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See also:ALUMINIUM (Symbolal; Atomgewicht 27.0) , ein metallisches chemisches See also:Element. Obgleich getroffen nie im freien See also:Zustand, wird Aluminium sehr weit in See also:Kombination, hauptsächlich als Kieselsäureverbindungen verteilt. Das Wort wird vom See also:Lat. alumen (sehen Sie See also:ALAUN), abgeleitet, und See also:sind vermutlich entsprechend dem See also: C. Oersted seine Chlorverbindung mit Kaliumamalgam und See also:fiel in seinem See also:Gegenstand See also:einfach aufgrund des Quecksilbers, damit aus, als F. See also:Wohler das Experiment See also:am t-onpar° wiederholte. See also:Gottingen 1827, Kalium alleine als das Reduktionsmittel einsetzend, erreichte er es im metallischen Zustand zum ersten Mal. Verschmutzt, während es mit Kalium und mit See also:Platin vom Tiegel war, bildete das Metall ein graues See also:Puder und war weit von reines; aber 1845 verbesserte er seinen Prozeß und folgte, mit, metallisches Kügelchenwherewith zu produzieren, das er seinen Hauptammoniumalaun überprüfte. CäsiumcAlaun. PottaschecAlaun. RubidiumcAlaun. t°C. zerteilt auch Wassert°C zerteilt auch See also:Wasser t°C. zerteilt auch Wassert°Clooteile, die Wasser sich auflöst. lösen Sie sich auf. lösen Sie sich auf. lösen Sie sich auf. 0 2,62 0 0,19 0 3,9 0 0,71 zu 4'See also:5 bis 0,29 bis 9,52 zu I•09 50 15,9 50 1,235 ö 44•II 50 4,98 8o 35'2 8o 5,29 8o 134'47 8o 21.õ auch 70'83 zu 357,48 _ Ankündigung 1882, 211, P. 104 Ankündigung Chico. phys. Poggiale C. Setterberg Poggiale C. Setterberg. [ 3 ] 8, p• 467. Eigenschaften und vorbereitetes Unbekanntes einiger Mittel bisher. Früh 1854, H. See also: Er plante zunächst einen See also:Plan für reine Tonerde der Herstellung von den natürlichen Erzen und arbeitte schließlich ein Prozeß und ein Betrieb aus, der das See also: Früher wurde er für die Vorbereitung des Metalls, aber die Unzugänglichkeit seiner Quelle und die Tatsache verwendet, daß er nicht genug See also:rein ist, ohne irgendeine einleitende Behandlung eingesetzt zu werden, zu verlassende sie verursacht worden zugunsten anderer Salze. Wenn erforderlich im Prozeß Heroult-Halls als Lösungsmittel, wird er manchmal künstlich gebildet. Aluminiumkieselsäureverbindung ist der chemische Körper, aus dem aller See also: Vor der Anwendung von Elektrizität, wurden nur zwei Mittel verwendbar für Verkleinerung für den metallischen Zustand gefunden. Tonerde selbst ist so refraktär, daß sie nicht außer durch den Oxyhydrogenschweißbrenner oder der Lichtbogen geschmolzen werden kann, und ausgenommen im flüssigen Zustand sie nicht von der Aufspaltung durch irgendein chemisches Reagens empfindlilch ist. Von Deville zuerst wählte die Chlorverbindung als sein Rohstoff vor, aber, ihn beobachtend, um löschbar und extrem deliquescent zu sein, ersetzte er bald in seinem Platz eine doppelte Chlorverbindung Aluminium und Natrium. Durch früh 1855 schlug See also: Viele Metalle, von denen See also:Kupfer, See also:Silber und See also:Nickel Arten sind, können durch die Elektrolyse der wässeriger Lösungen, und bereitwillig See also:gewonnen werden oder gereinigt werden theoretisch es können durchführbar sein, Aluminium in einer identischen Weise zu behandeln. In der Praxis jedoch kann sie nicht mit einer ungleichartigen Anode unten elektrolytisch geworfen werden, damit zu gewinnen das Metall und bestimmte Schwierigkeiten noch im analogen Betrieb des Überziehens mittels einer ähnlichen Anode getroffen werden. Von den einfachen Mitteln nur das Fluorid ist Elektrolyse im fixierten Zustand zugänglich, da die Chlorverbindung anfängt, unterhalb seines Schmelzpunkts zu verdampfen, und der letzte ist nur 5° unterhalb seines Kochenpunktes. Kryolith ist nicht ein sicherer Körper zum electrolyse, weil die minimale Spannung, die benötigt wird, um das Aluminiumfluorid oben zu brechen, 4,0 ist, während das Natriumfluorid nur 4,7 Volt erfordert; wenn, folglich; der Strom steigt in Spannung, wird das See also:Alkali verringert, und das abschließende Produkt besteht aus einer Legierung mit Natrium. Die entsprechende doppelte Chlorverbindung ist ein weit besseres Material; zuerst weil sie an ungefähr i8o° C. schmilzt, und verdampft nicht unterhalb einer roten Hitze und an zweiter See also:Stelle, weil die Spannung der Aluminiumchlorverbindung 2,3 und das von Natriumchlorid 4-3 ist, damit es breiteren Seitenrand a. viel der See also:Sicherheit zum Umfassen von Unregelmäßigkeiten im elektrischen See also:Druck gibt. Es ist gefunden worden, jedoch daß flüssiger Kryolith und analoge doppelte das Fluorid, das durch die See also:Formel Al2Fs.2NaF dargestellt wird, sehr leistungsfähige Lösungsmittel von Tonerde sind und daß diese Lösungen leicht sein können, electrolysed an ungefähr 800° C. mittels eines Stromes, der vollständig das Oxid aber zerlegt, die haloid Salze unberührt läßt. Von flüssiger Kryolith löst ungefähr 30 % seines Gewichts reiner Tonerde auf, damit, wann bereit zur Behandlung, die Lösung ungefähr See also:gleichen Anteil enthält, was benannt werden kann "vorhandenes" Aluminium, wie die fixierte doppelte Chlorverbindung Aluminium und Natrium. Die Vorteile liegen mit dem Oxid wegen seiner einfacheren Vorbereitung. Tonerde löst sich bereitwillig genug in der wäßrigen Salzsäure auf, um eine Lösung der Chlorverbindung zu erbringen, aber weder diese Lösung, noch kann dieses enthaltene Natriumchlorid, verdunstetes • ohne Aufspaltung trocken sein: um die wasserfreie einfache oder doppelte Chlorverbindung zu erhalten, muß Tonerde mit Carbon in einem Strom des Chlors angezündet werden, und Eisen vom fertigen Metall ausschließen, jedem muß die Tonerde rein sein, oder die Chlorverbindung wird bei der Reinigung eingereicht. Diese Vorbereitung von, ein Chlormittel, das für Elektrolyse entsprochen wird, wird teurer und unangenehmer als die des Oxids, und zusätzlich viermal muß so viel Rohstoff angefaßt werden. Zu den unterschiedlichen Zeiten sind Angelegenheiten See also:made.to-Gewinn das Metall von seinem Sulfid gewesen. Dieses Mittel besitzt eine Hitze der Anordnung soviel See also:niedriger, daß elektrisch es aber eine Spannung von See also:o•9 sie zerlegen muß, und es ist leicht Lösliches in den fixierten Sulfiden der Alkalimetalle. Es kann durch die Tätigkeit des flüssigen Eisens auch metallurgisch verringert werden. Verschiedene Betrachtungen neigen jedoch, zu zeigen, daß es nicht Vorteil soviel geben kann, wenn man ihn einsetzt, wie auf den ersten Blick erscheinen würde. Da sich zu verringern ist einfacher als, sind jedes mögliches andere Mittel, also es schwieriger zu produzieren. Folglich, während weniger Energie in seiner abschließenden Verkleinerung aufgesogen wird, wird mehr in seiner Ausgangsvorbereitung benötigt, und es ist fraglich, ob die See also:Wirtschaft, die im zweiten See also:Stadium möglich ist, nicht durch die grösseren See also:Kosten des ersten Stadiums im vollständigen Betrieb des Gewinnens des Metalls vom Bauxit mit dem Sulfid als der See also:Vermittler neutralisiert würde. Der Prozeß Deville, wie See also:stufenweise ausgearbeitt zwischen 1855 und 1859 stellte drei eindeutige phases:Production von des metallischen chemischen Natriums, von der Anordnung der reinen doppelten Chlorverbindung Natriumverkleinerung und Aluminium und von der Vorbereitung des Metalls durch die Zwischentätigkeit der zwei ehemaligen Substanzen aus. um das Alkalimetall zu produzieren, wurden eine kalzinierte Mischung des Natriumkarbonats, See also:Kohle und See also:Kreide stark in den flachen Retorten angezündet, die vom vorformulierten See also: Pechiney bis das Aufkommen des anwesenden elektrolytischen Prozesses machte ihn nicht mehr rentabel. Als Deville die See also:Arbeiten Javel beendigte, zwei Brüder C. und A. Tissier, früher seine Assistenten, die hatten einen verbesserten Natriumofen geplant und ein vollständiges Wissen der Experimente ihres Führers erworben, auch See also:link und eine Fabrik bei Amfreville, nahe See also:Rouen, um den Kryolithprozeß zu bearbeiten aufgerichtet hatten. Er bestand einfach, wenn er genau Kryolith mit metallischem Natrium wie in der Chlorverbindungsmethode Devilles verringerte, und es wurde behauptet, um verschiedene mythical Vorteile über seinem Rivalen zu besitzen. Zwei ernste Nachteile waren bald obviousthe begrenztes See also:Versorgungsmaterial Erz und, was sogar ernster war, der große Anteil Silikon im verringerten Metall. Die Arbeiten Amfreville bestanden einige acht oder 10 Jahre, aber erzielten keinen dauerhaften Wohlstand. 1858 oder 1859 wurde eine kleine Fabrik, die erste in See also:England, von F. See also: 1881 See also: Grabau eine Methode des Verringerns des einfachen Fluorids des Aluminiums mit Natrium, und sein Prozeß wurde bei Trotha in See also:Deutschland bearbeitet. Er wurde durch die ungewöhnliche Reinheit das Metall unterschieden, das erhalten wurden, einige seiner Proben, die 99,5 bis 99,8 %. in 1888 das Bündnisaluminium Co. enthalten, organisiert, um von bestimmter See also:Patente für das Gewinnen des Metalls vom Kryolith mittels des Natriums, von des aufgerichteten Betriebes in London, von des See also:Hebburn und von der See also:Wand zu bearbeiten -- senden Sie und durch 1889 verkauften das Metall an IIs. an 15s. pro lbs. Der Preis der Aluminiumfirma 1888 war òs. pro lbs und der Ausgang ungefähr 250 Pfund pro Tag. In 1889 war der Preis lbs, aber durch 1891 die Elektriker, die begonnen wurden, um Metall an 4s. pro lbs anzubieten, und das Aluminium, das mit Natrium verringert wurde, wurde eine Sache der Vergangenheit. Ungefähr 1879 Dynamos fingen an, in metallurgische Praxis eingeführt zu werden, und zahlreichen Entwürfen dieses Datums von den vorwärts für das Verwenden dieser preiswerteren Quelle von Energie wurden eeatdca vor der Öffentlichkeit geholt. Die angemessene Verkleinerung der ersten elektrischen Methode. von der See also:Nachricht ist das, das durch See also:E. H. und A. H. Cowles 1885 patentiert wird, das bei See also:Lockport, neues See also:York, USA und bei See also:Milton, See also:Staffordshire bearbeitet wurde. Der Ofen bestand aus einem flachem, rechteckig, der Firebrickkasten, mit einer Schicht See also:fein-pulverisierter Holzkohle 2 inch verpackt stark. Durch Anfüllenkästen an den Enden führte die zwei Elektroden, die nach der See also:Art und Weise des See also:Bogen-Lichtcarbons gebildet wurden und zu entsprechend den Anforderungen des Betriebes zusammen genähert werden fähig. Der zentrale See also:Raum des Ofens wurde mit einer Mischung des Korunds, der See also:grob-pulverisierten Holzkohle und des Kupfers gefüllt; und eine Eisenkappe, die mit See also:Firebrick gezeichnet wurde, wurde in seinem Platz verschmiert, um Luft auszuschließen. Die See also:Aufladung wurde mittels eines Stromes 50-volt von einem óo-Kilowattdynamo verringert, der durch die Stunden des Ofens for1 geführt wurde, bis Aufspaltung komplett war. Über See also:loo lbs der Bronze, wurden das Enthalten von von 15 bis 20 Pfund Aluminium, von jedem erreicht, das, das Ergebnis der Legierung See also:laufen gelassen wurde, die ungefähr an lbs pro 18 e.h.p.-hours berichtet wurde. Der Aufbau der folglich produzierten See also:Legierungen konnte nicht mit Genauigkeit vorbestimmt werden; jede See also:Reihe wurde folglich analysiert, wurden eine Anzahl von ihnen zusammen geschwollen oder mit Kupfer im TI den notwendigen Anteil gemischt, und geschmolzen worden in den Tiegeln geben Sie die verkäuflichen Bronzen, die zwischen r enthalten; und ro % des Aluminiums; Obgleich das Kupfer kein an der Reaktion teilnahm, war seine Beschäftigung gefundener Indispensable, als anders das Aluminium, das teils verdampft wurde und teils mit dem Carbon kombiniert war, um ein Karbid zu bilden. Durch es war auch notwendig, der feinen Holzkohle eine dünne Schicht des Kalziumoxids zu geben, indem man sie im See also:Kalk-Wasser tränkte, denn die Temperatur war- so hoch, daß, es sei denn es folglich wurde geschützt, sie stufenweise in den See also:Graphit umgewandelt wurde, seine isolierende Energie verlor und den Strom das See also:Futter und Wände des Ofens zerstreut. Daß dieser Prozeß nicht nach Elektrolyse abhing, aber, einfach ein See also:Fall des elektrischen Einschmelzens war, oder die Aufspaltung eines Oxids mittels des Carbons bei der Temperatur des Lichtbogens, wird durch die Tatsache gezeigt, daß der Ofen Cowles mit einem Wechselstrom arbeiten würde. 1883 patentierte R. Cratzel einen unbrauchbaren elektrolytischen Prozeß mit fixierten Kryolith oder die doppelte Chlorverbindung als der Rohstoff, und 1886 schlug See also:Dr E. Kleiner eine Kryolithmethode vor, die während einer Zeit vom Aluminiumsyndikat bei See also:Tyldesley nahe See also:Manchester bearbeitet wurde, aber wurde 1890 See also:verlassen. 1887 nahm A. Minet Patente für das Electrolysing eine Mischung des Natriumchlorids mit Aluminiumfluorid oder mit natürlichem oder künstlichem Kryolith heraus. Der Betrieb war ununterbrochen, laufen das Metall, das ist regelmäßig, von der Unterseite des Bades weg, während frische Tonerde und flouride hinzugefügt wurden, wie angefordert. Der Prozeß stellte einige Nachteile aus, mußte der Elektrolyt im Aufbau konstant gehalten werden, aus Furcht daß jeder Fluordämpfe unten entwickelt werden sollten oder Natriumthrowh, und die Rohstoffe hatten dementsprechend, in einen reinen Zustand vorbereitet zu werden. Nach verlängerten Experimenten in einer Fabrik, die von den Messrs See also:Bernard Freres an Str. See also:Michel im See also:Wirsing besessen wurde, wurde Prozeß Minets oben gegeben, und am Ende des 19. Jahrhunderts war die Methode Heroult-Halls, die in der Herstellung beschäftigt wurde allein. vom Aluminium weltweit. Der ursprüngliche Prozeß Deville für das Erhalten der reinen Tonerde vom Bauxit wurde groß 1889 von See also: Das Filtrat, ungefähr zwei Moleküle Tonerde bis eins von Soda jetzt enthalten, wird zur ursprünglichen Schwerkraft von 1,45 konzentriert und eingesetzt anstelle vom frischen Ätzmittel für den See also:Angriff mehr Bauxits; der Niederschlag wird dann gesammelt, gewaschen, bis See also:frei vom Soda, getrocknet und angezündet an ungefähr r000° C., um es in ein kristallenes Oxid, das weniger hygroskopisch, als ist die ehemalige formlose Vielzahl umzuwandeln. Das Herstellungsverfahren, das jetzt bleibt beschrieben zu werden, wurde während 1886 und 1887 im Namen C patentiert: M. Hall in See also:Amerika, in dem von P. T. L. Heroult in England und in Frankreich. Es würde untätig sein, sich zu See also:wem gehört die See also:Gutschrift von die Methode zuerst sich vorstellen, rechtmäßig, für vermutlich dieses zu besprechen ist nur eins der vielen Gelegenheiten, wenn neue Ideen in einigen Gehirnen gleichzeitig See also:geboren gewesen sind. Durch r888 war Hall an der See also:Arbeit über eine kommerzielle Skala in See also:Pittsburg und verringerte deutsche Tonerde; in 1891 wurde der Betrieb zu neuem See also:Kensington für Wirtschaft im See also:Kraftstoff und wurde stufenweise zu 1500 HP entfernt vergrößert; 1894 wurde eine Fabrik, die durch Wasser gefahren wurde, an den Fällen See also:Niagara aufgerichtet, und nachher wurden Arbeiten bei Shawenegan in See also:Kanada und bei See also:Massena in den Vereinigten Staaten hergestellt. In 1890 auch der Hallprozeß, der durch Dampfenergie bearbeitet wurde, wurde bei Patricroft, See also:Lancashire angebracht, in dem der Betrieb eine Kapazität von 300 Pfund pro Tag hatte, aber durch 1894 die Turbinen der schweizer ' und Franzosearbeiten ruinierten das Unternehmen.', Ungefähr 1897 die Fabrik Bernard an Str. Michel, das in die Hände von Messrs Pechiney, die Maschinerie bald erhöht wird und dort, unter die Steuerung eines Unternehmens geführt wird, das in der Industrie fast von seiner Gründung betroffen worden ist, Aluminium wird durch den Hallprozeß auf einer großen Skala hergestellt. Im See also:Juli 1888 richtete das SocieteMetallurgique Suisse den Betrieb auf, der durch eine 500-HP-See also:Turbine gefahren wurde, um Legierungsprozeß Heroults durchzuführen, und am Ende dieses Jahres vereinigte das Allgemeine Elektricitats Gesellschaft mit dem Schweizerunternehmen, wenn er das Aluminium Industrie Actien Gesellschaft von Neuhasen organisierte, das Fabriken in der Schweiz, in Deutschland und in Österreich hat. Das Societe Elecirometallurgique Francaise, begonnen unter der Richtung von Heroult 1888 für die Produktion des Aluminiums. in Frankreich fing See also:Betriebe auf einem See also:Klein bei Froges in See also:Isere an; aber bald, nachdem große Arbeiten im Wirsing am La Praz, nahe Modane und in 1905, aufgerichtet wurden, wurde eine andere große Fabrik im Wirsing an Str. Michel begonnen. In 1895 wurde British Aluminium Company die notwendigen Elektroden bei See also:Greenock zu vorzubereiten, das Aluminium durch das Hilfsmittel der Wasser-Energie an den Fällen von Foyers zu zu verringern, gegründet und herauf das Metall in vermarktungsfähige Formen an der alten Fabrik Milton des Syndikats Cowles zu zu verfeinern und zu zu arbeiten Bauxit der See also:Grube und Herstellungstonerde in Irland, um, umgestaltet, um modernen Anforderungen zu entsprechen. 1905 fing diese See also:Firma Arbeiten für die Anwendung einer anderen Wasser-Energie am Lochhebel } an. Im 1907 wurde eine neue Firma, Aluminium Corporation, in England gegründet, um ' die Produktion des Metalls durch den Prozeß vor Heroult durchzuführen, und neue Fabriken wurden nahe See also:Conway ' im Nordwales und bei See also:Wallsend-auf-Wallsend-on-See also:Tyne, durchaus konstruiert nah an, wo, Zwanzig Jahre, das Bündnisaluminium Co. ihre Arbeiten hatte. Die See also:Zelle Heroult besteht aus einem quadratischen Eisen- oder Stahlkasten, der mit dem Carbon gezeichnet wird, der in eine feste Masse gerammt wird und gebacken ist; an der Unterseite ist eine ' Gußeisenplatte, die mit dem negativen See also:Pfosten des Dynamos angeschlossen wird, aber die tatsächliche Arbeitskathode ist ohne Zweifel die Schicht des bereits verringerten und flüssigen Metalls, das im Bad liegt. Die Anode wird von einem Bündel Carbonstangen gebildet, die von den Unkosten verschoben werden, um zur vertikalen Justage fähig zu sein. Die Zelle wird oben mit Kryolith gefüllt, und der Strom wird eingeschalten, bis dieses geschmolzen wird; dann wird die reine pulverisierte Tonerde innen ununterbrochen so lang eingezogen, wie der Betrieb fortfährt. Von der Strom wird an einer Spannung 3 bis 5 Volt pro Zelle geliefert und überschreitet durch ro oder 12 in den Reihen; und er führt zwei eindeutig functions:(1) es überwindt die chemische Affinität des Aluminiumoxyds, (2) es überwindt den Widerstand des Elektrolyts durch und gleichzeitig heizt die Flüssigkeit. Während ein Teil der Spannung in der letzten See also:Aufgabe verbraucht wird, nur der Überrest in chemische Arbeit umgewandelt werden kann und als die theoretische Spannung des Aluminiumfluorids im Kryolith 4,0 ist, vorausgesetzt dem Bad richtig geliefert mit Tonerde gehalten wird, werden die Fluoride nicht in Angriff genommen. Es folgt folglich außer mechanischen Verlusten, daß eine Aufladung Kryolith unbestimmt dauert, daß das Natrium und andere Verunreinigungen in ihm nicht verantwortlich sind, das Produkt zu verschmutzen und daß nur die Tonerde selbst sorgfältig gereinigt werden muß. ' der Betrieb ist im Wesentlichen eine Auflösung von Tonerde in Aluminium, das an der See also:Kathode sammelt, und in Sauerstoff, der mit den Anoden kombiniert, um Kohlenmonoxid, das letzte zu bilden draußen entgehend und zum Kohlendioxyd brennend. Theoretisch 6 Teile nach Gewicht Carbon werden in der Produktion von 54 Teilen Aluminium oxidiert; praktisch die Anodenvergeudung mit der gleichen See also:Rate, an der Metall niedergelegt wird. Die spezifische Stromdichte beträgt ungefähr 700 See also:Ampere pro sq. ft. Kathodenoberfläche, und die Zahl Stangen in der Anode ist so, daß jede 6 oder 7 Ampere pro sq. inch Querschnittsbereich liefert. Die Arbeitstemperatur liegt zwischen 750 und 85n° C., und die effektive Rendite ist r lbs Metall pro 12 e.h.p.-Stunden. Das Bad wird innerlich mit dem Strom anstatt mittels des externen Kraftstoffs geheizt; weil diese Anordnung den Behälter selbst ermöglicht, verhältnismässig kühl gehalten zu werden; wenn sie von außen abgefeuert wurde, würde sie heißer als der Elektrolyt sein, und kein Material, das für den Aufbau der Zelle verwendbar ist, ist kompetent, dem Angriff des werdenden Aluminiums bei den hohen Temperaturen zu widerstehen. Aluminium ist so See also:hell, daß es eine Angelegenheit ist, die etwas Scharfsinn erfordert, ein bequemes Lösungsmittel vorzuwählen, durch das er See also:schnell sinkt, denn, wenn es nicht sinkt, schließt er den Elektrolyt kurz. Das flüssige Metall hat ein spezifisches Gewicht von 2,54, ist das des flüssigen Kryoliths, der mit Tonerde gesättigt wird, 2,35, und das des Fluorids Al2F6 2NaF gesättigt mit Tonerde 1,97. Das letzte erscheint folglich das bessere Material und wurde ursprünglich von Hall bevorzugt; Kryolith löst jedoch mehr Tonerde auf und ist schließlich von beiden Erfindern angenommen worden. Aluminium ist ein weißes Metall mit einer charakteristischen Tönung, die fast der des Zinns ähnelt; als unrein oder, nachdem Pro, longed See also:Belastung durch Luft, es hat einen geringfügigen violetten Farbton. Seine Eigenschaften. Atomgewicht ist 27 (2 6,77, 77, 11=1, entsprechend J. See also:Thomsen). Es ist dreiwertig. Das spezifische Gewicht des geworfenen Metalls ist 2,583, und von gerollten 2,688 an 4° C. It schmilzt an 626° C. (Einfrierenpunkt 6 54.5°, Heycock und See also:Neville). Es ist der Third, der am formbarsten sind und das 6. duktilste Metall und erbringt Blättern 0,000025 inch in der Stärke und Leitungen 0,004 inch im See also:Durchmesser. Wenn ziemlich rein es ein wenig härter als ist, wird See also:Zinn und seine Härte beträchtlich durch See also:Rollen erhöht. Es ist nicht magnetisch. Durch es steht nahe dem positiven Ende der See also:Liste der Elemente, die in der elektromotorischen Reihe geordnet werden und überstiegen wird nur die Alkalien und Metalle der See also:Erdalkalien; es kombiniert folglich begeistert, unter verwendbaren Bedingungen, mit o::ygen und See also:Chlor. Sein Koeffizient der linearen Expansion durch Hitze ist o•0000222 (See also:Richards), oder 0,0000231 (See also:Roberts-See also:Austen) pro spezifische Mittelhitze 1° C. Its zwischen o° und too° ist 0,227 und seiner latenten Hitze der Schmelzverfahrenssookalorien (Richards). Nur Silber, Kupfer und See also:Gold übertreffen es als See also:Leiter der Hitze, sein Wert, der 31,33 ist (AG = auch, Roberts-Austen). Seine See also:elektrische Leitfähigkeit, festgestellt auf 99,6 % Metall, ist 60,5 %, das vom Kupfer für gleiche See also:Ausgaben oder Doppeltes das des Kupfers für gleiche Gewichte und wenn chemisch rein es eine ein wenig höhere relative Leistungsfähigkeit ausstellt. Die durchschnittliche Stärke von 98 % Metall wird ungefähr durch die folgende Tabelle gezeigt: 1 elastische See also:Grenze, entscheidende Verkleinerungstonnetonnen pro sq. inch pro sqstrength, des Bereichs % sq. innen. Form. See also:Blatt 3 7 15. 52 11 35 See also:Leitung Der Stäbe 6i 12 40 '. 7-13 wird 13-29 60 Gewicht für Gewicht folglich Aluminium nur in Dehnfestigkeit durch den besten Formstahl und seine eigene Legierung, Aluminiumbronze überstiegen. Eine See also:absolut saubere Oberfläche wird in der feuchten Luft, eine fast unsichtbare Schicht des Oxids getrübt, das, gerade wie produziert wird, geschieht mit Zink; aber dieser Film ist sehr dauerhaft und verhindert weiteren Angriff. Aussetzung Luft und See also:Regen verursacht auch geringfügige Korrosion, aber zu nichts wie dem gleichen See also:Umfang wie auftritt mit zu Eisen, zum Kupfer oder zum See also:Messing. Kommerzielles elektrolytisches Aluminium der besten Qualität enthält als der See also:Durchschnitt vieler Tests, 0,48 % Silikons und 0,46 % Eisens, der Überrest, der im Wesentlichen Aluminium selbst ist. Das Metall in der Masse wird nicht durch heißes beeinflußt, oder kaltes Wasser, die See also:Folie ist sehr, langsam oxidiert, während das See also:Amalgam schnell zerlegt. Der See also:Wasserstoff Sulphuretted, der keine Tätigkeit nach ihm, die See also:Artikel gebildet werden von ihm hat, werden nicht im nebeligen See also:Wetter oder in den Räumen geschwärzt, in denen grobes Kohlegas gebrannt wird. Gegen anorganische Säuren ausgenommen salzsauer, ist er in hohem Grade beständig und gut in dieser Hinsicht ordnet mit Zinn; aber Alkalien lösen ihn schnell auf. Organische Säuren wie See also:Essig, allgemeines See also:Salz, die natürlichen Bestandteile der See also:Nahrung und die verschiedenen äußeren Substanzen benutzt als Nahrungsmittelkonservierungsmittel, alleine oder zusammen gemischt, lösen Spuren von ihm auf, wenn sie chemisch für irgendeine Zeitspanne in a gekocht werden; säubern Sie Behälter; aber, wenn Aluminiumgeräte beim gewöhnlichen See also:Programm der Küche eingereicht werden, verwendend, See also:Milch, See also:Kaffee, Gemüse, Fleisch und gleichmäßige See also:Frucht werden zu heizen oder zu See also:kochen und auch häufig auf die übliche Art und Weise, keine beträchtliche Quantität Metalldurchläufe in die Nahrung gesäubert. Außerdem sie so, würde die Tätigkeit nach dem menschlichen See also:System unendlich weniger schädlich als ähnliche Dosen des Kupfers oder der Leitung sein. Der in hohem Grade electro-positive See also: Bei erhöhten Temperaturen zerlegt das Metall fast alle weiteren metallischen Oxide, wherefore, das es als metallurgisches Reagens am nützlichsten ist. Von im Gußteil des Eisens, des Stahls und des Messings, entfernt verursacht die Hinzufügung eines trifling Anteils (0,005 %) Oxid und See also:macht das flüssige Metall flüssiger und thefinished Produkte, um homogener, frei zu sein Luftlöcher und Körper ganz durch. Andererseits erfordert seine electro-positive Natur etwas Obacht in seiner Anwendung. Wenn sie See also:Feuchtigkeit, Meerwasser oder ätzenden Einflüssen irgendwie der Art in Verbindung mit einem anderen Metall ausgesetzt wird oder, wenn es mit einem anderen Metall gemischt wird, um eine Legierung zu bilden, die nicht ein zutreffendes chemisches zusammengesetztes ist, wird das andere Metall, das zu ihm, leistungsfähige galvanische Tätigkeit in hohem Grade negativ ist, aufgestellt und die Struktur verschlechtert schnell. Dieses erklärt den Ausfall der Boote, die vom kommerziell reinen Aluminium errichtet werden, die zusammen mit Eisen gesetzt worden oder Niete verkupfern sind, und der Zerfall anderer Boote, die von einer hellen Legierung errichtet werden, in der das legierende Metall (Kupfer) unverständig gewählt worden ist. Es erklärt auch, warum Aluminium so schwierig, mit niedrigtemperaturlötmitteln zu verbinden ist, denn diese enthalten meistens einen großen Anteil Leitung. Dieser Nachteil jedoch wird häufig überschätzt, da in den meisten Fällen andere Mittel des Vereinigens von zwei Stücken vorhanden sind. Das Metall produziert eine enorme Anzahl von der nützlichen Legierungen, nur r oder 2 % anderer Metalle, die Leichtigkeit des Aluminiums selbst mit weit grössere Härte enthalten von denen einige, Legierungen und Stärke kombinieren. Einige mit 90 bis 99 % anderer Metalle stellen die allgemeinen Eigenschaften jener auffallend verbesserten Metalle aus. Unter den schweren Legierungen besetzen zeigen die Aluminiumbronzen (Cu, 90-97,5 %; Al, 10-2,5 %) die wichtigste Position und die Mitteldehnfestigkeiten, die von 20 bis 41 Tonnen pro sq. inch sich erhöhen, während der Prozentsatz des Aluminiums steigt und alle stark widerstehende Korrosion in einer Luft oder Meerwasser. Die hellen Kupferlegierungen, in denen die gegebenen Anteile gerade praktisch aufgehoben werden, sind von beträchtlich weniger Dienstprogramm, denn, obgleich sie ziemlich stark sind, sie ermangeln Energie, galvanischer Tätigkeit zu widerstehen. Dieses Thema ist weit von erschöpft werden, und es ist nicht unwahrscheinlich, daß die Legierung-produzierende Kapazität des Aluminiums seine wertvollste See also:Eigenschaft schließlich prüfen kann. Mittlerweile erscheinen dreifache helle Legierungen das zufriedenstellendste und See also:Wolfram und Kupfer, oder Wolfram und Nickel, scheinen, die besten Substanzen zum Hinzufügen zu sein. Der Gebrauch des Aluminiums ist zu zahlreich zu erwähnen. Vermutlich ist das breiteste Feld noch in der Reinigung von Eisen und See also:Stahl. der Öffentlichkeit gefällt es am stärksten als Material für das Konstruieren der kochenden Geräte. Es ist nicht spröder Gebrauch. wie das See also:Porzellan und Roheisen nicht giftig wie führen-glasig-glänzende Töpferware und untinned Kupfer, benötigt keine See also:Emaille, weg abzubrechen, verrostet und trägt heraus nicht wie preiswerte Blechplatte und wiegt aber ein See also:Bruch anderer Substanzen. Ersetzt er groß Messing und Kupfer in See also:allen Abteilungen von industryespecially, wo Leergewicht ungefähr verschoben werden muß, und Leichtigkeit ist mit economyforfall, in den Bed-plates für Torpedo-Bootsmaschinen, interne See also:Befestigungen für Schiffe anstelle von den hölzernen, kompletten Booten für portage synonym, zerteilt Motor-car und Kochenwannen für Kegelfectionery und in den chemischen Arbeiten. Die britische Admiralität setzen ihn ein, um Gewicht in der See also:Marine zu speichern, und die See also:Krieg-Büros der europäischen See also:Energien rüsten ihre Soldaten mit ihm wo möglich aus. Während ein Ersatz für Stein Solenhofen es in einer geänderten Form der See also:Lithographie benutzt wird, die an den DrehDruckenmaschinen an einer großen See also:Geschwindigkeit durchgeführt werden kann. Mit dem zunehmenden Preis des Kupfers, kommt sie in yogue als elektrischer Leiter für freilegte Hauptleitungen; es wird gefunden, daß eine Aluminiumleitung 0,126 inch im Durchmesser so viel gegenwärtiges wie ein kupfernes Leitungso• auch inch im Durchmesser trägt, wann das ehemalige ungefähr 79 Pfund und die letzten 162 Pfund pro Meile wiegt. Die Materialien anzunehmen, um von der gleichen Dehnfestigkeit pro Maßeinheit des areahard-gezeichneten Kupfers zu sein ist stärker, aber hat eine niedrigere conductivitytheannahme des Aluminiums führt folglich zu eine Verkleinerung von, 52 % im Gewicht, in einem Gewinn von õ% in der Stärke und in einer See also:Zunahme von 26 % des Durchmessers des Leiters. Bloßer Aluminiumstreifen ist vor kurzem für Wicklung-umwickelt in elektrische Maschinen, das Oxid des Metalls versucht worden, das als Isolierungen zwischen den Schichten dient. Wenn der Preis des Aluminiums weniger als ist, ist der doppelte Preis des kupfernen Aluminiums preiswerter als Kupfer pro die Maßeinheit des elektrischen Stromes übermittelt; aber, wenn Isolierung notwendig ist, macht die kleinere Größe der kupfernen Leitung sie ökonomischer. Aluminiumleiter sind auf schwerer Arbeit in vielen Plätzen eingesetzt worden, und für Telegraphie und Telephonie sind sie in der häufigen Nachfrage und geben vollkommene See also:Zufriedenheit. Schwierigkeiten waren zuerst angetroffen, wenn sie die notwendigen See also:Verbindungen bildeten, aber diese sind durch Praxis und Erfahrung überwunden worden. Zwei See also:Punkte, die mit diesem Metall angeschlossen werden, sind vom genügenden Moment zum Verlangen einiger Wörter über Zusammenfassung. Seine außerordentliche Leichtigkeit bildet seinen Hauptanspruch zur allgemeinen Annahme, dennoch ist See also:passend, See also:Fehler zu verursachen, wenn sein Preis erwähnt wird. Es ist das Gewicht einer Masse des Metalls, das seinen finanziellen Wert regelt; sein industrieller Wert, in der beträchtlichen Mehrheit einen Fällen, hängt von der See also:Ausgabe dieser Masse ab. Vorausgesetzt er See also:steif ist, ist der Bed-plate einer See also:Maschine nicht besser für das Wiegen von 30 cwt. als für das Wiegen von 10 cwt. Eine Kasserolle wird angefordert, um einen bestimmten Durchmesser und eine bestimmte See also:Tiefe, so See also:dass zu haben sie einen bestimmten Hauptteil Flüssigkeit halten kann: sein Gewicht ist bloß eine Belastung. Kupfer, das 31mal so schwer wie Aluminium ist, wann immer die letzten Kosten weniger als 31mal soviel wie Kupfer es wirklich preiswerter sind. An es muß erinnert werden auch daß elektrolytisches Aluminium nur während der letzten See also:Dekade des 19. Jahrhunderts bekannt wurde. Die Proben, die von den alten Natriumtagen datieren, sind- noch im Bestehen, und wenn sie unangenehme Eigenschaften ausstellen, wird der Defekt häufig dem Metall anstelle zu vom Prozeß zugeschrieben, durch den es gewonnen wurde. Viel hat, learr}t über die praktischen Qualitäten des elektrolytischen Produktes schon zu sein, avid, obgleich Erfahrung jeden See also:Tages dient, das Metall in eine festere industrielle Position zu legen, ein abschließender See also:Urteilsspruch kann nach dem Zeitraum nur überschritten werden. Der einzelne und Kollektiveinfluß der einiger Verunreinigungen, die im Produkt der Zelle Heroult auftreten, soll noch suchen und der Wert dieser Anfrage wird gesehen, wenn wir daß betrachten, wenn konnten Roheisen, wrought Eisen und Stahl, die drei total eindeutigen Metalle, die im generischen Namen "des Eisens" umfaßt wurden, die nur bemerkenswertes von anderen chemisch durch minuziöse Unterschiede bezüglich des Anteils bestimmtem nicht-metallischem ingredientshad sind, das nur im Gebrauch für verhältnismässig wenige Jahre gewesen wird, Versuche See also:gelegentlich gebildet werden, um Roheisen zu See also:schmieden, oder wrought Eisen in der Herstellung der See also:Rand-Werkzeuge einzusetzen. (Mittel E. J. K J) des Aluminiums. Aluminiumoxyd oder Tonerde, AI203, tritt in der Natur als der Mineralkorund (q.See also: Aluminiumhydrat, Al(OH)3, wird als gallertartiger weißer Niederschlag erhalten, der im Kalium- oder Natriumhydrat, aber in unlöslichem in der Ammoniumchlorverbindung löslich ist, indem man See also:Ammoniak einer kalten Lösung eines Aluminiumsalzes hinzufügt; von kochenden Lösungen ist der Niederschlag undurchlässig. Indem man bei den gewöhnlichen Temperaturen trocknet, wird das See also:Hydrat AI(OH)3•H20 erhalten; an 300° erbringt dieses AlO(OH), das auf Zündung Tonerde gibt, Al203: Ausgefälltes Aluminiumhydrat findet beträchtliche Anwendung beim Färben. Lösliche Änderungen wurden von See also:Walter Crum erreicht (Journ. Chem. Soc., 1854, vi. 216) und See also: See also:Spinel, gahnite, &c. Salze von Aluminium.Aluminium bildet eine Reihe von Salze, abgeleitet vom Trioxyd, Al203. Dieses kennzeichnete Ausstellung, in bestimmten Fällen, von die crystallographical und von anderen Analogien mit den entsprechenden Salzen See also:Chrom und Eiseneisen. Aluminiumfluorid, AlF3, erreicht, indem es das Metall in der flußsauer Säure und Sublimation der Überrest in einem Strom des Wasserstoffs auflöst, bildet transparente. sehr stumpfes rhombohedra, die im Wasser unlöslich sind. Es bildet eine Reihe doppelte Fluoride, das wichtigste von, welchem Kryolith (q.v.) ist; dieses Mineral ist an der kommerziellen Vorbereitung angewendet worden. vom Metall (sehen Sie oben). Aluminiumchlorverbindung, AiCla, wurde zuerst von Oersted, das eine Mischung Carbon und Tonerde in einem Strom des Chlors heizte, eine Methode verbesserte nachher durch von von Wohler, von von Bunsen, von von Deville und von von anderen vorbereitet. Ein reineres Produkt wird durch heizende Aluminiumturnings in einem Strom des trockenen Chlors, wenn die Chlorverbindungsdistils rüber erreicht. So erreicht, ist es ein weißer kristallener Körper, der langsam gerade unterhalb seines Schmelzpunktes (r94°) sublimes. Seine Dampfdichte bei den Temperaturen über 750° entspricht der Formel AICI3; unterhalb dieses Punktes sind die Moleküle dazugehörig. Es ist sehr hygroskopisches, saugfähiges Wasser mit der Entwicklung der Salzsäure. Es kombiniert mit Ammoniak, um AlC13.3NH3 zu bilden; und Formdoppeltmittel mit Phosphorpeutachloride, Phosphoroxychlorid, See also:Selen und Tellurchlorverbindungen, sowie mit vielen metallischen Chlorverbindungen; Natriumaluminiumchlorverbindung, AlC13•NaCl, wird in der Produktion des Metalls benutzt. Als synthetisches Mittel in der organischen Chemie, hat Aluminiumchlorverbindung möglich mehr Reaktionen als jede mögliche andere Substanz übertragen; hier können wir die klassischen Synthesen der Benzolhomologe nur erwähnen. Aluminiumbromid, AIBr3, wird auf die gleiche Weise als die Chlorverbindung vorbereitet. Es bildet die farblosen Kristalle, schmilzt bei 90°, und kocht an 265°-270°. Aluminiumjodid, A113, See also:Resultate von der Abhängigkeit des Jods und Aluminium. Es bildet die farblosen Kristalle, schmilzt an 185°, und kocht an 3õ°. Aluminiumsulfid, Al2S3, Resultate vom direkten Anschluß des Metalls mit Schwefel oder, wenn Carbondisulfiddampf über stark geheizte Tonerde geführt wird. Er bildet eine gelbe schmelzbare Masse, die durch Wasser in Tonerde zerlegt und Wasserstoff sulphuretted wird. Aluminiumsulfat Al(SO4)3, tritt im Mineralkönigreich auf, wie keramohalite, Al2(SO4)3.18H20, nahe Vulkanen und im Alaun-See also:Schiefer fand; aluminite oder websterite ist ein basisches Salz, Al2(SO4)(OH)4.7HÒ. Das Aluminiumsulfat, kommerziell bekannt wie "konzentrierte Alaun" oder "Sulfat von Tonerde," ist hergestellt vom Kaolin, oder Porzellanerde, die, nach der Röstung (zwecks irgendein Eisengeschenk oxidieren), mit Schwefelsäure geheizt wird, die freie Lösung laufen weg, und verdunstet. Alaunkuchen "ist ein unreines Produkt. Aluminiumsulfat kristallisiert als Al2(SO4)3.18H20 in den Tabletten, die dem See also:monoclinic System gehören. In es hat einen süssen astringierenden See also:Geschmack, sehr löslich Wasser, aber kaum Lösliches im See also:Spiritus. Auf See also:Heizung verlieren die Kristalle Wasser, schwellen oben und geben das wasserfreie Sulfat, das, auf weiterer Heizung, Tonerde gibt. Es bildet doppelte Salze mit den Sulfaten der Metalle der Alkalien, bekannt als die Alaune (sehen Sie ALAUN). Aluminiumnitrid (See also:AIN) wird als kleine gelbe Kristalle erhalten, wenn Aluminium stark im See also:Stickstoff geheizt wird. Das Nitrat, Al(NO3)3, wird erhalten als deliquescent Kristalle (mit 8H20) indem man eine Lösung des Hydroxids in der Salpetersäure verdunstet. Aluminiumphosphate können vorbereitet werden, indem man ein lösliches Aluminiumsalz mit Natriumphosphat ausfällt. See also:Wavellite Als(PO4)3(OH), 5.oHÒ, ist ein natürlich vorkommendes grundlegendes Phosphat, während der Edelsteinturquoise (q.v.) ist das Al (PO4) (OH)3•HÒ, gefärbt durch Spuren des Kupfers. Aluminiumkieselsäureverbindungen werden weit in das Mineralkönigreich zerstreut und sind in den allgemeinsten rock-forming Mineralien (Feldspate, &c.) und in den Edelsteinen, topaz, See also:beryl, See also:Granat, &c anwesend. Es setzt auch mit Natriumkieselsäureverbindung das Minerallapis-lazuli und das Pigmentultramarin fest (q.v.). Zusätzliche Informationen und AnmerkungenEs gibt keine Anmerkungen dennoch für diesen Artikel.
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