medusae de femelle restent attachés et n'ont aucun organe de sens. Les gonophores de différents hydroids diffèrent considérablement en structure les uns des autres, et forment une série montrant la dégénération de l'méduse-individuel, qui est graduellement dépouillé, comme il étaient, de ses caractéristiques d'organisation medusan et finalement est réduit à la structure la plus simple. Une première partie très dans la dégénération est bien exemplifiée par le prétendu "meconidium" de Gonothyraea (fig. 41, A). Ici le medusoid, attaché par le centre de son surface ex-umbral, a perdu son voile et muscles secondaires-umbral, ses organes de sens et bouche, cependant maintenant toujours les tentacles rudimentaires. Les gonades (g) sont produites sur le manubrium, qui a un axe endodermal creux, nommé le spadix (espèces), dans la communication ouverte avec le coenosarc de la polyp-colonie et de la portion pour la nutrition des cellules génératives. Un état très semblable est vu dans Tubularia (fig. 41, B), où, cependant, les tentacles ont tout disparu, et la jante circulaire constituée par la marge du parapluie s'est presque fermée sur le manubrium laissant seulement une petite ouverture par laquelle les embryons émergent. La prochaine étape est illustrée par les gonophores See also:femelles de Cladocoryne, où le radial et les anneau-canaux modifiés de Weisman, repaire Hydromedusen de bei de Sexualzelten de der d'Entslehung. A, "Meconidium" de Gonothyraea. H, Withspadixbranched(Cordy- B, type de lophora de Tubularia.). C, type de Garveia, &c. [ &c. s.c, cavité Secondaire-umbral. D, type de Plumularia, Agalma, t, Tentacles. E, type de Coryne, Forskalia, &c. c.c, canal circulaire. F, G, H, Sporosacs. g, gonades. F, avec le spadix simple. PS, Spadix. G, avec le spadix a prolongé c.l, Endoderme-lamelle. (Eudendrium). ect ex et Ex-umbral d'ectoderm., Ectotheca. sont devenus effacés par la coalescence de leurs murs, de sorte que l'endoderme entier du parapluie soit en état de l'endoderme-lamelle. Après l'ouverture du parapluie se ferme vers le haut complètement et disparaît, de sorte que la cavité secondaire-umbral forme un See also:espace fermé entourant le manubrium, sur lequel les gonades sont développées; une telle condition est vue dans le gonophore masculin de Cladocoryne et dans Garveia (fig. 41, C), où, cependant, il y a une autre complication sous forme d'enveloppe ou d'ectotheca See also:adventice (l'ect.) dédoublez au loin du gonophore comme revêtement de protection, et non actuel dans Cladocoryne. La cavité secondaire-umbral (s.c.) fonctions comme couvée-espace pour les embryons se développants, qui sont placés libres par la rupture du mur. Il est évident que l'enveloppe externe du gonophore représente l'ectoderm ex-umbral (ex), et que l'ectoderm intérieur rayant la cavité représente l'ectoderm secondaire-umbral de la méduse libre. La prochaine étape est l'obliteration See also:progressif de la cavité secondaire-umbral (s.c.) par la disparition de laquelle l'ectoderm secondaire-umbral entre en contact avec l'ectoderm du manubrium. Un tel type est trouvé dans Plumularia et également dans Agalma (fig. 41, D); centralement est vu le spadix (espèces), soutenant les cellules génératives (g), et externe ces (i) par à couche d'ectoderm représentant l'épithélium du manubrium; (2) la couche d'ectoderm secondaire-umbral; (3) l'endoderme-lamelle (e.l.) (4) l'ectoderm ex-umbral (ex.) et (5) il peut ou peut 'ne pas y avoir présent également un ectotheca. Ainsi les gonades sont couvertes plus de par au moins quatre couches d'épithélium, et puisque ce sont inutiles, présentant simplement des obstacles à la déhiscence des gonades, elles subissent graduellement la réduction. L'ectoderm secondaire-umbral et cette bâche le manubrium subissent le concrescence pour former une seule couche (fig. 41, E), qui disparaît finalement tout à fait, et l'endoderme-lamelle disparaît. Le gonophore est maintenant réduit à son état plus simple, connu sous le nom de sporosac (fig. 41, F, G, H), et comprend le spadix soutenant les gonades couvertes par une seule couche d'ectoderm (ex), avec ou sans l'addition d'un ectotheca. Il ne peut pas trop fortement souligner, cependant que le sporosac ne devrait pas être comparé simplement au manubrium de la méduse, comme est parfois fait. Le spadix endodermal (PS) du sporosac représente l'endoderme du manubrium; la doublure ectodermal du sporosac (ex.) représente l'ectoderm ex-umbral de la méduse; et les couches intervenantes, ainsi que la cavité secondaire-umbral, ont disparu. Le spadix, comme organe de la nutrition pour les gonades, peut être développé dans diverses manières, étant simple (fig. 1, F) ou embranché (fig. 41, H); dans Eudendrium (fig. 4r, G) il se courbe autour du grand ovum simple. Le Dicoryne hydroïde est remarquable pour la possession des gonophores, qui sont ciliés et deviennent isolés et See also:bain loin au moyen de leurs cils. Chaque un tel sporosac a deux longtemps tentacle-comme des processus ciliated abondamment. On l'a maintenu que les gonades de Hydra représentent des sporosacs ou des gonophores considérablement réduits, avec les dernières traces de la structure de medusoid complètement effacées. Il n'y a, cependant, aucune évidence quoi que pour ceci, les gonades de Hydra étant les structures purement ectodermal, alors que tous les phores de gono- de medusoid ont une partie endodermale. Hydra est, d'ailleurs, bisexual, contrairement à ce qui est connu des colonies hydroïdes. Dans un certain Leptomedusae les gonades sont formées sur les canaux radiaux et forment les masses saillantes ressemblant à des sporosacs superficiellement, mais pas en structure. Allman, cependant, a considéré ce type de gonade comme l'équivalent à un sporosac, et leur a considéré le roulement de méduse comme organization non-sexuelle, un "blastocheme, il l'a nommée, produisant en bourgeonnant des gonophores de medusoid. Car des medusae sont connus pour bourgeonner des medusae des canaux radiaux il n'y a rien impossible dans la théorie d'Allman, mais il ne peut pas dire d'avoir reçu la preuve satisfaisante. Reproduction et ontogénèse du Hydromedusae. Presque chaque méthode possible de reproduction se produit amohgst le Hydromedusae. En classifiant des méthodes de génération elle est habituelle pour se servir de la nature sexuelle ou non-sexuelle de la reproduction comme différence primaire, mais une classification plus scientifique est eue les moyens par la distinction entre les tissu-cellules après Allman, Gymnoblastic Hydroids, par la permission du Conseil de la société de rayon. CFtc 42.-Gonophores de conferta de Dicoryne. A, gonophore masculin de A inclus toujours dans son ecto- theca. [ libération. B et C, deux vues d'un gonophore femelle après t, Tentacles. OV, Ova, deux a continué chaque gonophore femelle. PS, testicule. (histocytes) et cellules germinales, réel ou potentiel (archaeocytes), parmi les cellules constittient du corps animal. De cette façon nous pouvons distinguer, la première, végétative reproduction, le résultat de la croissance discontinue des tissus et des cellule-couches du corps dans l'ensemble, menant (r) à la fission, (2) autotomy, ou (3) au bourgeonnement végétatif; deuxièmement, reproduction germinale, résultat de l'activité reproductrice des archaeocytes ou tissu germinal. Dans la reproduction germinale que les cellules de prolifération peuvent être undifferentiated, de prétendues germe-cellules primitives, ou elles peuvent être différenciées en tant que les cellules, le mâle ou femelle sexuel, c.-à-d. spermatozoïdes et ova. Si les germe-cellules sont undifferentiated, la progéniture peut résulter de beaucoup de cellules ou d'une cellule; le premier type est (4) bourgeonnement germinal, la seconde est (5) sporogony. Si les germe-cellules sont différenciées, la progéniture surgit par l'union syngamy ou sexuelle du type ordinaire entre un ovum et un spermatozoïde, prétendue fertilisation de l'ovum, ou par parthénogénèse, c.-à-d. développement d'un ovum sans fertilisation. Le seul un de ces modes possibles de reproduction non connus pour se produire dans Hydromedusae est parthénogénèse. (i) La fission vraie ou la See also:division longitudinale d'un individu dans deux égaux et fille-individus semblables n'est pas commune mais se produit dans Gastroblasta, où il a été décrit en détail par See also:Arnold See also:Lang ]30 ]. '(2) Autotomy, parfois nommé fission transversale, est le nom donné à un processus de fission inégale dans lequel une partie du corps sépare au loin avec la régénération suivante. Dans Tubularia par un processus de la décapitation, les hydranths peuvent séparer au loin et provoquer un individu séparé, alors que le reste du corps accroît un nouveau hydranth. De même dans Schizoeladium des parties du hydrocaulus sont découpées pour former les prétendues "spores," qui se développent dans de nouveaux individus (voir l'Allman [ 1 ]). (3) le bourgeonnement végétatif est presque universel dans le Hydromedusae. Par le bourgeonnement est compris que la formation d'un nouvel individu d'une croissance fraîche de undifferentiated le matériel. Il est commode de distinguer les bourgeons qui provoquent des polyps de ceux qui forment des medusae. (a). Les bourgeons de Polyp.The qui forment des polyps sont très simples en mode de formation. Quatre étapes peuvent être distinguées; le premier est une conséquence simple des deux couches, le See also:derma d'ectos.c. et, d'endoderme/~o. contenant un prolonga- ~s.tion de. la cavité coelenteric de F v; dans le deuxième ~t See also:mettez en scène les tentacles beaucoup modifiés de C. Chun, °Coelenterata, "se développent dedans dehors en tant que diverticula du Twrrcich. de See also:Bronn secondaire de A, B, C, E, croissance de F, dans le ver- t, de Tentacle.; dans la troisième section tical s.o, l'étape d'organe de sens la bouche est I), See also:croquis de l'exter- v, voile formé comme vue nationale s.c, le sous-marin - l'ombre 1 de perfora- non des deux couches; rue, cavité d'estomac et, pour finir, si le bourgeon rn, Manubrium. n.s, système nerveux. est être séparée, il devient pincé au loin du polyp de parent et commence une existence libre. (b) Les types de Medusae.Two de bourgeonnement doivent être distingués le type palingénésique See also:direct et prétendu, et le type cocnogenetic indirect et prétendu. Le type direct de bourgeonnement est rare, mais est vu dans Cunina et Millepora. Dans Cunina là surgit, le premier, une conséquence simple des deux couches, comme dans un polyp-bourgeon (fig. 43, A); en cela la bouche est formée chstally comme perforation (b); après les côtés du See also:tube ont ainsi formé D A, B, C, D, F, sous-marin de Succes- - l'ombre l étapes sive en cavité de ver-. section tical. rue, estomac. E, tion radial transversal de canal de sec r.c. d'une étape c.c, canal circulaire. semblable à D. e.l, lamelle d'endoderme. Chromatographie gazeuse, Entocodon. m, Manubrium. s.c, cavité de l'ento- v, voile. codon, formant t, Tentacle. le See also:futur bombement hors de latéralement près de l'See also:attachement pour former le parapluie, alors que le distal undilated la partie du tube représente le manubrium (c); le parapluie se développe maintenant dehors dans un nombre. des lobes ou des plumetis, et des tentacles et des tentaculocysts développez-vous dehors, l'ancien dans une entaille entre deux plumetis, le dernier sur l'See also:apex de chaque plumetis (D, E); en conclusion, le voile surgit comme croissance seul de l'ectoderm; le bourgeon entier se forme, ainsi pour parler, et la petite méduse est séparée au loin par la rupture de la tige mince la reliant au parent (f). La méthode directe de méduse-bourgeonnement diffère seulement du polyp-bourgeon par sa plus grande complexité des pièces et des organes. Le mode indirect du bourgeonnement (figs. 44, 45) est la méthode la plus commune par laquelle des méduse-bourgeons sont formés. Il est marqué par la formation dans le bourgeon d'une structure caractéristique nommée l'entocodon (Knospenkern, Glockenkern). La première étape est une conséquence creuse simple des deux corps-couches (fig. 44, A); au bout de ceci est formé un épaississement de l'ectoderm, surgissant primitivement comme ingrowth de cavité (fig. 44, B), mais plus habituellement comme masse pleine d'ectoderm-cellules (fig. 45, A). L'ingrowth ectodermal est l'entocodon (les Gs.) il s'enfle dans, et abaisse, l'endoderme à l'apex du bourgeon, et si le solide il acquiert bientôt une cavité (fig. 44, C, s.c.). La cavité de l'entocodon augmente continuellement dans la taille, tandis que: l'endoderme soulève sur les côtés de lui pour former une tasse avec les murs creux, enfermant mais pas tout à fait environnants l'entocodon, qui demeure en contact sur son côté externe avec l'ectoderm couvrant le bourgeon (fig. 44, D, v). Les prochains changements qui interviennent sont principalement dans l'endoderme-tasse (fig. 44, D, E); la cavité A 8 C entre les deux murs de fig. 45.Modifications de tasse de la méthode de devient bourgeonnement réduit montré dans fig. 44, avec le concrescence plein d'Entoby au codon (la chromatographie gazeuse.) et formation d'un ectotheca (See also:ea). formez les canaux radiaux (r.c.), l'anneau-canal (c.c.), et l'endoderme-lamelle (e1., fig. L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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