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C2H

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V22, Seite 31 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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C2H 4Br2+2NaCH (Co2r)2->(See also:

ch2)2c (CO2R)2 +CH2 (CO2R)2; Ethylbutantetracarboxylate wird auch gebildet, das in einen karboxylhaltigen See also:Ester See also:des Tetramethylens durch die Tätigkeit des Broms auf seiner Binatriumableitung (See also:W. See also:H. See also:Perkin und See also:Sinclair, ibid., 1829, 61, P. 6) umgewandelt werden kann. Die Ester See also:der Säuren können auch erhalten werden, indem man sodio-malonsauer Ester mit Einhalogenableitungen der ungesättigten Säuren kondensiert: See also:CH•CO2R CH8•CH: CBr•CO2R+NaCH(CO2R), _ See also:CH3•CH~ \See also:C(CO2R)2; durch die Tätigkeit des Diazomethans oder des diazoacetic Esters auf den Estern der ungesättigten Säuren, bildeten die karboxylhaltigen Ester des pyrazoline so Schlussen See also:Stickstoff, als geheizt und Säuren der cyclopropane-See also:Reihe (See also:E. See also:Buchner, Brustbeere, 189o, 23, P. 703 erbringend; Ankündigung, 1895, 284, P. 212; H., See also:V. Pechmann, Brustbeere, 1894, 27, P. 1890: CH2N2+ C!I. I H•CO2R N:N I H•CO2R See also:H2C/CHCO2R CH•CO, See also:r H2CCH•CO2R \CHCO, r; und durch die Reaktion Grignard (See also:S. Malmgren, Brustbeere, 1903, 6, pp.

668, 2622; N. Zelinsky, ibid., 1902, 35, P. 2687). Cyclo-PropancGruppe. Trimethylene, See also:

C3H6, erreicht von A. See also:Freund (Monats., 1882, 3, P. 625) indem er trimethylenebromid mit See also:Natrium heizt, ist ein See also:Gas, das verflüssigt werden kann, die Flüssigkeit, die an -35° C. kocht (749 Millimeter). Es löst sich See also:stufenweise in der starken Schwefelsäure auf und bildet See also:Propyl- Sulfat. Hydriodic Säure wandelt es in N-Propyljodid um. Sie wird durch See also:Chlor in Anwesenheit des Tageslichtes, mit explosiver Gewalttätigkeit zerlegt. Sie ist zum kalten Kaliumpermanganat beständig. karboxylhaltige Säure des Cyclo-Propans, C3H6•See also:CO2H, wird vorbereitet, indem man die Säure 1.1-dicarboxylic heizt; und durch die See also:Hydrolyse seines Nitrils, gebildet durch das Heizen des Y-chlorbutyronitrils mit Pottasche (See also:L.

See also:

Henry und P. See also:Dalle, Chem. Centralblatt, 1901, I, P. 1357; 1902, I, P. 913). Es ist ein farbloses Öl, gemäßigt löslich im See also:Wasser. Die dicarbonische Säure 1,1 wird aus Äthylendibromid und sodio-malonsauer Ester vorbereitet. Der See also:Ring wird durch die schwefligen oder Bromwasserstoffsäuren aufgespaltet. Die diesseits dicarbonische Säure 1.2-cyclo-propane wird gebildet, indem man Kohlendioxyd von Cyclopropantricarbonsäure -1,2,3 beseitigt (vom Ester af-dibrompropionic-dibrompropionic und vom sodio-malonsauer Ester). Die Transport-Säure wird auf Ester der See also:Heizung pyrazolin-4.See also:5-dicarboxylic oder durch die Tätigkeit der alkoholischen Pottasche auf a-bromglutaric Ester produziert. Sie erbringt nicht ein Anhydrid. Cyclo-ButancGruppe.

Cyclo-Butan, C4H8, wurde von R. Willstatter (Brustbeere, 1907, 40, P. 3979) durch die Verkleinerung von cyclobutene durch die Methode See also:

Sabatier und Senderens erhalten. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die an 11-12° C kocht, und sein See also:Dampf brennt mit einer leuchtenden See also:Flamme. Verkleinerung an 18o-òo° C. durch die oben genannte Methode gibt Nbutan. Cyclo-Buten, C4H6, gebildet, durch das Destillieren des trimethyl-cyclo-butyl.ammoniumhydroxids, Blutgeschwüre an 1.5-2.0° C. (sehen Sie N. Zelinsky, ibid., P. 4744; See also:G. Schweter, ibid., P. 1604). Wenn sodio-malonsauer Ester mit trimethylenebromid kondensiert wird, ist das Hauptprodukt Ethylpentantetracarboxylate, der Ester des Tetramethylens I.I-dicarboxylic, der auch gebildet wird, und von diesem kann die freie Säure auf Hydrolyse erhalten werden.

Sie schmilzt an 154-156° C., Schlusses Kohlendioxyd und Überschreiten in karboxylhaltige Säure des Cyclobutans, C4H7CO2H. Diese grundlegende Säure erbringt eine monobromableitung, die, durch die Tätigkeit der wäßrigen Pottasche, dem entsprechenden Hydroxycyclobutan karboxylhaltige Säure gibt, C4H6(OH)•CO2H. Versuche, Wasser von dieser Säure zu beseitigen und eine ungesättigte Säure so zu produzieren waren erfolglos; beim Aufwärmen mit Schwefelsäure, wird Kohlenmonoxid beseitigt und Cyclobutanon (Keton-Tetramethylen) wird vermutlich gebildet. Die truxillic Säuren, C18H, 604, die durch das hydrolytische Aufspalten von truxilline resultieren, Ca8H4ÑÒ8, See also:

sind Phenyl- Ableitungen des Cyclobutans. Ihre See also:Beschaffenheit wurde von C. See also:Liebermann festgestellt (See also:Biene, 1888, 21, P. 2342; 1889, 22, P. 124 folgend). Sie sind Polymer-Plastiken der See also:Zimt- Säure, in die sie bereitwillig See also:Destillation weiterleiten. Die Einsäure auf Oxidation erbringt Benzoesäure, während die See also:Florida-Säure benzil zusätzlich erbringt. Die Einsäure ist dicarbonische Säure -1,3 diphenyl-2.4-cyclo-butane; und die dicarbonische Säure -1,2 l3-acid diphenyl-3.4-cyclo-butane. Durch Alkalien werden sie in Stereoisomere, die Einsäure umgewandelt, die y-truxillic Säure gibt, und (Säure 3-acid S-truxillic.

Die Einsäure wurde von C. N. Riiber synthetisiert (Brustbeere, 1902, 35, P. 2411; 1904, 37, P. 2274), durch das Oxidieren der malonsauer Säure diphenyl-2.4-cyclo-butane-bismethylene (Zimt- Aldehyde des fron und malonsauer Säure in Anwesenheit des Quinolins) mit Kaliumpermanganat. Cyclo-PentancGruppe. Ableitungen können durch des Benzolringes unten brechen in vielen Fällen vorbereitet werden, wenn es eine See also:

Ansammlung der negativen Atome enthält (T. Zincke, Brustbeere, 1886-1894; A. Hantzsch, Brustbeere, 1887, ò, P. 2780; 1889, 22, P. 1238), diese See also:Art der Reaktion, die im Allgemeinen durch die Tätigkeit des Chlors auf Phenolen in Anwesenheit der Alkalien hervorgebracht wird (sehen Sie See also:CHEMIE: Organisch). Ein ein wenig in See also:Verbindung stehendes Beispiel wird im See also:Kasten der croconic Säure gesehen, die durch die Tätigkeit der alkalischen oxidierenden Mittel auf heixa-oxybenzene gebildet wird: HO•C•C(OH): C(OH) HO•C•CO•CO HO•C•CO II HO•C•C(OH); C(OH) HO.C•CO•CO HO•C•CO'CO Hexa-oxybenzene-oxybenzene.

Säure Rhodizonic. Säure Croconic. Cyclo-Pentan, C5H1o, wird vom cyclo-pentanone erhalten, indem man es auf dem entsprechenden Sekundärspiritus verringert und dieses in das iodo-zusammengesetzte umwandelt, das schließlich auf dem See also:

Kohlenwasserstoff verringert wird (See also:J. See also:Wislicenus, Ankündigung, 1893, 275, P. 327). Es ist eine farblose Flüssigkeit, die bei 50-51 Methyl--cyclo-Pentan des ° C., C6HOCH3 kocht, zuerst erreicht von See also:F. Wreden (Ankündigung, 1877, 187, P. 163) durch die Tätigkeit der hydriodic Säure und des roten Phosphors auf See also:Benzol, und betrachtet, um hexahydrobenzene wird zu sein, synthetisch durch die Tätigkeit des Natriums auf dibromhexane 1,5 erhalten; und durch die Tätigkeit des Magnesiums auf acetylbutyljodid (N. Zelinsky, Brustbeere, 1902, 35, P. 2684). Es ist eine Flüssigkeit, die an 72° C. kocht, das Salpetersäure (See also:SP. See also:Gr.

1,42) es zu den See also:

Bernstein- und Essigsäuren oxidiert. Cyclo-Penten, C5H8, eine Flüssigkeit, die durch die Tätigkeit der alkoholischen Pottasche auf Iodo-cyclopentan, Blutgeschwüre an 45° C. Cyclopentadiene, C5H6 erreicht wird, wird in den ersten Betrieben von den groben Benzoldestillationen gefunden. Es ist eine Flüssigkeit, die Blutgeschwüre bei 410 C. It See also:schnell zu den See also:Di-cyclo polymerisiert, pentadiene. Die CH2.-See also:Gruppe ist sehr reagierend und benimmt sich in einer ähnlichen Weise zum gruppierencCo•ch2.co• In den geöffneten Kettenmitteln, See also:z.B. mit Aldehydeen und Ketonen gibt es die fulvenes, die Substanzen, die durch ihre intensive orangerote See also:Farbe HC gekennzeichnet werden: Ch (J. Thiele, Brustbeere, 1900, 33, P. 669). Phenylfulven, ' > C:CHPh, HC: Ch/erreichte vom See also:Benzaldehyd und cyclo-pentadiene, bildet dunkelrote Platten. Diphenylfulven, vom See also:Benzophenon und vom cyclo-pentadiene, kristallisiert in den tiefroten Prismen. Dimethylfulven ist ein orangefarbenes Öl, das schnell auf Belichtung oxidiert. Starke Schwefelsäure wandelt es in einen tiefroten See also:Teer um.

Cyclo-pentanone, C6H80, bereitete zuerst reines durch die Destillation des Kalziumsalzes der Adipinsäure (J. Wislicenus, Ankündigung, 1893, 275, P. 312), wird erreicht auch durch die Tätigkeit des Natriums auf den Estern der Pimelinsäure vor; durch die Destillation von, Kalziumsuccinat; und durch die Hydrolyse der karboxylhaltigen Säure des cyclopentanone, erreicht durch das Kondensieren der fettstoffenthaltenden und oxalischen Ester in Anwesenheit des Natriumäthylats. Verkleinerung gibt Cyclopentanol, C6H9OH. Säure Croconic (Dioxy-cyclo-Pententrion), C6H206, wird, wenn triquinoyl mit Wasser gekocht wird, oder durch die Oxidation von hexa-oxybenzene-oxybenzene oder von dioxydiquinoyl in der alkalischen Lösung gebildet (T. Zincke, Brustbeere, 1887, 20, P. 1267). Sie hat den Buchstaben eines Quinons. Auf Oxidation erbringt sie Cyclopentan-pentanone (leuconic Säure). Ableitungen der Cyclopentangruppe werden in den brechenden-unten Produkten der See also:

Terpene (q.v.) getroffen. Nockenpholactone, C9H1402, ist das Lakton von trimethyl-2.2.3-cyclopentanol-5-carboxylic acid-3. Für ein Isomer sehen isocampholactone (das Lakton der trimethyl-2.2.3-cyclo-pentanol-3-carboxylicsäure -) W.

H. Perkin, Jun., Proc. Chem. Soc., 1903, 19, P. 61. Säure Lauronolic, C9H1402, ist trimethyl-2.2.3-cyclo-pentene-4-acid-I. Säure Isolauronolic, C9H1Ô2, ist trimethyl-2.2.3-cyclo-pentene-3-acid-4. Säure Campholic, C1oH18O2, ist tetramethyl-1.2.2.3-cyclo-pentane acid-3. Säure Camphononic, C9H1403, ist trimethyl-2.2.3-cyclo-pentanone-i-carboxylic acid-3. Camphorphorone, C9H140, ist methyl-2-isobuty-lene-5-cyclo-pentanone-1. Isothujone, C10H160, ist dimethyl-i.2-isopropyl-3-cyclo-pentene-I-one-5. (F.

W. Semmler, Brustbeere, 1909, 33, eault Bou und G. See also:

Blanc (rendus Comptes, 1903, 136, P. 1460), bereitete See also:Kohlenwasserstoffe der Cyclopentan-Reihe von den Cyclohexanmitteln durch den Prozeß der vollständigen Methylierung von A. W. See also:Hofmann vor (sehen Sie See also:PYRIDIN). Für Phenyl- Ableitungen der cyclopentanegruppe sehen Sie F. R. Japp, Jour. Chem. Soc., 1897, 71, pp. 139, 144; H.

Stobbe, Ankündigung, 1901, 314, P. III; 315, P. 219 folgend; 1903, 326, P. 347. CyclohexancGruppe. Hydrocarbons.Cyclo-hexane oder hexahydrobenzol, C6H12r wird durch die Tätigkeit des Natriums auf einer kochenden alkoholischen Lösung von i•6-dibromhexane erhalten und indem man den Dampf des Benzols führt, gemischt mit See also:

Wasserstoff, über fein geteiltes See also:Nickel. Es ist eine Flüssigkeit mit einem See also:Geruch wie der des Benzols. Es Blutgeschwüre 8o-81 an der Salpetersäure des ° C. oxidiert sie See also:zur fettstoffenthaltenden Säure. Wenn es mit See also:Brom in einem Siegelschlauch für einige Tage an 150-200° C. geheizt wird, erbringt es 1.2.4.5-tetrabrombenzene (N. Zelinsky, Brustbeere, 1901, 34, P. 2803). Es ist in Richtung zu den Halogenen bei der gewöhnlichen Temperatur beständig.

Benzolhexachloride, C0H6C16r wird durch die Tätigkeit des Chlors auf Benzol im Sonnenlicht gebildet. Durch Rekristallisation vom heißen Benzol, wird die See also:

Form in den großen Prismen erhalten, die an 157° C. schmelzen, und an ihrem boiling-point. zerlegen Sie in Salzsäure und in trichlorbenzene. Die Form l3 resultiert, indem sie kochendes Benzol im Sonnenlicht chlort, und kann von der Vielzahl durch Destillation in einem Strom des Dampfs getrennt werden. Sie sublimes an ungefähr 31o° C, das ähnliche Vielzahl von Benzolhexabromide bekannt. IZexahydrocymene (methyl-I-isopropyl-4-cyclo-hexane), C10H26, ist wichtig, da es die Elternteilsubstanz vieler Terpene (q.v.) ist. Es wird durch die Verkleinerung von dibrommenthane 1,4 mit Natrium erreicht (J. de Montgolfier, Ankündigung chim. phys., 1880 [ 5 ], 19, P. 158) oder von cyrnene, Limonen, &c., durch Sabatier und Methode Senderenss. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die an 18o° C kocht. Cyclo-Hexen (tetrahydrobenzene), C6H19r wurde durch A. V. See also:Baeyer erhalten, indem man die Elemente der hydriodic Säure vom Iodocyclohexan auf dem See also:Kochen es mit Quinolin entfernte. Es ist eine Flüssigkeit, der Blutgeschwüre an der Säure 82° C.

Hypochlorous sie in 2-chlor-cyclo-hexanol-I umwandelt, während Kaliumpermanganat es zum cyclo-hexandi-ol oxidiert. Cyclo-hexadiene (dihydrobenzene), C6H8.Two-Isomere sind, nämlich cyclo-hexadiene-i•3 und cyclo-hexadiene-1.4 möglich. A., erreichte V. Baeyer, was vermutlich eine Mischung der zwei war, indem es Dibrom-cyclohexan 1,4 mit Quinolin heizte. C. erreichte Harries (Ankündigung, 1903, 328, P. 88) sie erträglich See also:

rein durch die trockene Destillation der See also:Phosphate von I.3-diamino und von I.4-diamino-cyclo-hexane. Die 1,3 zusammengesetzten Blutgeschwüre an 81-82° C. und auf den Oxidationsergebnissen Bernstein- und den oxalischen Säuren. Die des Mittels I.4 Blutgeschwüre auch an 81-82° C. und auf Oxidation gibt die Bernstein- und malonsauer Säuren. Alcohols.Cyclo-hexanol, C6H11OH, wird durch die Verkleinerung des entsprechenden Ketons oder des iodhydrin von quinite produziert. Salpetersäure oxidiert es zur fettstoffenthaltenden Säure und Chromsäure zum Cyclohexanon. Quinite (cyclo-hexanediol-1.4) wird vorbereitet, indem man das entsprechende Keton mit dem Natriumamalgam verringert, diesseits - und den Transport-Änderungen, die erreicht werden, die durch ihre Acetylableitungen getrennt werden können. Phloroglucite (cyclo-hexane-triol-i•3.5) wird erreicht, indem man eine wässerige Lösung von phloroglucin mit Natrium verringert (W.

Wislicenus, Brustbeere, 1894, 27, P. 357). Quercite (cyclo-hexane-pentol-I.2.3'4'5), lokalisiert von den Eicheln 1849 von H. Braconnot (Ankündigung chim. phys. [ 3 ], 27, p. 392), kristallisiert in den farblosen Prismen, die an 234° C. When schmelzen, das in vacuo zu 2ô° C. geheizt wird, das, es Hydrochinon erbringt, Quinon und See also:

pyrogallol. Es ist dextro-rotatory. Eine Laevoform tritt in verläßt vom Gymnemasylvestre auf (F. B. Power, Journ. Chem.

Soc., 1904, 85, P. 624). Inosite (Cyclohexan-hexol), unaktivierte Form C6H6(OH)6.The tritt in den Muskeln des Herzens und in anderen Teilen des menschlichen Körpers auf. Die Dform wird als Methyl- Äther im pinite (vom See also:

Saft von lambertina Pinus und des Kautschuks vom roritina Mateza von See also:Madagaskar) gefunden, von dem es erreicht werden kann, indem man mit hydriodic Säure heizt. Die 1-Form wird auch als Methyl- Äther im quebrachite gefunden. Indem sie mischten, erreichten die Formen See also:d und 1, eine racemische Vielzahl, die an 253° C. Is schmilzt. Ein Dimethyl Äther des unaktivierten inosite ist dambonite, das im Kautschuk von See also:Gabun auftritt. Ketones.Cyclo-hexanone, C6H1Õ, wird durch die Destillation von Kalziumpimelate und durch die elektrolytische Verkleinerung des Phenols mit einem Wechselstrom erreicht. Es ist eine farblose Flüssigkeit und besitzt einen Pfefferminzgeruch und das Kochen an der Salpetersäure 155° C. oxidiert sie zur fettstoffenthaltenden Säure. Es kondensiert unter dem Einfluß der Schwefelsäure, um dodecahydrotriphenylene, C18H24 und eine Mischung der See also:Ketone (C. Mannul, Brustbeere, 1907, 40, P.

153) zu bilden. Methyl-I-cyclo-hexanone-3, CH6.C6H90, wird durch die Hydrolyse von pulegone vorbereitet. Es ist eine See also:

optisch aktive Flüssigkeit, die Blutgeschwüre an 168-169° C. Homologues des Menthons vom Keton durch aufeinanderfolgende Behandlung mit Natriumamid- und -alkylhalogeniden (A. See also:Haller, rendus Comptes, 1905, 140, P. 127) erreicht werden können. Auf Oxidation mit Salpetersäure (SP. Gr. 1,4) an õ-7o° C., eine Mischung von und - Methyl- fettstoffenthaltende Säuren wird erhalten (W. Markownikoff, Ankündigung, 1905, 336, P. 299). Sie kann in das isomere methyl-I-cyclo-hexanone-2 (See also:O.

Wallach, Ankündigung, 1904, 329, P. 368) umgewandelt werden. Für methyl-I-cyclo-hexanone-4 erreicht worden, indem Sie y-Methyl- pimelate mit See also:

Kalk destillieren, sehen Sie O. Wallach, Brustbeere, 1906, 39, P. 1492. Cyclo-hexane-See also:dione-1.3 (dihydroresorcin), C6H802, wurde erreicht von G. Merling (Ankündigung, 1894, 278, P. 28) indem man See also:resorcin in der heißen alkoholischen Lösung mit Natriumamalgam verringerte. Cyclo-hexane-dione-i•4 wird durch die Hydrolyse des succino-Bernstein- Esters erreicht. Auf Verkleinerung erbringt es quinite. Es kombiniert mit Benzaldehyd, in Anwesenheit der Salzsäure, um 2-benzyl-hydroquinone zu bilden. Cyclohexane-trione-1.3.5 (phloroglucin) wird durch das See also:Schmelzverfahren vieler Harze und des resorcin mit ätzendem See also:Alkali erreicht.

Es kann synthetisch vorbereitet werden, indem man seinen dicarbonischen Ester fixiert (vom malonsauer Ester und vom malonsauer Ester des sodio an 145° C.) mit Pottasche (C. W. See also:

Moore, Journ. Chem. Soc., 1904, 85, P. 165). Es kristallisiert in den Prismen, die an der Eisenchlorverbindung 218° C. With schmelzen, die, es eine dunkle violette Färbung gibt. Es stellt Tautomerisierung aus, da in vielen seiner Reaktionen es die Eigenschaften einer hydroxylic Substanz zeigt. Säure Rhodizonic (dioxydiquinoyl), C6H206, ist vermutlich die Enol- Form eines Oxypentaketo-cyclohexans. Sie wird durch die Verkleinerung von triquinoyl durch wäßrige schweflige Säure oder in Form von seinem Kaliumsalz gebildet, indem man das See also:Kalium wäscht, das mit See also:Spiritus hexa-oxybenzeneist (R. Nietzki, Brustbeere, 1885, 18, pp.

513, 1838). Triquinoyl (Hexaketo-cyclohexan) CÕ6.8HÒ, wird auf dem Oxidieren der rhodizonic Säure gebildet oder hexa-oxybenzene-oxybenzene. Zinnchlorverbindung verringert es auf hexa-oxybenzene-oxybenzene und wenn sie gekocht wird, mit Wasser, das es croconic Säure (Dioxy-cyclo-Pententrion) erbringt.

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